Κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο στον υπέρηχο

Το χοριοειδές πλέγμα είναι ένα δίκτυο μικρών αγγείων στον εμβρυϊκό εγκέφαλο που μόλις αρχίζει να σχηματίζεται. Πρόκειται για μια σύνθετη δομή που δεν έχει νευρικά κύτταρα, αλλά είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη και των δύο ημισφαιρίων του εγκεφάλου και του διαχωρισμού τους. Η κύστη είναι μια μικρή φούσκα στο σκάφος.

Η κοιλότητα της κύστης περιέχει εγκεφαλονωτιαίο υγρό - εγκεφαλικό υγρό. Από μόνο του, αυτή η ανωμαλία είναι καλοήθη και δεν αποτελεί κίνδυνο για το αγέννητο παιδί, αλλά μερικές φορές μπορεί να χρησιμεύσει ως σήμα σοβαρών εμβρυϊκών ελαττωμάτων, αυτός είναι ο λεγόμενος μαλακός δείκτης στην ιατρική.

Τι είναι οι κύστεις αγγειακού πλέγματος σε ένα έμβρυο;

Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος (CVS) στο έμβρυο μπορούν να ανιχνευθούν κατά τη διάρκεια προγραμματισμένης υπερηχογραφικής σάρωσης σε ηλικία κύησης από 18 έως 22 εβδομάδες. Εντοπίζονται σε περίπου 1-3 από τις 100 έγκυες γυναίκες. Οι κύστες του αγγειακού πλέγματος είναι πολλαπλές, μονές, μονόπλευρες και διμερείς.

Απλά πείτε ότι δεν πρέπει να φοβάστε! Όπως δείχνει η πρακτική, οι γιατροί-οδοντίατρος συχνά εισάγουν σε μια κατάσταση πανικού άπειρες μελλοντικές μητέρες και το άγχος αυτό δεν επηρεάζει με τον καλύτερο τρόπο την κατάσταση της μητέρας και, κατά συνέπεια, του μωρού.

Ποιες είναι οι επικίνδυνες κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος;

Θυμηθείτε ότι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στις περισσότερες περιπτώσεις ξεκινά ανεξάρτητα από τις 24-28 εβδομάδες της εγκυμοσύνης και από τότε που ο εγκέφαλος αναπτύσσεται μετά από αυτή την περίοδο, οι κύστες δεν το επηρεάζουν.

Είναι αλήθεια ότι μπορεί να φοβηθείτε από το σύνδρομο Edwards. Αλλά έχετε κατά νου ότι με μια τόσο φοβερή διάγνωση υπάρχουν πολλές δυσπλασίες. Και για την ακριβή διάγνωση του συνδρόμου Edwards, η ανίχνευση κύστεων του αγγειακού πλέγματος στο έμβρυο δεν είναι επαρκές και ισχυρό επιχείρημα.

Κατά κανόνα, το σύνδρομο Edwards συνοδεύει ένα μειωμένο επίπεδο ορμόνης hCG του πλακούντα - ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη, καθώς και έναν αριθμό άλλων δεικτών. Σε υπερηχογράφημα, αυτό το σύνδρομο συνήθως ανιχνεύεται: οι ανωμαλίες των άκρων και των εσωτερικών οργάνων του εμβρύου είναι ορατές. Εδώ είναι απαραίτητο να βασιστείτε στα αποτελέσματα της βιοχημικής διαλογής.

Εάν, ωστόσο, υπάρχει υποψία, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γενετιστή για να πάρετε μια ανάλυση του αμνιακού υγρού, την αποκαλούμενη αμνιοκέντηση, και να επιβεβαιώσετε ή να αρνηθείτε τη διάγνωση. Αλλά αυτό δεν είναι μια ασφαλής διαδικασία για το έμβρυο, έτσι αξίζει τον κόπο να υπολογίσουμε τους πιθανούς κινδύνους. Τα αποτελέσματα της μελέτης αξιολογούνται από γιατρό με τη βοήθεια ειδικού προγράμματος. Η αμνιοπαρακέντηση έχει ακρίβεια 99% στη διάγνωση χρωμοσωμικών ασθενειών.

Επίσης, κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να υποδηλώνουν μια χρωμοσωμική διαταραχή όπως το σύνδρομο Down, αλλά αυτό συμβαίνει πολύ λιγότερο συχνά. Σε κίνδυνο είναι κυρίως γυναίκες ηλικίας 32 ετών και άνω.

Θεραπεία και πρόληψη κύστεων του αγγειακού πλέγματος

Υπήρχαν επίσης περιπτώσεις όπου η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο δεν επιλύθηκε, αλλά ταυτόχρονα αυτό το χαρακτηριστικό δεν αντανακλάται με κανέναν τρόπο από την άποψη της ψυχικής και σωματικής ανάπτυξης. Αλλά ταυτόχρονα είναι λάθος να καθίσετε με τα χέρια διπλωμένα και να μην κάνετε τίποτα. Το κύριο πράγμα είναι να βρούμε έμπειρους γιατρούς που θα σας πουν πώς να ενεργείτε καλύτερα σε αυτή την κατάσταση.

Για παράδειγμα, ένα παιδί σε υπερηχογράφημα αποκάλυψε μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος. Τι να κάνετε; Πρώτα απ 'όλα, ελέγξτε για λοιμώξεις, ιδίως, τον ιό του έρπητα. Αν και, από την άλλη πλευρά, αυτό γίνεται κατά το στάδιο προγραμματισμού της εγκυμοσύνης. Εάν δεν εντοπιστούν λοιμώξεις, είναι σημαντικό να ελέγξετε πόσο καλά είναι το μωρό στο στομάχι. Έτσι, αν βρίσκεται σε όλη την κοιλιά, η ροή του αίματος μπορεί να διαταραχθεί. Με μια επίκαιρη έκκληση σε ένα οστεοπαθητικό, θα κάνει το μωρό να δεχθεί μια κανονική θέση, η ροή του αίματος του θα εξομαλυνθεί και στη συνέχεια οι κύστες θα εξαφανιστούν από μόνα τους στη διαδικασία ανάπτυξης. Μερικοί επιστήμονες γενικά έχουν την τάση να πιστεύουν ότι αυτό είναι μόνο ένα στάδιο στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Αν και οι αιτίες των κύστεων δεν εντοπίζονται με ακρίβεια, είναι καλύτερα να είμαστε ασφαλείς και να αποφύγουμε τις μολυσματικές ασθένειες, να μην υπερψυχόμαστε, να ασκήσουμε ελάχιστη σωματική δραστηριότητα, να αποφύγουμε να χρησιμοποιούμε τον καφέ, το οινόπνευμα, τη νικοτίνη για να τρώμε σωστά.

Κατά το στάδιο σχεδιασμού της εγκυμοσύνης θα πρέπει να εξετάζονται για λοιμώξεις. Αυτή η ασθένεια θα πρέπει να παρατηρείται στη δυναμική, για να παρακολουθεί εάν οι κύστεις δεν αυξάνονται σε μέγεθος. Ωστόσο, οι γιατροί, ως επί το πλείστον, υποστηρίζουν ομόφωνα ότι δεν υπάρχει κανένας λόγος για συναγερμό για τις μητέρες.

Πρέπει να σημειωθεί ότι στην περίπτωση του KCC δεν μιλάμε για άμβλωση! Εάν ένας γιατρός σας προσφέρει αυτό σε μια διαβούλευση χωρίς εμφανή ανάγκη, αυτό δείχνει την ανικανότητά του.

Αναζητήστε επειγόντως άλλους ειδικευμένους επαγγελματίες. Φυσικά, είναι καλύτερο να δημιουργηθεί ένας καλός τρισδιάστατος υπερήχων και κατά προτίμηση σε δύο ή τρία διαφορετικά σημεία με εξειδικευμένους ειδικούς και στη συνέχεια να παρακολουθήσετε υπερηχογράφημα την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, για να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχει κίνδυνος και να είστε ήρεμοι στην ευτυχισμένη προσδοκία ενός ισχυρού και υγιούς μωρού.

Θυμηθείτε ότι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στις περισσότερες περιπτώσεις ξεκινά ανεξάρτητα από τις 24-28 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Είναι αλήθεια ότι μπορεί να φοβηθείτε από το σύνδρομο Edwards. Αλλά έχετε κατά νου ότι με μια τόσο φοβερή διάγνωση υπάρχουν πολλές δυσπλασίες. Και για την ακριβή διάγνωση του συνδρόμου Edvars KSS στο έμβρυο δεν επαρκούν και τα επιχειρήματα βάρους.

Υπήρχαν επίσης περιπτώσεις που η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο δεν επιλύθηκε, αλλά ταυτόχρονα αυτό δεν επηρέασε καθόλου την ανάπτυξη του μωρού από την άποψη της ψυχικής και σωματικής ανάπτυξης. Αλλά ταυτόχρονα, είναι λάθος να καθίσετε με διπλωμένα όπλα. Το κύριο πράγμα είναι να βρούμε έμπειρους γιατρούς που θα σας πουν πώς να ενεργείτε καλύτερα σε αυτή την κατάσταση.

Για παράδειγμα, ένα παιδί στο υπερηχογράφημα αποκάλυψε μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος. Τι να κάνετε; Πρώτα απ 'όλα, ελέγξτε για λοιμώξεις. Αν και, από την άλλη πλευρά, αυτό γίνεται κατά το στάδιο προγραμματισμού της εγκυμοσύνης. Αν δεν τα έχετε, τότε είναι σημαντικό να ελέγξετε πόσο καλά είναι το μωρό στο στομάχι. Έτσι, εάν βρίσκεται σε όλη την κοιλιά, η ροή αίματος μπορεί να διακοπεί. Με μια επίκαιρη έκκληση προς έναν οστεοπαθητικό, θα κάνει το μωρό να πάρει μια κανονική θέση και τότε οι κύστεις θα εξαφανιστούν από μόνες τους.

Κίτιο εμβρυϊκού πλέγματος χοριοειδούς: Διάγνωση και αποτελέσματα

Μετά από μια σάρωση με υπερήχους, οι έγκυες γυναίκες μερικές φορές φοβούνται πολύ όταν λαμβάνουν τη γνώμη ενός γιατρού που δηλώνει ότι στο έμβρυο έχει βρεθεί μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου. Αυτό το τρομακτικό όνομα είναι σύμφωνο με άλλα, πιο σοβαρά προβλήματα, όπως η αγγειακή κύστη. Ένα τέτοιο αποτέλεσμα υπερήχων δεν αποτελεί απειλή και σε 99,9% των περιπτώσεων η κύστη δεν είναι επικίνδυνη για το έμβρυο και τη μελλοντική του ζωή.

Ποια είναι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εμβρύου

Το όνομα "κύστη" για αυτό το σχηματισμό, μάλλον ακόμη και ένα φαινόμενο, δεν είναι απολύτως δικαιολογημένο. Στην περίπτωση αυτή, μια κύστη νοείται ως η συσσώρευση υγρού που παράγεται από το ίδιο το αγγειακό πλέγμα. Είναι ένας ειδικός σχηματισμός που εμφανίζεται στα αρχικά στάδια του σχηματισμού του εμβρύου ήδη από το στάδιο του εμβρύου. Το χοριοειδές πλέγμα χρησιμεύει ως βάση για το σχηματισμό του νευρικού συστήματος του μελλοντικού ατόμου, παράγει ένα ειδικό υγρό, που ονομάζεται υγρό, το οποίο τρέφει τον μελλοντικό εγκέφαλο του παιδιού.

Για λόγους που εξακολουθούν να είναι άγνωστοι, μερικά έμβρυα έχουν μια λεγόμενη κύστη αγγειακού πλέγματος στο έμβρυο. Στην πραγματικότητα, αυτή η συσσώρευση υγρού στο ίδιο το πλέγμα, το οποίο μοιάζει με μια κύστη στο υπερηχογράφημα. Εμφανίζεται με συχνότητα 1 έως 3% όλων των περιπτώσεων εξέτασης εγκύων γυναικών, μερικές φορές μια κύστη μπορεί να είναι μονομερής ή διμερής, απλή ή πολλαπλή.

Σε εξαιρετικά μικρό αριθμό περιπτώσεων ανίχνευσης μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος, μπορεί να αποδειχθεί η παρουσία ορισμένων ανωμαλιών στο έμβρυο που σχετίζονται με μεταλλακτικές διεργασίες σε γενετικό επίπεδο.

Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι το απλό γεγονός της παρουσίας μιας τέτοιας κύστης δεν σχετίζεται άμεσα με γενετικές ανωμαλίες, μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε ένα εντελώς φυσιολογικό, υγιές έμβρυο. Η ανίχνευση μιας κύστης δεν σημαίνει ότι το αγέννητο παιδί έχει κληρονομικές ασθένειες, αλλά οι γενετικές διαταραχές μπορεί να συνοδεύονται από το σχηματισμό παρόμοιων δομών στο χοριοειδές πλέγμα.

Θα πρέπει να καθησυχάσει άμεσα ανήσυχη μελλοντική μητέρα και συγγενείς. Παρά το τρομακτικό όνομα, μια τέτοια κύστη δεν αποτελεί απειλή για το αγέννητο παιδί.

Αιτίες της κύστης του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο

Πιθανές αιτίες της κύστης

Οι αιτίες του σχηματισμού κύστεων είναι άγνωστες, αλλά υπάρχουν προτάσεις ότι προκύπτουν απλώς ως αποτέλεσμα της υπερβολικής παραγωγής του ΚΝΣ από το ίδιο αγγειακό πλέγμα. Δεδομένου ότι αυτή η κύστη δεν έχει τάση να αναπτύσσεται ή να εκφυλίζεται σε άλλες μορφές όγκου, δεν θεωρείται ασθένεια και δεν είναι διάγνωση.

Στην πραγματικότητα, με την κυριολεκτική έννοια, δεν είναι επίσης μια κύστη, έτσι δεν μπορεί να σκάσει, να εξασθενίσει ή να ασκήσει πίεση στα γύρω όργανα. Επιπλέον, η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος διαγιγνώσκεται συχνότερα στο έμβρυο πριν από τη 20η εβδομάδα της ζωής, και στη συνέχεια εξαφανίζεται χωρίς ίχνος, χωρίς αποτέλεσμα. Μόνο στις πιο σπάνιες περιπτώσεις είναι ένα παιδί που γεννήθηκε με αυτή την κύστη, αλλά στη συντριπτική πλειονότητα των καταγεγραμμένων γεγονότων για την παρουσία νεογνών με κύστη του χοριοειδούς πλέγματος εξαφανίζεται μόνος του μετά από 2 μήνες από τη ζωή του μωρού. Υπάρχει ένα αμελητέο ποσοστό ενηλίκων στο οποίο μπορεί να βρεθεί ένας ή περισσότεροι από αυτούς τους σχηματισμούς που δεν έχουν καμία επίδραση στην υγεία ενός ατόμου.

Η κύστη μπορεί να είναι μονή ή διπλή (αριστερά και δεξιά), και επίσης να συνοδεύεται από την εμφάνιση αρκετών παρομοίων σχηματισμών.

Δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του παιδιού και δεν επηρεάζει τις μελλοντικές ψυχικές και σωματικές του ικανότητες και ικανότητες.

Ο κίνδυνος μπορεί να είναι κύστεις που φέρουν ένα πολύ παρόμοιο όνομα, αλλά δεν σχετίζονται με το εν λόγω κράτος. Ονομάζονται αγγειακές κύστεις και δεν έχουν καμία σχέση με την κατάσταση που εξετάζουμε.

Ανίχνευση και παρατήρηση μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο

Ακόμη και αν μια κύστη είναι καταχωρημένη κατά τη στιγμή της γέννησης, δεν εκδηλώνεται στο μέλλον και το παιδί μπορεί να θεωρηθεί υγιές αν δεν υπάρχουν άλλες ασθένειες. Αναπτύσσεται και αναπτύσσεται με τον ίδιο τρόπο όπως και άλλα παιδιά της ηλικίας του.

Οι αγγειακές κύστες, από την άλλη πλευρά, σχετίζονται κυρίως με μολυσματικές ασθένειες στη μητέρα και είτε μπορούν να εξαφανιστούν μόνοι τους είτε με οποιοδήποτε τρόπο να εκδηλωθούν μέχρι την ώρα του φυσικού θανάτου σε γήρας. Ωστόσο, οι κύστες, η εμφάνιση των οποίων προκαλείται από έναν ιό, είναι πολύ πιθανότερο να προκαλέσουν αρνητικές αντιδράσεις - αρχίζουν να αναπτύσσονται, να εκφυλίζονται ή να επηρεάζουν δυσμενώς την υγεία ενός παιδιού.

Αλλά για να διαβεβαιώσω κατηγορηματικά ότι όλες οι ιογενείς κύστεις είναι ένα βαθύ κακό και ένας πιθανός κίνδυνος είναι λάθος. Οι περισσότεροι από αυτούς εξαφανίζονται χωρίς ίχνος από το έτος της ζωής του παιδιού. Αλλά για πλήρη ασφάλεια, αυτές οι κύστεις παρακολουθούνται απαραίτητα με υπερήχους και με άλλα μέσα, εάν είναι απαραίτητο.

Τρίτος μήνας μετά τη γέννηση
Μισό χρόνο
Έτος ζωής του παιδιού

Βίντεο Υπερηχογράφημα του εγκεφάλου τον πρώτο μήνα της ζωής ενός παιδιού.

Οι παθολογικές κύστεις μπορεί επίσης να είναι μη ιικής προέλευσης. Η αιτία τους μπορεί να είναι:

Εγκεφαλικό επεισόδιο και μικρορύθμιση
Ανευρύσματα
Τραυματισμοί γέννησης
Τραυματισμοί άλλης προέλευσης

Εάν η παρουσία αγγειακής κύστης επιβεβαιωθεί με διάγνωση κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους ζωής ή με την ανάπτυξή της, ανιχνεύεται αλλαγή στο σχήμα, η υφή και η κατάσταση, απαιτείται ειδική θεραπεία ή χειρουργική επέμβαση. Τα ευρήματα του γιατρού βασίζονται σε αυτές τις εξετάσεις και ζωτικές ενδείξεις.

Πιθανές συνέπειες μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου

Εκδηλώσεις παθολογίας μετά τον τοκετό

Θα ήθελα για άλλη μια φορά να καθησυχάσω τις έγκυες γυναίκες και τις νεαρές μητέρες των οποίων τα παιδιά έχουν διαγνωστεί με μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο. Πρόκειται για μια αβλαβή και μη αναγεννημένη εκπαίδευση που δεν αποτελεί απειλή για την υγεία και τη ζωή του μωρού. Δεν επηρεάζουν την ανάπτυξή του και δεν έχουν εξωτερικά συμπτώματα και συνέπειες.

Ένα άλλο πράγμα αγγειακές κύστεις. Παρόλο που δεν υπάρχει λόγος πανικού, καθώς στις περισσότερες περιπτώσεις οι σχηματισμοί αυτοί διαλύονται με ασφάλεια ακόμη και πριν το μωρό είναι ηλικίας ενός έτους. Επιπλέον, εκδηλώνουν ορισμένα συμπτώματα που μπορούν να παρατηρηθούν τόσο από το ιατρικό προσωπικό όσο και από τους ίδιους τους γονείς.

Οι συνέπειες της εξέλιξης και ανάπτυξης αγγειακών κύστεων διαφορετικής προέλευσης:

Παραβιάσεις συντονισμού των κινήσεων, ως επί το πλείστον ανεπαίσθητες και ασήμαντες.
Μικρές διαταραχές ακοής και όρασης.
Ο Hypertonus παρατηρήθηκε στο νεογέννητο.
Στύση του εγκεφάλου κατά την ανάπτυξη κυττάρων (πολύ σπάνια).
Επιληπτικές κρίσεις (σε σπάνιες περιπτώσεις, με παραμελημένη νόσο).

Ακόμη και με τέτοια συμπτώματα και τις συνέπειες της παρουσίας αγγειακών κύστεων, δεν είναι μια φράση και ως επί το πλείστον αντιμετωπίζονται με επιτυχία, ανάλογα με τον λόγο εμφάνισής τους.

Είναι πολύ σημαντικό να μην πανικοβληθείτε όταν λαμβάνετε τα αποτελέσματα του υπερήχου και διαβάστε προσεκτικά το συμπέρασμα του γιατρού.

Αν και τα ονόματα των κύστεων είναι πολύ παρόμοια, ανήκουν σε δύο εντελώς διαφορετικές καταστάσεις. Εάν μια αγγειακή κύστη θα μπορούσε θεωρητικά να είναι επικίνδυνη, τότε η κύστη του αγγειακού μέρους του εγκεφάλου, στην πραγματικότητα, είναι μια ψευδοκύστη, δηλαδή μια εκπαίδευση στην οθόνη του μόνιτορ υπερήχων που έχει την εμφάνιση ενός τέτοιου ελαττώματος.

Ένας τέτοιος ψευδοκύστης είναι μια από τις παραλλαγές του φυσιολογικού κανόνα και δεν μπορεί να βλάψει το μωρό, επιπλέον, είναι πολύ σπάνιο. Η μελλοντική μητέρα πρέπει να παραμείνει ήρεμη για την ευημερία του παιδιού της.

KCC στο έμβρυο τι είναι αυτό;

Τα κορίτσια μπορούν να διαγνωστούν με KCC; ένα έμβρυο; που κανείς δεν το εξήγησε, ο γιατρός είπε στο υπερηχογράφημα ότι το είχε θέσει για τον εαυτό της έτσι ώστε να μπορεί να το φροντίσει (και πάλι ((

Mobile εφαρμογή "Happy Mama" 4.7 Η επικοινωνία στην εφαρμογή είναι πολύ πιο βολική!

Αν κατά τη διάρκεια υπερηχογράφων υπάρχουν κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος

Τι είναι τα πλέγματα των χοριοειδών; Το χοριοειδές πλέγμα είναι μία από τις πρώτες δομές που εμφανίζονται στον εμβρυϊκό εγκέφαλο. Αυτή είναι μια περίπλοκη δομή και η παρουσία και των δύο χορειοειδών πλεξούδων επιβεβαιώνει ότι και τα δύο μισά αναπτύσσονται στον εγκέφαλο. Το χοριοειδές πλέγμα παράγει υγρό που τροφοδοτεί τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό.
Μερικές φορές το υγρό σχηματίζει συστάδες μέσα στο χοριοειδές πλέγμα, το οποίο, κατά τη διάρκεια μιας υπερηχογραφικής σάρωσης, μοιάζει με κύστη.
Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος μπορούν μερικές φορές να βρεθούν με υπερηχογράφημα κατά την περίοδο 18-22 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Η παρουσία κύστεων δεν επηρεάζει την ανάπτυξη και τη λειτουργία του εγκεφάλου. Οι περισσότερες κύστες εξαφανίζονται αυθόρμητα από 24-28 εβδομάδες εγκυμοσύνης.
Πόσο συχνά είναι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος;
- σε 1-2% όλων των φυσιολογικών κυήσεων, το έμβρυο έχει CIL,
- σε 50% των περιπτώσεων ανιχνεύονται αμφίπλευρες κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος,
- σε 90% των περιπτώσεων, οι κύστες εξαφανίζονται αυθόρμητα μέχρι την 26η εβδομάδα της εγκυμοσύνης,
- ο αριθμός, το μέγεθος και το σχήμα των κύστεων μπορεί να διαφέρουν,
- Κύστες εμφανίζονται επίσης σε υγιή παιδιά και ενήλικες.
Λίγο πιο συχνά, οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος ανιχνεύονται σε έμβρυα με χρωμοσωμικές ασθένειες, ειδικότερα, με το σύνδρομο Edwards (τρισωμία 18, επιπλέον 18 χρωμόσωμα). Ωστόσο, σε αυτή την ασθένεια, πολλαπλά αναπτυξιακά ελαττώματα θα ανιχνεύονται πάντα στο έμβρυο, επομένως, η ανίχνευση κύστεων του αγγειακού πλέγματος δεν αυξάνει μόνο τον κίνδυνο τρισωμίας 18 και δεν αποτελεί ένδειξη για άλλες διαγνωστικές διαδικασίες. Με τη νόσο του Down, οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος συνήθως δεν ανιχνεύονται. Ο κίνδυνος του συνδρόμου Edward στην ανίχνευση του KCC δεν εξαρτάται από το μέγεθος των κύστεων και τη μονομερή ή διμερή τους ρύθμιση. Οι περισσότερες κύστεις διαχωρίζονται σε 24-28 εβδομάδες, επομένως πραγματοποιείται υπερηχογράφημα ελέγχου στις 28 εβδομάδες. Ωστόσο, εάν οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος δεν εξαφανιστούν σε 28-30 εβδομάδες, αυτό δεν επηρεάζει την περαιτέρω ανάπτυξη του παιδιού.

Css στο καρπό του τι είναι

Κύηση του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου: εμφάνιση, διάγνωση, θεραπεία

Για πολλά χρόνια ανεπιτυχώς αγωνίζεται με την υπέρταση;

Ο επικεφαλής του Ινστιτούτου: "Θα εκπλαγείτε με το πόσο εύκολο είναι να θεραπεύσετε την υπέρταση παίρνοντας την κάθε μέρα.

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος ανιχνεύεται στο έμβρυο, συνήθως μέχρι 6-7 μήνες από την ανάπτυξή του, από τότε, κατά κανόνα, εξαφανίζεται με ασφάλεια και δεν θυμίζει ποτέ ξανά. Ωστόσο, οι έγκυες γυναίκες, έχοντας λάβει την αναφορά υπερήχων, ανησυχούν και θεωρούν ότι είναι μια διάγνωση, αν και αυτή η κατάσταση δεν είναι. Μια κύστη που σχηματίζεται στη διαδικασία της ενδομήτριας ανάπτυξης στο χοριοειδές πλέγμα δεν φέρει κανένα κίνδυνο για την υγεία και την ανάπτυξη του μωρού. Επιπλέον, θα πρέπει να διακρίνεται από μια κύστη αγγειακής προέλευσης, που προκύπτει στην ουσία του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα ορισμένων παθολογικών διεργασιών (εγκεφαλικό επεισόδιο, ανεύρυσμα, λοίμωξη).

Τι είναι η κύστη του αγγειακού πλέγματος και ο μηχανισμός του σχηματισμού του;

Το αγγειακό κύστη (χοριοειδής, χοριοειδής, λοφώδης) πλέγμα στο έμβρυο εμφανίζεται με συχνότητα περίπου 1-3% των περιπτώσεων μεταξύ όλων των παρατηρούμενων κανονικά εμφανιζόμενων κυήσεων. Οι κύστες, οι μισές από τις οποίες είναι διμερείς, εξαφανίζονται κάπου γύρω από την εβδομάδα 28. Ακόμα κι αν αυτό δεν συμβεί, και η κύστη θα συνεχίσει να εμφανίζεται αργότερα μέχρι την παράδοση, η σημασία της δεν θα αυξηθεί από αυτό.

Δεν θέτει σε κίνδυνο ούτε το έμβρυο, ούτε το νεογέννητο παιδί ούτε έναν ενήλικα, αν παραμένει για το υπόλοιπο της ζωής του (ένα εξαιρετικά σπάνιο φαινόμενο). Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να μην είναι μία, ο αριθμός τους ποικίλλει συχνά, γεγονός που επίσης δεν αλλάζει την πρόγνωση.

Μια αγγειακή κύστη είναι μια συσσώρευση CSF (χοριοειδές, εγκεφαλονωτιαίο υγρό) μέσα σε ένα πλέγμα που παράγεται από αυτό και προορίζεται να θρέψει τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό του μελλοντικού ατόμου. Τα ίδια τα αγγειακά πλεξούδια είναι από τα πρώτα δείγματα σχηματισμού του κεντρικού νευρικού συστήματος στο έμβρυο και το γεγονός ότι δύο από αυτά δείχνουν το σχηματισμό του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου. Γιατί το υγρό συσσωρεύεται σε ορισμένα σημεία και αυτό που σημαίνει όλα είναι άγνωστο σε κανέναν και δεν υπάρχει κανένας ειδικός λόγος για να το καταλάβετε αυτό, καθώς τα σμήνη δεν παίζουν κανένα ρόλο. Σε υπερήχους, είναι πολύ παρόμοια με μια κύστη, ως εκ τούτου, τελικά, αναφέρονται ως κύστη, η οποία δεν θα δηλώνεται πλέον στο μέλλον.

Σύνδεση με άλλη παθολογία ενδομήτριας ανάπτυξης. Αλήθεια;

Στην ιατρική βιβλιογραφία, μπορεί κανείς να βρει πληροφορίες ότι υπάρχει κάποια σχέση μεταξύ της παρουσίας κύστεων του αγγειακού πλέγματος και κάποιας συγγενούς παθολογίας που προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη. Επιπλέον, ο εντοπισμός της κυστικής κοιλότητας στα δεξιά, αριστερά ή και στις δύο πλευρές ταυτόχρονα είναι απολύτως άσχετος. Είναι όμως πολύ σημαντικό να θυμόμαστε ότι ΔΕΝ μια κύστη προκαλεί αναπτυξιακές ανωμαλίες αλλά αντίθετα μια παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης συμβάλλει στο σχηματισμό αγγειακών κύστεων και ως εκ τούτου η σχέση μεταξύ τους περιορίζεται μόνο από την παρουσία ή την αύξηση του αριθμού των κύστεων του αγγειακού πλέγματος και αυτό είναι. Τίποτα περισσότερο. Αυτές οι γενετικές ανωμαλίες, όταν η κυστική κοιλότητα διαγιγνώσκεται συχνότερα από το συνηθισμένο, περιλαμβάνουν την τρισωμία 18, γνωστή ως σύνδρομο Edwards (μη σύνδεση του 18ου ζεύγους και προσθήκη ενός ακόμη χρωμοσώματος 18 σε αυτό, έτσι αντί των δύο σε κανονικούς όρους, είναι 3 και ο συνολικός γονότυπος ενός τέτοιου εμβρύου αντιπροσωπεύεται 47 χρωμοσωμάτων). Παρεμπιπτόντως, πιστεύεται ότι η τρισωμία 21 (νόσο του Down) έχει πολύ μικρότερη επίδραση στην αύξηση της συχνότητας των κύστεων του αγγειακού πλέγματος από την τρισωμία 18.

Επιπλέον, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι στην περίπτωση μιας άλλης παθολογίας, ο πρωταρχικός ρόλος δεν ανήκει στην κύστη, αλλά στις αποκλίσεις που συνοδεύει, για παράδειγμα, το ίδιο σύνδρομο Edwards, επομένως η σημασία του εδώ μειώνεται στο μηδέν.

Έτσι, μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, είτε δεξιά είτε αριστερά, είναι απλή ή αντιπροσωπεύεται από διάφορους μικρούς σχηματισμούς:

Εξίσου ασφαλές.
Δεν έχει σημασία.
Δεν εμπλέκεται σε καμία σημαντική διαδικασία.
Δεν είναι σε θέση να αναπτυχθούν και να ξαναγεννηθούν.

Οι έγκυες γυναίκες πρέπει να το γνωρίζουν για να μην φοβούνται και να μην συγχέονται με άλλους κυστικούς σχηματισμούς που έχουν παρόμοια ονόματα, αλλά μια εντελώς διαφορετική γένεση και τοποθεσία.

Σχετικά ονόματα και διαφορετική προέλευση

Οι αγγειακές κύστεις που ανιχνεύθηκαν σε μεταγενέστερη ημερομηνία από τη διάγνωση μιας κύστης χοριοειδούς πλέγματος σε περίπου 20 εβδομάδες ή διαγνωσμένες με υπερηχογραφική εξέταση του εγκεφάλου ενός νεογέννητου μωρού μπορεί να αξίζουν προσοχής. Η εμφάνιση κυστικών σχηματισμών σε αυτή την περίπτωση μπορεί να υποδηλώνει μια μεταφερόμενη ή υπάρχουσα λοίμωξη στη μητέρα, ειδικότερα, είναι κατά κύριο λόγο για τον ιό του έρπη και τον κυτταρομεγαλοϊό.

Ο μεταγενέστερος σχηματισμός μιας κύστης αγγειακής και ρομολιτικής (εντοπισμένης στην ουσία του εγκεφάλου) οφείλεται στο γεγονός ότι, στο φόντο μιας ιογενούς αλλοίωσης, σχηματίζονται κυστικές κοιλότητες παρουσία του ίδιου του εγκεφάλου. Επιπλέον, η πιθανότητα μόλυνσης του παιδιού όταν διέρχεται από το κανάλι γέννησης μιας μητέρας μολυσμένης με ιό είναι υψηλή. Αυτό εξηγεί την εμφάνιση παρόμοιων κυστικών σχηματισμών, αρκετά συχνά πολλαπλών και βρίσκεται κυρίως στις μετωπιαίες και κροταφικές περιοχές, σε ένα νεογέννητο μωρό. Μια κύστη του εγκεφάλου που προέρχεται από εστίες νέκρωσης ονομάζεται ανατροπή. Σε αυτή την περίπτωση, η νέκρωση του νευρικού ιστού συμβαίνει λόγω της ήττας του ιού του έρπητα ή του CMV.

Κύστη εγκεφάλου, αληθινή μορφή, αιτίες και πρόγνωση

Η πρόγνωση των κυστικών σχηματισμών σε ένα παιδί εξαρτάται από την αιτία, τη θέση και το μέγεθος της κύστης · επομένως, αυτά τα παιδιά υφίστανται διαγνωστικά PCR για να προσδιορίσουν τον ιό και εάν υπάρχει, χρειάζονται την απαραίτητη θεραπεία και περαιτέρω παρατήρηση, η οποία περιλαμβάνει υποχρεωτική υπερηχογράφημα του εγκεφάλου (νευροσκόπηση) έξι μήνες και ένα χρόνο ζωής του μωρού. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια κύστη αγγειακού πλέγματος που βρίσκεται σε ένα νεογέννητο, ακόμη και με έναν ιό, έχει μια ευνοϊκή πρόγνωση, εξαφανίζεται από το έτος της ζωής και δεν επαναλαμβάνει την ανάπτυξή της στο μέλλον.

Μια παραμορφωτική κύστη μπορεί επίσης να τελειώσει την ύπαρξή της σε παιδική ηλικία και μπορεί να συμπεριφέρεται σαν σχηματισμός που συμβαίνει για άλλους λόγους και ονομάζεται αγγειακή κύστη με τέντωμα, διότι στη γένεσή της υπάρχει παραβίαση του αγγειακού τοιχώματος, αλλά εντοπίζεται στους ιστούς του εγκεφάλου (post factum).

Έτσι, οι λόγοι για τον σχηματισμό μιας παθολογικής κύστης του εγκεφάλου μπορεί να είναι οι εξής:

Λοιμώξεις.
Γέννηση και άλλοι τραυματισμοί.
Μικρογράφημα.
Αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο (εμφανίζεται κύστη στη θέση αιμάτωματος που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα βλάβης στα αιμοφόρα αγγεία).
Το ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (νέκρωση του ιστού θα προκαλέσει μια κύστη αποκατάστασης αγγειακής προέλευσης)
Ανευρύσματα.

Πρέπει να σημειωθεί ότι αν μιλάμε για βλάβη στον αγγειακό τοίχο, στην περίπτωση αυτή εννοούμε τον αρτηριακό τοίχο, αφού οι φλέβες, κατά κανόνα, δεν συμμετέχουν σε τέτοιες διαδικασίες.

Πιθανά συμπτώματα και θεραπεία

Μια κύστη εγκεφάλου που προκύπτει από ένα αιμάτωμα, εγκεφαλικό επεισόδιο, ανεύρυσμα είναι μια από τις παραλλαγές του αποτελέσματος, γενικά ευνοϊκή και μερικές φορές ανιχνεύεται μόνο μεταθανάτια, μαζί με μια κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της ιικής βλάβης, μερικές φορές μπορεί να έχει ανεπιθύμητες συνέπειες, που εκδηλώνονται:

Για τη θεραπεία της υπέρτασης, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το ReCardio. Βλέποντας τη δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας.
Διαβάστε περισσότερα εδώ...

Σημάδια υπερτονίας στα νεογέννητα.
Ένα αίσθημα συστολής του εγκεφάλου.
Κάποια προβλήματα όρασης και / ή ακοής.
Μικρές διαταραχές συντονισμού κινήσεων.
Οι επιληπτικές κρίσεις, οι οποίες, βέβαια, μπορούν να θεωρηθούν ως η πιο σοβαρή επιπλοκή.

Κλινικές εκδηλώσεις που υποδεικνύουν την εμφάνιση κυστικού σχηματισμού εμφανίζονται σε περιπτώσεις όπου ένα κύστη συμπιέζει παρακείμενους ιστούς και παρεμποδίζει την κανονική τους λειτουργία, δηλαδή αν έχει ένα σημαντικό μέγεθος ή «καθιζάνει» σε μια απαράδεκτη εγγύτητα σε σημαντικά κέντρα υψηλότερης νευρικής δραστηριότητας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια κύστη του εγκεφάλου, όπως μια κύστη αγγειακού πλέγματος, δεν απαιτεί ειδική θεραπεία, ωστόσο, εάν η παρουσία ενός ερπητικού, κυτταρομεγαλοϊού ή άλλης μόλυνσης έχει αποδειχθεί με ανοσολογικές μελέτες, ενδείκνυται η θεραπεία με στόχο τον ιό. Με την παρουσία επιληπτικών κρίσεων, συνταγογραφούνται αντισπασμωδικά φάρμακα στον ασθενή και, εάν είναι απαραίτητο, καταφεύγουν σε χειρουργική επέμβαση για την εξάλειψη της επιδημίας.

Εάν τα συμπτώματα είναι ήπια, αλλά ο ασθενής σπάνια παραπονιέται για αγγειακές εκδηλώσεις της κύστης (ζαλάδα, συμπιέσεις κεφαλαλγίας κλπ.), Συνταγογραφούνται φάρμακα όπως η κινναριζίνη ή το καβιντόνιο, τα οποία είναι καλά ανεκτά από τον ασθενή, βελτιώνουν την παροχή αίματος στον εγκέφαλο και συμβάλλουν στην ομαλοποίηση της υγείας.

Video: Ειδικός Ψευδοκυττάρων Εγκεφάλου

Τι είναι το κοιλιακό ελάττωμα του διαφράγματος;

Το VSD - κοιλιακό διαφραγματικό ελάττωμα είναι ένα συγγενές ελάττωμα της καρδιάς, το οποίο θεωρείται ένα από τα πιο συνηθισμένα ελαττώματα. Η επίπτωση της παθολογίας στα νεογνά είναι περίπου 40%. Επιπλέον, το VSD είναι εξίσου κοινό και στα κορίτσια και στα αγόρια. Ανατομικά, το ελάττωμα είναι μια οπή μέσω της οποίας το αίμα, κορεσμένο με οξυγόνο από την αριστερή κοιλία, πηγαίνει προς τα δεξιά και αναμιγνύεται εκεί με αίμα που δεν είναι κορεσμένο με οξυγόνο.

Η καρδιακή ανωμαλία εκφράζεται στο γεγονός ότι το ελάττωμα (στόμιο) που βρίσκεται στο διάφραγμα μεταξύ της αριστερής και δεξιάς κοιλίας της καρδιάς μπορεί να είναι αρκετά μεγάλο, με αποτέλεσμα την έντονη ροή αίματος από την αριστερή κοιλία της καρδιάς προς τα δεξιά. Αυτό το φαινόμενο μπορεί να είναι ως απομονωμένη ενδοκαρδιακή απόκλιση και συνίσταται στη δομή άλλων πιο σοβαρών καρδιακών παθολογιών, όπως η απουσία κολποκοιλιακής σύνδεσης των δεξιών καρδιακών κοιλοτήτων - τριγλώπινη αθησία, Fallo tetrad και άλλοι.

Λόγοι

Οι ειδικοί διαπίστωσαν ότι η παραβίαση των διαδικασιών σχηματισμού του μεσοκοιλιακού στομίου εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου. Το κύριο ελάττωμα του μεσοκοιλιακού διαφράγματος στο έμβρυο σχηματίζεται ως αποτέλεσμα ακατάλληλης τοποθέτησης των εσωτερικών οργάνων του. Σε σχέση με αυτό, το ελάττωμα της κοιλιακής διάβρωσης συχνά συνοδεύεται από άλλα καρδιακά ελαττώματα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το VSD μπορεί να συνδυαστεί με παθολογικές διεργασίες που συμβαίνουν άμεσα στην ανάπτυξη των νεφρών που πάσχουν από καρδιακή ανεπάρκεια, τη νόσο του Down, το σχιστό χείλος και την σχισμή του σκληρού ουρανίσκου.

Άλλες αιτίες ανωμαλιών στην ανάπτυξη του μεσοκοιλιακού διαφράγματος της καρδιάς εκφράζονται στα ακόλουθα:

Παθήσεις που εμφανίζονται σε γυναίκες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Αυτές περιλαμβάνουν διάφορες ιογενείς λοιμώξεις, καθώς και δυσλειτουργίες του ανθρώπινου ενδοκρινικού συστήματος. Οι ασθένειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης περιλαμβάνουν την ερυθρά. Σε περίπτωση εμφάνισης της νόσου στα πρώιμα στάδια της εγκυμοσύνης, υπάρχει η πιθανότητα εμφάνισης ελαττώματος κοιλιακού διαφράγματος στα νεογέννητα και άλλα συγγενή καρδιακά ελαττώματα.
Δηλητηρίαση με αλκοόλ ή ναρκωτικά. Η χρήση αλκοόλ από τη μελλοντική μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και η χρήση ορισμένων φαρμάκων, μπορεί να αυξήσει σημαντικά τον κίνδυνο του μελλοντικού μωρού να έχει διάφορες καρδιακές παθολογίες, οι οποίες περιλαμβάνουν το VSD.
Τοξίκωση έντονης φύσης.
Κίνδυνος έκτρωσης.
Κληρονομική αιτιολογία του VSD. Δηλαδή, εάν ένα μέλος της οικογένειας έχει ένα συγγενές καρδιακό ελάττωμα, τότε υπάρχει μια πιθανότητα γενετικής μετάδοσης ενός τέτοιου φαινομένου σε ένα παιδί στη μήτρα.
Το ελάττωμα του μεσοκοιλιακού διαφράγματος μπορεί να είναι μια επιπλοκή που προκύπτει μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.
Ακατάλληλη θεραπεία μιας νόσου όπως ο διαβήτης. Τα υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα μιας γυναίκας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορούν να οδηγήσουν στο σχηματισμό υπεργλυκαιμίας στο έμβρυο, το οποίο με τη σειρά του αυξάνει τον κίνδυνο σχηματισμού διαφόρων ειδών καρδιακών ανωμαλιών στα πρώιμα στάδια της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Ταξινόμηση

Το ελάττωμα μικρού μεγέθους κυμαίνεται από 1 έως 3 mm, το μεσοκοιλιακό διάφραγμα μεσαίου μεγέθους κυμαίνεται από 1/2 έως 1/4 της διαμέτρου του αορτικού ανοίγματος, ενώ τα μεγαλύτερα ελαττώματα είναι ίσα ή ελαφρώς μεγαλύτερα από τη διάμετρο του αορτικού ανοίγματος.

Η ανατομική θέση του VSD έχει ως εξής:

Μυϊκό μεσοκοιλιακό ελάττωμα. Κατά κανόνα, τέτοιες ατέλειες εντοπίζονται στο μυϊκό τμήμα του διαφράγματος, το οποίο βρίσκεται ταυτόχρονα σε σημαντική απόσταση από το αγώγιμο και βαλβιδοειδές σύστημα.
Διαμεμβρανικό ελάττωμα. Μια τέτοια ανωμαλία της καρδιάς βρίσκεται στο διάφραγμα στο άνω τμήμα της κάτω από την αορτική βαλβίδα. Τέτοιες ανωμαλίες στη δομή του μεσοκοιλιακού διαφράγματος μπορούν αυθόρμητα να το κλείσουν.
Η σοβαρή ανωμαλία του διαφράγματος που χωρίζει τις αριστερές και δεξιά κοιλίες της καρδιάς. Τέτοιες ανωμαλίες βρίσκονται πάνω από τον μυ που διαχωρίζει τη δεξιά κοιλία από τον αρτηριακό κώνο. Αυτός ο μυς ονομάζεται υπερκοιλιακή κορυφογραμμή.

Συμπτωματολογία

Ο βαθμός εκδήλωσης των πρώτων συμπτωμάτων αυτού του φαινομένου εξαρτάται εντελώς από το μέγεθος του ίδιου του καρδιακού ελαττώματος και από την ποσότητα εκκένωσης αίματος από την αριστερή κοιλία προς τα δεξιά. Οι ανωμαλίες μικρού μεγέθους στα κάτω τμήματα του μεσοκοιλιακού στομίου στις περισσότερες περιπτώσεις δεν προκαλούν σοβαρή επίδραση στην ενδομήτρια ανάπτυξη του παιδιού. Στην περίπτωση αυτή, υπάρχει ένα μικρό ελάττωμα του μεσοκοιλιακού διαφραγίσματος στα παιδιά, το οποίο εκδηλώνεται στις πρώτες ημέρες μετά τη γέννησή τους και δεν έχει πρακτικά καμία αρνητική επίδραση στις αναπτυξιακές διεργασίες και στην ευημερία του παιδιού. Τα κύρια συμπτώματα αυτού του φαινομένου εκφράζονται μόνο με τη μορφή καρδιακού θορύβου χαμηλής έντασης, η οποία μπορεί να ακουστεί μόνο από ειδικό.

Με μεγάλα ελαττώματα, τα συμπτώματα ενός τέτοιου ελαττώματος σε ένα νεογέννητο συνήθως δεν είναι άμεσα εμφανή, αλλά ένα χρόνο μετά τη γέννηση του μωρού. Τα σημάδια ενός σοβαρού γονέα dtszhp μπορεί να παρατηρήσουν και εμφανίζονται στα ακόλουθα:

Η εμφάνιση του δύσπνοια στο παιδί κατά τη στιγμή της σίτισης. Από αυτή την άποψη, το μωρό πρέπει να πάρει συνεχώς βαθιά αναπνοές και παύσεις, ως αποτέλεσμα του οποίου μπορεί να υποσιτίζεται και να πεινάει. Επιπλέον, ένα παιδί μπορεί να παρουσιάσει ανησυχία.
Τα άρρωστα παιδιά αρχίζουν να παρουσιάζουν σημαντική καθυστέρηση στην ανάπτυξη του φυσικού επιπέδου και να χάσουν τη μάζα τους. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η ποσότητα αίματος που εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία καθίσταται πολύ μικρότερη. Ο υποσιτισμός επηρεάζει επίσης την υγεία και τη σωματική ανάπτυξη του μωρού.
Υπάρχει έντονη εφίδρωση.
Το δέρμα γίνεται χλωμό, μαρμάρινη σκιά.
Το δέρμα στα πόδια και τις παλάμες αποκτά μια ελαφριά μπλε απόχρωση.
Η αναπνοή γίνεται ταχεία και συνοδεύεται από παροξυσμικό βήχα, το οποίο σχηματίζεται ως αποτέλεσμα αλλαγής της στάσης του σώματος.
Πολύ συχνά, υπάρχει μια τέτοια ασθένεια όπως η πνευμονία (πνευμονία). Ταυτόχρονα, έχει επαναλαμβανόμενο χαρακτήρα και είναι μάλλον δύσκολο να αντιμετωπιστεί.
Στην αριστερή πλευρά του στήθους, όπου βρίσκεται η καρδιά, εμφανίζεται παραμόρφωση και, ως εκ τούτου, σχηματίζεται μια καμπάνα καρδιάς.
Μπορεί να εμφανιστεί ήπιος καρδιακός πόνος και ταχυκαρδία.

Διαγνωστικά

Προκειμένου να ανιχνευθεί η παρουσία μιας τέτοιας καρδιακής νόσου ως ελάττωμα του μεσοκοιλιακού διαφράγματος, χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες διαδικασίες:

φωνοκαρδιογραφία. Η αρχή της λειτουργίας αυτής της διαδικασίας βασίζεται στην καταγραφή των ήχων και των κραδασμών που σχηματίζονται ως αποτέλεσμα της δραστηριότητας των αιμοφόρων αγγείων και της καρδιάς. Αυτό καθιστά δυνατή την ανίχνευση της παρουσίας θορύβων παθολογικού χαρακτήρα, χαρακτηριστικών του VSD.
ΗΚΓ - ηλεκτροκαρδιογραφία. Αυτή η διαδικασία επιτρέπει την ανίχνευση μιας υπερφόρτωσης της δεξιάς και της αριστερής κοιλίας, η οποία είναι χαρακτηριστική για ένα μεσοκοιλιακό διαφραγματικό ελάττωμα και για τον καθορισμό του βαθμού ανάπτυξης αυξημένης πίεσης στην πνευμονική αρτηρία.
Ακτινογραφία των πνευμόνων και της καρδιάς. Με αρκετά μεγάλο μέγεθος, το VSD μπορεί να ανιχνεύσει μια αύξηση στο μέγεθος της δεξιάς και της αριστερής κοιλίας και ως αποτέλεσμα ολόκληρης της καρδιάς. Επιπλέον, η ακτινογραφία επιτρέπει την τοποθέτηση του μοσχεύματος ενίσχυσης των πνευμόνων.

Σε μερικές περιπτώσεις, με ένα ήπιο ελάττωμα του μεσοκοιλιακού διαφράγματος, το φαινόμενο αυτό μπορεί να μην έχει σοβαρές επιπτώσεις στο άτομο και να μην επηρεάζει την ποιότητα της ζωής του.

Ωστόσο, με μεγάλο VSD, χωρίς κατάλληλη θεραπεία, μπορεί να προκύψουν σοβαρές επιπλοκές, οι οποίες προκαλούνται από αυτό το πρόβλημα, ως αποτέλεσμα, η ζωή ενός ασθενούς επιδεινώνεται σημαντικά και η διάρκειά του μειώνεται.

Ισχαιμία του εγκεφάλου: συμπτώματα και θεραπεία

Η εγκεφαλική ισχαιμία είναι μια παθολογική κατάσταση στην οποία ο εγκέφαλος στερείται οξυγόνου λόγω της διαταραχής της εγκεφαλικής κυκλοφορίας. Οι ασθένειες αναπτύσσονται λόγω της συστολής των αιμοφόρων αγγείων του εγκεφάλου ή της απόφραξης του αυλού τους με θρόμβους αίματος.

Λόγοι

Υπάρχουν δύο κύριοι λόγοι που οδηγούν στην εγκεφαλική ισχαιμία: υπέρταση και αρτηριοσκλήρωση. Με υψηλή αρτηριακή πίεση, εμφανίζεται αγγειόσπασμος. Οι αθηροσκληρωτικές αλλαγές συμβάλλουν στην εναπόθεση περίσσειας λίπους μέσα στα αγγεία και βαθμιαία ο αυλός του σωλήνα αίματος στενεύει. Μια πλήρης απόφραξη μπορεί να προκαλέσει μια απειλητική για τη ζωή οξεία κατάσταση του ασθενούς - ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο.

Επιπλέον, υπάρχει μια ομάδα παραγόντων στους οποίους υπάρχει σημαντική αύξηση στην πιθανότητα ισχαιμίας. Αυτά περιλαμβάνουν:

διαταραχές του ρυθμού των καρδιακών μυών.
παθολογία της φλεβικής κλίνης.
ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος ·
γενετικά καθορισμένες αγγειοπάθειες, ανωμαλίες αιμοφόρων αγγείων,
βλάβη αγγειακής συμπίεσης.
συστηματική (αγγειίτιδα) και ενδοκρινική (διαβητική) παθολογία.
εγκεφαλική αμυλοείδωση.
ασθένειες του αίματος (αυξημένο ιξώδες).

Επίσης συμβάλλει στην ανάπτυξη της δηλητηρίασης από την ισχαιμία CO (μονοξείδιο του άνθρακα) ή άλλων πτητικών τοξικών ουσιών.

Συμπτώματα και τύποι ισχαιμίας

Κατά τη διάρκεια της εγκεφαλικής ισχαιμίας, υπάρχει παραβίαση της ροής του αίματος σε πολλά μέρη του κεντρικού νευρικού συστήματος με ταυτόχρονη εστιακή βλάβη στο μυελό. Η ασθένεια προχωρά με διάφορους τρόπους.

Μεταβατική μορφή

Ο ασθενής παραπονιέται για πόνο στους οφθαλμούς, πονοκέφαλο, έμετο, ξαφνική ζάλη, ελαφρύ εμβοές. Επιληπτικές κρίσεις και βραχυχρόνια απώλεια συνείδησης μπορεί να συμβούν. Η εντερική κινητικότητα είναι εξασθενημένη, ο μυϊκός τόνος μειώνεται, τα πόδια γίνονται "βαμμένα". Εάν παρατηρηθούν παθολογικές μεταβολές κατά τη διάρκεια της ισχαιμίας στη μεσαία εγκεφαλική αρτηρία, παρατηρούνται διαταραχές αφής και ομιλίας, ο συντονισμός διαταράσσεται.

Τα συμπτώματα της εγκεφαλικής ισχαιμίας αυτής της μορφής μπορεί να εξαφανιστούν μετά από κάποιο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, δεν περνούν για το σώμα χωρίς ίχνος: οι παθολογικές διεργασίες επηρεάζουν τους κροταφικούς και ινιακούς λοβούς του εγκεφάλου, της παρεγκεφαλίδας. Για να αποφύγετε επιπλοκές, στα πρώτα σημάδια της ισχαιμίας, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οξεία μορφή

Προβαίνει ως ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο. Η κλινική είναι φωτεινή, αναπτύσσεται γρήγορα. Η συμπτωματολογία εξαρτάται από τον εντοπισμό της παθολογικής εστίασης. Τα κύρια σημεία της νόσου: εξασθενημένη ομιλία, συντονισμός, όραση, αδυναμία στα άκρα, ζάλη, θολή συνείδηση. Ένα άτομο δεν μπορεί να εκτελέσει πλήρως τις συνήθεις ενέργειές του: βουρτσίστε τα δόντια του, φορέστε τα ρούχα, έχει χάσει τη μνήμη. Απαιτείται υποχρεωτική διόρθωση φαρμάκων, ακολουθούμενη από πλήρη αποκατάσταση.

Έντονη κεφαλαλγία, έμετος, που αναβοσβήνει μπροστά στα μάτια των μυγών, απώλεια συνείδησης - συμπτώματα εγκεφαλικής ισχαιμίας, με την εμφάνιση της οποίας πρέπει να καλέσετε αμέσως ένα ασθενοφόρο.

Χρόνια μορφή

Στη χρόνια εγκεφαλική ισχαιμία, τα συμπτώματα εμφανίζονται σταδιακά. Την ίδια στιγμή, με την πάροδο του χρόνου, τα "παλιά" συμπτώματα επιδεινώνονται, η γενική κατάσταση του ασθενούς επιδεινώνεται.

Υπάρχουν 3 βαθμοί της νόσου.

Τα ακόλουθα συμπτώματα είναι χαρακτηριστικά της ισχαιμίας βαθμού 1: βαρύτητα και πόνος στο κεφάλι, ζάλη, κόπωση, αδυναμία και μεταβολές της διάθεσης. Γίνεται δύσκολο για ένα άτομο να θυμηθεί κάτι, να συγκεντρώσει την προσοχή του. Ο ύπνος του διαταράσσεται.

Με 2 μοίρες χρόνιας εγκεφαλικής ισχαιμίας, τα νευρολογικά συμπτώματα ενώνουν τις παραπάνω εκδηλώσεις της νόσου. Ο ίλιγγος γίνεται σταθερός. Το βάδισμα είναι σπασμένο, ο ασθενής πέφτει σε καταθλιπτική κατάσταση, οι ψυχικές διεργασίες παρεμποδίζονται, δεν είναι σε θέση να ελέγξει τις πράξεις του. Εμφανίζονται διαταραχές συναισθηματικής προσωπικότητας.

Εάν η θεραπεία δεν πραγματοποιείται με τα παραπάνω συμπτώματα της εγκεφαλικής ισχαιμίας, η παθολογία εξελίσσεται. Εμφανίζεται ο τρίτος βαθμός του, ο οποίος χαρακτηρίζεται από κινητική δυσλειτουργία, ανεξέλεγκτη ούρηση, μειωμένη ομιλία, εμφάνιση ρηχής και ταχείας αναπνοής. Ένα άτομο δεν μπορεί να θυμηθεί πώς να εκτελέσει τις βασικές οικιακές δραστηριότητες (χάνει την ικανότητα να υπηρετεί τον εαυτό του). Υπάρχει μια αποσύνθεση της προσωπικότητας. Αυτός ο ασθενής χρειάζεται εξωτερική βοήθεια.

Η ισχαιμία στα νεογνά

Η ισχαιμία του εγκεφάλου σε νεογέννητο είναι μια παθολογία, για τη θεραπεία βαθμού 3 από την οποία δεν έχουν βρεθεί αποτελεσματικές φαρμακευτικές μέθοδοι.

Οι παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη της νόσου είναι:

μητρικές ασθένειες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (λοιμώδη, ενδοκρινικά, καρδιαγγειακά, πνευμονικά) ·
καθυστερημένη τοξικότητα;
έλλειψη νερού.
πρόωρη (ή καθυστερημένη) εργασιακή δραστηριότητα ·
παθολογία του πλακούντα.
πολλαπλή εγκυμοσύνη?
ηλικία της γυναίκας στην εργασία (άνω των 35 ετών, έως 18 ετών) ·
δύσκολος τοκετός.
τη γέννηση ενός μεγάλου παιδιού.
με καισαρική τομή.
περιπλάνηση καλωδίου?
τη χρήση της επαγωγής εργασίας του εργατικού δυναμικού.
η παρουσία έγκυος γυναίκα κακές συνήθειες.

Η ισχαιμία του εγκεφάλου συμβαίνει στα νεογέννητα λόγω παραβίασης της κυκλοφορίας του πλακούντα-ουρήθρας. Ως αποτέλεσμα της υποξίας του εμβρύου, τα μεμονωμένα μέρη του εγκεφάλου πεθαίνουν.

Το μωρό έχει αυξημένη ευερεθιστότητα, τρόμο, ξεφούσκωτο κλάμα. Υπάρχει μείωση του μυϊκού τόνου, αδύναμη κατάποση και αναρρόφηση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει στραβισμός, υδροκεφαλία, ασυμμετρία του προσώπου. Σε σοβαρές περιπτώσεις - επιληπτικές κρίσεις και κώμα.

Η έγκαιρη επαρκής θεραπεία στα αρχικά στάδια μπορεί να καταπολεμήσει με επιτυχία την ισχαιμία στο νεογέννητο.

Θεραπεία

Η ισχαιμία του εγκεφάλου αντιμετωπίζεται από νευρολόγο. Πραγματοποιείται στο νοσοκομείο. Οποιαδήποτε θεραπεία έχει ως στόχο την αποκατάσταση ή την ομαλοποίηση της κυκλοφορίας του αίματος σε έναν ασθενή.

Φαρμακευτική θεραπεία

Τα αποτελέσματα του φαρμάκου στοχεύουν στην αποκατάσταση της ισχαιμίας στην κανονική κυκλοφορία του αίματος και στη σταθεροποίηση των μεταβολικών διεργασιών στον εγκεφαλικό ιστό.

Χρησιμοποιήστε τις παρακάτω ομάδες φαρμάκων:

Αγγειοπροστατευτές - φάρμακα που διεγείρουν το μεταβολισμό και βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία (bilobil, nimodipine).
αγγειοδιασταλτικά - ανακουφίζουν από σπασμούς των αιμοφόρων αγγείων (πεντοξιφυλλίνη, προϊόντα με βάση το νικοτινικό οξύ).
νοοτροπικά φάρμακα - συμβάλλουν στην τόνωση της ψυχικής δραστηριότητας, βελτιώνουν τη μνήμη (κεμπροσίνη, πιρακετάμη).
αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες - αποτρέπουν το σχηματισμό θρόμβων αίματος στην κυκλοφορία του αίματος (διπυριδαμόλη, ασπιρίνη).

Η θεραπεία της ισχαιμίας διαρκεί 2 μήνες, τα μαθήματα κάθε χρόνο - δύο.

Χειρουργική θεραπεία

Η χειρουργική επέμβαση ενδείκνυται για την ισχαιμία βαθμού 3, χωρίς την επίδραση της συντηρητικής θεραπείας. Μεταξύ των πιο δημοφιλών μεθόδων: καρωτιδικό stenting, καρωτιδική ενδαρτηρεκτομή.

Συνέπειες

Σοβαρή εγκεφαλική ισχαιμία συμβαίνει συνήθως σε περίπτωση αποτυχίας της θεραπείας στα μεταγενέστερα στάδια της παθολογικής διαδικασίας. Αυτά περιλαμβάνουν τους επίμονους πονοκεφάλους, τη διανοητική καθυστέρηση, την απομόνωση, την ανικανότητα να είναι στην κοινωνία, τις μαθησιακές δυσκολίες.

Η έγκαιρη διάγνωση της ισχαιμίας και η έγκαιρη έναρξη της θεραπείας μπορούν να αποφύγουν επιπλοκές και μη αναστρέψιμες διεργασίες στον εγκέφαλο.

Βίντεο σχετικά με την πρόληψη της εγκεφαλικής ισχαιμίας:

KCC της κεφαλής του εμβρύου

Καλησπέρα, παρακαλώ πείτε μου. Στο υπερηχογράφημα στις 19.5 εβδομάδες, εντοπίστηκαν στο στόμα δύο κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος. Σε 1 διαλογή, όλοι οι δείκτες ήταν φυσιολογικοί και οι κίνδυνοι ήταν ελάχιστοι στο αίμα. Σε 2 εξετάσεις όλα τα όργανα είναι σε τάξη, η ανάπτυξη αντιστοιχεί στον όρο, μόνο KCC. Μας είπαν ότι θα πρέπει να διαλύονται, διορίζονται υπερηχογράφημα ελέγχου μετά από 2 εβδομάδες. Το ερώτημα είναι, αν δεν επιλύσουν, τι θα συμβεί με τους καρπούς; Είναι αυτό το σημάδι της παθολογίας, υπάρχει μια πιθανότητα να έχουμε ένα υγιές μωρό; ευχαριστώ εκ των προτέρων!

MaryIv

Σχόλια για τη δημοσίευση

Μόνο τα μέλη της ομάδας μπορούν να σχολιάσουν.

Αιτίες ανάπτυξης κύστης στο έμβρυο του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου και της θεραπείας του

Συνήθως, κύστεις αγγειακού πλέγματος στο έμβρυο ανιχνεύονται στις 18-22 εβδομάδες κύησης κατά τη διάρκεια της υπερηχογραφίας ρουτίνας. Πολλές μελλοντικές μητέρες, έχοντας ακούσει μια τέτοια διάγνωση, φοβούνται πολύ και το παίρνουν για την παθολογία του εγκεφάλου. Ωστόσο, η παρουσία μιας τέτοιας κύστης στο έμβρυο στις περισσότερες περιπτώσεις δεν αποτελεί κίνδυνο. Εξετάστε τι είναι η κύστη του εγκεφάλου στο έμβρυο, για ποιους λόγους σχηματίζεται και τι είδους θεραπεία απαιτείται σε τέτοιες περιπτώσεις.

Τι είναι η κύστη αγγειακού πλέγματος;

Το χοριοειδές πλέγμα είναι μία από τις πρώτες δομές του εγκεφάλου που σχηματίζονται στο έμβρυο. Είναι ένα δίκτυο μικρών αγγείων που παράγουν υγρό που τρέφει τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό. Εάν συσσωρευτεί υπερβολικό υγρό του εγκεφάλου μέσα στα χοριοειδή πλέγματα, σχηματίζεται ένα μικρό κυστίδιο στα αγγεία, το οποίο διαγνωσθεί ως κύστη κατά τη διάρκεια του υπερηχογραφήματος.

Τέτοιες κύστεις μπορεί να είναι μονές ή πολλαπλές, μονομερείς ή διμερείς. Οι ακριβείς αιτίες του σχηματισμού τους δεν είναι επί του παρόντος καθιερωμένες, πιστεύεται όμως ότι παράγοντες όπως οξείες μολυσματικές και ιογενείς ασθένειες στη μητέρα ή μη φυσιολογική εμβρυϊκή θέση, η οποία οδηγεί σε μειωμένη ροή αίματος, μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μιας κύστης σε ένα έμβρυο. Ωστόσο, ορισμένοι ειδικοί πιστεύουν ότι ο σχηματισμός τέτοιων κύστεων στο έμβρυο είναι μόνο ένα από τα στάδια της ενδομήτριας ανάπτυξης.

Πόσο επικίνδυνη είναι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο;

Οι στατιστικές δείχνουν ότι περίπου το 90% των περιπτώσεων κύστεων του αγγειακού πλέγματος υποχωρεί αυθόρμητα στις 26-28 εβδομάδες κύησης. Αλλά ακόμα κι αν αυτό δεν συμβεί, η κύστη δεν φέρει κανένα κίνδυνο για την κανονική ανάπτυξη του εμβρύου. Είναι σημαντικό να μην συγχέεται αυτός ο τύπος κυστικών σχηματισμών με άλλους τύπους κύστεων που μπορούν να σχηματιστούν στη διαδικασία της ενδομήτριας ανάπτυξης (αγγειακή και ραχιαία). Αυτά σχηματίζονται στα μεταγενέστερα στάδια της εγκυμοσύνης και απαιτούν λεπτομερέστερη εξέταση.

Σε μερικές σπάνιες περιπτώσεις, κύστεις αγγειακού πλέγματος μπορεί να είναι ένα από τα σημάδια μιας σοβαρής αναπτυξιακής διαταραχής: σύνδρομο Edwards ή σύνδρομο Down. Αλλά θα πρέπει να γνωρίζετε ότι η απλή ανίχνευση μιας κύστης εγκεφάλου σε ένα έμβρυο δεν μπορεί να χρησιμεύσει ως επαρκές επιχείρημα για να προτείνει τέτοιες επικίνδυνες ανωμαλίες. Με αυτές τις παθολογίες, ανιχνεύονται πολλαπλά αναπτυξιακά ελαττώματα στο έμβρυο, τα οποία ανιχνεύονται με υπερηχογράφημα και για την ακριβή διάγνωση, δεν μπορεί κανείς να βασιστεί σε τέτοια έμμεσα συμπτώματα όπως η κύστη του εγκεφάλου στο έμβρυο αυτό απαιτεί πρόσθετες μελέτες (βιοχημική διαλογή, αμνιοκέντηση).

Θεραπεία των κύστεων στο έμβρυο

Όπως ήδη αναφέρθηκε, οι περισσότερες φορές οι κύστεις αγγειακού πλέγματος εξαφανίζονται μόνοι τους και δεν απαιτούν ειδική θεραπεία. Μερικές φορές η κύστη μπορεί να μην επιλυθεί, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την ψυχική ή σωματική ανάπτυξη του παιδιού.

Μετά την ανακάλυψη μιας κύστης, οι γιατροί συνήθως δεν κάνουν καμία συνταγή, αλλά αν υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι η ανάπτυξη όγκων στον εγκέφαλο θα μπορούσε να προκληθεί από μόλυνση ή ιό, η γυναίκα πρέπει να εξεταστεί. Εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, διεξάγεται θεραπεία και την 28η εβδομάδα κάνουν ένα δεύτερο υπερηχογράφημα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, εάν υπάρχει κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο μωρό, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μια πορεία φαρμακοθεραπείας. Συνίσταται στη λήψη φαρμάκων που προωθούν την απορρόφηση των κύστεων: σημαίνει ότι εξαλείφουν τις υγροδυναμικές διαταραχές, μειώνουν την παραγωγή του εγκεφαλονωτιαίου υγρού και βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία.

Cc σε 20 εβδομάδες κύησης

Ccc έμβρυο 20 εβδομάδες

Μερικές φορές, με μια υπερηχογραφική εξέταση για μια περίοδο 16-20 εβδομάδων, οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου μπορούν να ανιχνευθούν στο έμβρυο. Τα λεγόμενα ανηχικά εγκλείσματα που βρίσκονται στις μεμβράνες των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Τα ίδια τα αγγειακά πλεξούδια δεν περιέχουν νευρικά κύτταρα, εμπλέκονται στην παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού που θρέφει τον αναπτυσσόμενο εγκέφαλο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, με την ταχεία ανάπτυξη του εγκεφάλου, ο χώρος μεταξύ των ινών του χοριοειδούς πλέγματος γεμίζεται με αυτό το υγρό - αυτό είναι το KCC. Στο υπερηχογράφημα, αυτό το σχηματισμό είναι ηχώ αρνητικό, πράγμα που εξηγεί το όνομα "κύστη".

Μετά την 20η εβδομάδα, ο εμβρυϊκός εγκέφαλος αρχίζει να αναπτύσσεται ενεργά, ο χώρος μεταξύ των ινών μειώνεται και οι κύστες εξαφανίζονται. Αυτό συμβαίνει συνήθως μέχρι την 24η εβδομάδα. Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος δεν έχουν καμία επίδραση στον εγκέφαλο, επιπλέον, μερικές φορές βρίσκονται σε υγιή παιδιά και ενήλικες.

Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος είναι οι αποκαλούμενοι μαλακοί δείκτες χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Αυτό σημαίνει ότι οι ίδιοι δεν αποτελούν κίνδυνο, αλλά σε συνδυασμό με άλλες ενδείξεις μπορεί να υποδηλώνουν οποιαδήποτε αναπτυξιακή αναπηρία. Επομένως, κατά την ανίχνευση του KCC συνιστάται πιο προσεκτική εξέταση του εμβρύου, σε περίπτωση συνδυασμού με άλλους δείκτες - αμνιο-ή καρδιοκέντηση. Ωστόσο, πολύ σπάνια οι κύστες δείχνουν πραγματικά ανωμαλίες, οπότε μην νιώθετε πρόωρα νευρικό. Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος τείνουν να διαλύονται και για να είναι σίγουροι γι 'αυτό, απλά επαναλάβετε τη σάρωση υπερήχων σε 24 εβδομάδες.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το KCC απαντάται στο 1-2% των εγκυμοσύνων, εκ των οποίων το 90% επιλύονται από την 24η εβδομάδα.

Πτήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπάρχουν ορισμένοι περιορισμοί που αποσκοπούν στη διασφάλιση της ασφάλειας της μητέρας και του μωρού. Αυτό ισχύει και για τα ταξίδια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ιδίως για τις πτήσεις με αεροπλάνο.

Προετοιμασία για εγκυμοσύνη Για να φέρει και να γεννήσει ένα υγιές παιδί, το σώμα της γυναίκας πρέπει να είναι ισχυρό και να έχει το απαραίτητο αποθεματικό. Και με ένα σύγχρονο ρυθμό ζωής και περιβαλλοντικών συνθηκών, σπάνια βρίσκεται ένα απολύτως υγιές και ισχυρό άτομο.

Χορωδιακή βιοψία Η βιοψία χορίου είναι ένας από τους τύπους της επεμβατικής προγεννητικής διάγνωσης πολλών γενετικών ανωμαλιών του εμβρύου, ιδιαίτερα των χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Λαμβάνεται με τους όρους των 10-11 εβδομάδων - νωρίτερα από άλλες παρόμοιες διαδικασίες, που είναι πολύ σημαντικές.

Κρίση εγκεφάλου στο έμβρυο

Οι κύστεις αγγειακού πλέγματος είναι δομές που εντοπίζονται στα χοριοειδή πλέγματα των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου. Διαχωρίζονται σε μονήρες και πολλαπλές, μονόπλευρες και αμφοτερόπλευρες και μπορούν να παρατηρηθούν με υπέρηχους υπό μορφή στρογγυλεμένων σχηματισμών που έχουν σαφή περιγράμματα στο αγγειακό πλέγμα των πλευρικών κοιλιών.

Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να εμφανιστούν μεταξύ της δέκατης τρίτης και της δέκατης όγδοης εβδομάδας, ενώ στο χοριοειδές υπάρχει μια δομή ματιών, ο ελεύθερος χώρος της οποίας είναι γεμάτος με υγρό και εκδηλώνεται με τη μορφή κυστεοκυκλικού σχηματισμού, που προσδιορίζεται με υπερήχους.

Η στρωματική συνιστώσα στη δομή του χοριοειδούς πλέγματος αλλάζει και περίπου κατά την εικοστή έβδομη εβδομάδα, τα κενά μεταξύ των αγγειακών ινών γίνονται μικρότερα και οι κύστες εξαφανίζονται.

Κατά μέσον όρο, οι κύστεις αγγειακού πλέγματος ορίζονται ακόμη και πριν από την εικοστή εβδομάδα. Μετά την εικοστή εβδομάδα, σχεδόν ποτέ δεν συμβαίνουν, καθώς εξαφανίζονται σταδιακά.

Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος είναι "μαλακά" ηχογραφικά σημάδια χρωμοσωμικών ελαττωμάτων. Μερικές φορές καθορίζονται κατά τη διάρκεια εγκυμοσύνων που αναπτύσσονται κανονικά και ταυτόχρονα γεννιούνται υγιή παιδιά.

Ωστόσο, όσο περισσότερο οι ηχογραφικές ανωμαλίες βρίσκονται στο έμβρυο, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα τρισωμίας 18. Το σύνδρομο Edwards παρατηρείται συχνότερα κατά την εξέταση εμβρύων με κύστεις αγγειακού πλέγματος. Το σύνδρομο Down καθορίζεται σε 8% των περιπτώσεων και το Patau σε 2%.

Οι περισσότεροι ερευνητές πιστεύουν επομένως ότι οι κύστες του εγκεφάλου είναι ο αναμφισβήτητος ηχογραφικός δείκτης του εμβρυϊκού ΗΑ.

Θεραπεία μιας κύστης εγκεφάλου σε ένα παιδί

Υπάρχει κοινή άποψη ότι η επεμβατική επέμβαση είναι απαραίτητη εάν η κύστη του αγγειακού πλέγματος συνδυάζεται με μια διαφορετική ηχογραφική παθολογία. Με άλλα λόγια, αν η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος βρίσκεται στο έμβρυο, η παρουσία άλλων παραγόντων κινδύνου θα πρέπει να αξιολογηθεί λεπτομερώς προκειμένου να αποφασιστεί ο προγεννητικός καρυοτύπος.

Αυτή η διαδικασία περιλαμβάνει τη διάτρηση της κοιλιάς με τοπική αναισθησία, δεν βλάπτει, τότε λαμβάνεται από το chorion και αποστέλλεται για γενετική εξέταση, η οποία χαρακτηρίζεται από υψηλή αξιοπιστία. Η ανάλυση μπορεί να παρουσιάσει σύνδρομο Down και άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Πρέπει να σημειωθεί ότι από την αρχή του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, η μεγάλη πλειοψηφία του KCC εξαφανίζεται. Υπήρχε μία μόνο περίπτωση κύστης που διατηρήθηκε μετά τη γέννηση, ενώ υπήρξε επείγουσα χορήγηση χωρίς επιπλοκές και το νεογέννητο δεν αποκάλυψε νευρολογικές διαταραχές. Όταν ο υπερηχογράφος του παιδιού στη μεταγεννητική περίοδο επιβεβαίωσε την παρουσία μικρών μεγεθών κύστεων.

Επιπρόσθετα, οι μελέτες αυτές επιβεβαίωσαν ότι, ελλείψει χρωμοσωμικών ανωμαλιών, οι κύστεις αυτές θα πρέπει να θεωρούνται ως καλοήθεις αλλαγές που δεν επηρεάζουν τη ζωή και την υγεία και οι ίδιες οι κύστες είναι ενδείξεις για μια λεπτομερή πρόσθετη αξιολόγηση της ανατομίας του εμβρύου.

Εδώ κάθομαι σε μια δίαιτα - και θα γίνω υγιής και νέος! Ξέρετε αυτό; Εγγραφείτε σε όλα σχετικά με τις δίαιτες!

Τα πιο ενδιαφέροντα νέα

Εγκεφαλικό έμβρυο

Εμβρύου εγκεφάλου του εμβρύου

Κάθε ιατρός κατά την εξέταση του μελλοντικού μωρού θα δώσει προσοχή στην κατάσταση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ο εγκέφαλος του εμβρύου είναι καλά καθορισμένος κατά τη διάρκεια μιας σάρωσης υπερήχων, πράγμα που σημαίνει ότι είναι δυνατόν να αποκλειστούν ή να βρεθούν κάποιες παθολογίες έγκαιρα. Η εξέταση του εμβρύου στο δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης με τη χρήση υπερήχων αρχίζει με την αξιολόγηση του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Ανεγκεφαλία και εγκεφαλία

Αυτό είναι ένα πολύ σύνθετο ελάττωμα που οδηγεί στο θάνατο του εμβρύου. Στην περίπτωση αυτή, ο ιστός του εγκεφάλου απουσιάζει εντελώς και τα οστά της κρανιακής κοιλότητας ή των οστών της κρανιακής κοιλότητας απουσιάζουν, αλλά υπάρχει ένα κομμάτι του εγκεφαλικού ιστού. Η παθολογία είναι σπάνια, είναι εύκολα και έγκαιρα διαγνωσμένη. Η άμβλωση προσφέρεται στη γυναίκα σε όλες τις περιπτώσεις ανίχνευσης ενός ελαττώματος. Μετά από αυτό, συνιστάται ιατρική γενετική συμβουλευτική της οικογένειας για τον προσδιορισμό του κινδύνου επανεμφάνισης του ελαττώματος και των αιτίων του. Για να μειωθεί ο κίνδυνος επανεμφάνισης του ελάττωματος ή ακόμα και για την αρχική πρόληψη, υπάρχει μια απλή μέθοδος - η λήψη φολικού οξέος 3 μήνες πριν από την εγκυμοσύνη! Μην ξεχάσετε να πάρετε αυτό το φάρμακο όπως συνταγογραφήθηκε από γιατρό!

Κνησμώδης κήλη (κεφαλοκήλη)

Αυτή η εφηβική προεξοχή στην περιοχή του ελάττωμα των οστών του κρανίου. Αυτό το ελάττωμα είναι επίσης καλά προσδιορισμένο από υπερήχους. Περίπου το 75% της κεφαλοκήλης βρίσκεται στην ινιακή περιοχή. Για την αξιολόγηση της ακεραιότητας του κρανίου χρησιμοποιείται εγκάρσιο επίπεδο σάρωσης. Ο εμβρυϊκός εγκεφαλικός και οστικός ελάττωμα στην περίπτωση αυτή συνήθως αξιολογείται ήδη με ακρίβεια κατά τη δεύτερη μελέτη υπερηχογραφήματος, η οποία διεξάγεται το αργότερο 22 εβδομάδες. Αν ανιχνευτεί κεφαλοκήλη, είναι απαραίτητη η πρόσθετη διαβούλευση με έναν νευροχειρουργό. Ο γονικός καρυοτύπος συνιστάται για την εξάλειψη της μετατόπισης που ισορροπεί ο φορέας. Η ιατρική γενετική συμβουλευτική συμβάλλει στον εντοπισμό των δυσμενών παραγόντων που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την ανάπτυξη της παθολογίας. Πρόκειται για μια πολύπλοκη αντιδιαστολή και η πρόγνωση καθορίζεται ξεχωριστά. Πιστεύεται ότι η πρόσληψη φυλλικού οξέος 3 μήνες πριν από την εγκυμοσύνη μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο παθολογίας κατά 70%!

Υδροκεφαλία και κοιλιακή κοιλότητα

Ο υδροκέφαλος περιλαμβάνει τη συσσώρευση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο κοιλιακό σύστημα ή στον υποαραχνοειδές χώρο. Η παθολογία μπορεί να είναι πρωτογενής και δευτεροβάθμια. Ο πρωτογενής ή απομονωμένος αληθινός υδροκεφαλός οδηγεί σε αύξηση του κρανιακού όγκου στη μήτρα σε περίπου 30% των περιπτώσεων. Ένα υψηλότερο ποσοστό (περίπου 50%) των περιπτώσεων προκαλεί αύξηση του κρανίου μόνο 3 μήνες μετά τη γέννηση του παιδιού. Η κοιλιακή κοιλότητα είναι μια ελαφρώς διαφορετική παθολογία. Συνίσταται στην αλλαγή του κοιλιακού συστήματος, αλλά η αύξηση του μεγέθους των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου δεν οδηγεί σε παθολογική αλλαγή στο μέγεθος της κεφαλής του εμβρύου. Με την κοιλιακή κοιλότητα, το πλάτος των πλευρικών κοιλιών είναι περίπου 10 έως 15 mm. Τέτοιες καταστάσεις μπορεί να είναι ένα μεμονωμένο ελάττωμα ή να συνδυαστούν με άλλες ανωμαλίες. Πιστεύεται ότι η ακρίβεια της προγεννητικής διάγνωσης του υδροκεφαλίου και της κοιλιακής μεμβράνης στον υπερηχογράφημα διαλογής στο δεύτερο τρίμηνο είναι περισσότερο από 70%. Με αυτήν την παθολογία, ο εμβρυϊκός εγκέφαλος «υποφέρει» και η πρόγνωση καθορίζεται μόνο μεμονωμένα.

Αγγειακές κύστεις πλέγματος

Αυτές είναι κυστικές δομές που βρίσκονται στα χορικά πλέγματα των πλευρικών κοιλιών του εγκέφαλου του εμβρύου. Οι κύστες χωρίζονται σε ενιαίες, πολλαπλές, μονομερείς και διμερείς. Οι κύστες ορίζονται σαφώς με υπερήχους. Συχνά διαγιγνώσκονται σε 19-20 εβδομάδες. KCC εμφανίζονται στην περίοδο μεταξύ 13 και 18 εβδομάδων και οι κύστες εξαφανίζονται 26-28 εβδομάδες. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η εξέταση μετά από 20 εβδομάδες, η συχνότητα του CVS είναι πολύ μικρή. Αλλά δεν μπορούμε να αγνοήσουμε αυτές τις παθολογίες. Οι κύστεις αγγειακού πλέγματος είναι ηχογραφικά σημάδια χρωμοσωμικών ελαττωμάτων, αλλά η συχνότητα αυτών των ελαττωμάτων δεν είναι τόσο υψηλή. Οι κύστεις αγγειακού πλέγματος μπορούν να διαγνωσθούν σε κανονικές αναπτυσσόμενες εγκυμοσύνες που έχουν ως αποτέλεσμα τη γέννηση υγιών παιδιών. Οι προβλέψεις και οι τακτικές εξαρτώνται από τον αριθμό των συνδυασμένων ηχογραφικών ανωμαλιών στο έμβρυο.

Συγγραφέας: μαιευτήρας-γυναικολόγος O. P. P. Ημερομηνία δημοσίευσης: 29.05

Η αναπαραγωγή χωρίς ενεργό σύνδεσμο απαγορεύεται.

Kss 20 εβδομάδες εγκυμοσύνης. 20 εβδομάδες κύησης. Beremennost1-40.ru

Για το λιπαρό δέρμα, πλένετε δύο φορές την ημέρα, χρησιμοποιώντας ειδικό αφρό για ευαίσθητο λιπαρό δέρμα για να καθαρίσετε το δέρμα. Δύο φορές την εβδομάδα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα τρίψιμο που καθαρίζει τους πόρους στο δέρμα με τη βοήθεια μικρών σωματιδίων. Τη νύχτα πρέπει να εφαρμόσετε κρέμα για ευαίσθητο λιπαρό δέρμα.

Όταν το ξηρό δέρμα πρέπει να πλένεται όχι περισσότερο από μία φορά την ημέρα με αφρό για ευαίσθητο ξηρό δέρμα. Αφού πλύνετε το πρόσωπό σας, εφαρμόστε μια ουδέτερη ενυδατική κρέμα για ξηρό, ευαίσθητο δέρμα στο δέρμα και αντηλιακό όταν βγαίνετε έξω. Αν το δέρμα του προσώπου ξεκολλήσει, τότε μπορεί να καθαριστεί με ένα τρίψιμο. Λαμβάνοντας ένα ντους, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ειδικά πηκτώματα ενυδάτωσης.

Τα μαλλιά υποφέρουν λιγότερο, σε μερικές γυναίκες γίνεται ακόμα πιο παχύ και πιο λαμπερό. Αλλά μερικές φορές τα μαλλιά, αντίθετα, γίνονται ξηρά, εύθραυστα και θαμπό. Τι να κάνετε; Τις περισσότερες φορές αυτό οφείλεται σε ορισμένες διατροφικές ανεπάρκειες. Αυτή η γυναίκα συνιστάται να χρησιμοποιεί περισσότερα λαχανικά και φρούτα και να φροντίζει κατάλληλα για τα μαλλιά της. Πρώτα απ 'όλα, είναι απαραίτητο να καθορίσετε τον τύπο του τριχωτού της κεφαλής και να επιλέξετε τα κατάλληλα καλλυντικά - βάλσαμο σαμπουάν και κοντίσιονερ. Δεδομένου ότι το δέρμα (συμπεριλαμβανομένου του τριχωτού της κεφαλής) γίνεται πολύ ευαίσθητο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε τα καλλυντικά με την ένδειξη "Για ευαίσθητο δέρμα". Μια φορά την εβδομάδα μπορείτε να κάνετε θρεπτικές μάσκες μαλλιών. Για το ξηρό κρανίο, το κολλοειδές ή το καστορέλαιο χρησιμοποιείται, και για το λιπαρό δέρμα, τα γαλακτοκομικά προϊόντα (κεφίρ, γιαούρτι, κλπ.). Το τριχωτό της κεφαλής στις ρίζες των μαλλιών υγραίνεται με ζεστό λάδι ή κεφίρ, τρίβοντας απαλά μέσα στο δέρμα, τυλιγμένο σε μια πετσέτα και αφήνοντας για 15-20 λεπτά, μετά το οποίο το κεφάλι πλένεται με σαμπουάν.

Βοηθήστε καλά να βελτιώσετε την κατάσταση της συχνής και παρατεταμένης χτενίσματος των μαλλιών. Τα μαλλιά πρέπει να βουρτσίζονται 3-4 φορές την ημέρα σε διαφορετικές κατευθύνσεις, κρατώντας ένα ελαφρύ μασάζ στο τριχωτό της κεφαλής (αλλά θα πρέπει να είναι εύκολο, να μην τραυματίσετε το τριχωτό της κεφαλής). Το χτένισμα προάγει την ανάπτυξη των μαλλιών, τα κάνει πιο λείο και λαμπερό (το σμήγμα κατανέμεται σε όλο το μήκος των μαλλιών) και βελτιώνει τη διατροφή των ριζών της τρίχας.

Είναι απολύτως αδύνατο να βαφεί η τρίχα και το περμανάντ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: δεν μπορεί να προβλεφθεί η επίδραση των χημικών ουσιών στο δέρμα μιας εγκύου γυναίκας και στο σώμα της ως σύνολο.

Τα νύχια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υποβάλλονται επίσης σε αλλαγές και όχι στο καλύτερο, γίνονται πιο εύθραυστα και απολεπιστικά. Ο λόγος για τέτοιες αλλαγές είναι ότι τα νύχια στερούνται ορυκτών - χρησιμοποιούνται για να σχηματίσουν τους ιστούς του εμβρύου. Για την πρόληψη της ευθραυστότητας και της αποκόλλησης των νυχιών, μπορείτε να κάνετε μπάνιο με θαλασσινό αλάτι. Κατασκευάζονται για μισή ώρα κάθε δεύτερη ημέρα για τουλάχιστον δύο συνεχόμενες εβδομάδες. Για να μην τραυματίσετε το καρφί, κατά τη διάρκεια του μανικιούρ δεν χρειάζεται να κόψετε την επιδερμίδα, είναι καλύτερα να πιέζετε απλά με μια ειδική σπάτουλα. Τα νύχια με καρφιά είναι καλύτερα με ένα μη μεταλλικό φύλλο νυχιών - το μέταλλο μπορεί να αυξήσει τον διαχωρισμό των νυχιών.

Η κατάσταση του εμβρύου στη 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης

Μέχρι το τέλος της 20ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης, το μωρό θα έχει μήκος 25-26 cm και βάρος 250-280 g. Αυτή την εβδομάδα είναι η αρχή της λειτουργίας των ενδοκρινών αδένων, που εξασφαλίζουν τις διαδικασίες του εμβρυϊκού μεταβολισμού.

Ο ήχος των καρδιακών τόνων αρκεί για να ακούσετε μέσα από το δέρμα. Ένα μωρό που γεννιέται αυτή τη στιγμή είναι ικανό να εκδηλώνει αδύναμες κινήσεις αναπνοής. Ο θυρεοειδής αδένας και τα επινεφρίδια αρχίζουν να λειτουργούν.

Ηλικία κύησης 20 εβδομάδες

Η εβδομάδα 20 είναι η μέση της εγκυμοσύνης, ακόμη και με μαιευτικά πρότυπα. Και είναι ένα είδος καμπής στην ύπαρξη του μωρού. Μόλις λίγες εβδομάδες αργότερα, το μωρό θα είναι επαρκώς βιώσιμο ακόμη και για να επιβιώσει εκτός του μητρικού οργανισμού, αν βέβαια υπάρχει η κατάλληλη ιατρική περίθαλψη. Τώρα το στομάχι σας είναι ήδη αρκετά μεγάλο για να είναι ορατό σε άλλους. Κάθε μητέρα για μια περίοδο 20 εβδομάδων σαφώς ακούει τις κινήσεις του μωρού της. Αυτό δεν προκαλεί έκπληξη - τελικά, είναι ήδη αρκετά ισχυρός για να δηλώσει επίμονα στον κόσμο την ύπαρξή του. Και με κάθε επόμενη εβδομάδα, θα γίνει πλέον ισχυρότερη.

Φυσικά, μια γυναίκα μπροστά μπορεί ακόμα να περιμένει πολλές διαφορετικές δυσκολίες και εκπλήξεις, αλλά το μισό έχει ήδη καλυφθεί και αυτό είναι καλά νέα. Ωστόσο, εάν επισκέπτεστε τακτικά τον γιατρό στην προγεννητική κλινική και περάσετε όλες τις απαραίτητες εξετάσεις, τότε θα είστε σε θέση να αντιμετωπίσετε πολλές δυσκολίες και οι περισσότεροι από αυτούς είναι απολύτως αποτρέψιμοι.

Μία περίοδος κύησης 20 εβδομάδων είναι η γυναικεία υγεία.

Αυτή τη στιγμή, το κάτω μέρος της μήτρας σας βρίσκεται στο επίπεδο του ομφαλού. Το στομάχι έγινε κυρτό και στρογγυλεμένο, η μέση εξαφανίστηκε κάπου. Το δέρμα στην κοιλιά είναι τεντωμένο και ο ομφαλός του βοθρίου μετατρέπεται σε ένα "κουμπί". Υπάρχει μια σαφώς ορατή γραμμή που οδηγεί από την ηβική σύμφυση στον ομφαλό, ή σημαντικά υψηλότερη στο υποχωρούν. Ορισμένες γυναίκες αρχίζουν να αναπτύσσουν το μονοπάτι των μαλλιών από την κοιλότητα στον ομφαλό.

Το στήθος έχει γίνει αισθητά βαρύτερο και έχει αυξηθεί σε μέγεθος και επομένως χρειάζεστε ένα νέο άνετο σουτιέν που θα το υποστηρίξει καλά. Όταν επιλέγετε ένα τέτοιο σουτιέν, προτιμήστε αυτά που είναι ραμμένα από φυσικά υφάσματα, με άνετους φαρδύς ιμάντες και επίπεδες ραφές. Τώρα το κύριο καθήκον του δεν είναι στην ομορφιά, αλλά στην ευκολία, αν και υπάρχει μια αρκετά μεγάλη επιλογή, που παρουσιάζεται στα καταστήματα, για να σας αφήσει να επιλέξετε ένα μοντέλο ακριβώς σύμφωνα με το γούστο σας. Θυμηθείτε ότι ένα σωστό και άνετο σουτιέν θα σας επιτρέψει να αποτρέψετε την εμφάνιση ραγάδων στο στήθος σας ή τουλάχιστον να ελαχιστοποιήσετε τα.

Μια περίοδος κύησης 20 εβδομάδων φέρνει μαζί της μια σημαντική αλλαγή στο σχήμα και τη στάση της μέλλουσας μητέρας. Ο θώρακας της λυγίζει, οι ώμοι της πηγαίνουν πίσω, και η λεκάνη και η κοιλιά, αντίθετα, προχωρούν προς τα εμπρός. Αυτό οφείλεται στην εκτόπιση του κέντρου βάρους. Με αυτό τον τρόπο μπορείτε να διατηρήσετε ισορροπία, αλλά οδηγεί επίσης σε συχνό πόνο στην πλάτη. Και όσο περισσότερο αυξάνεται η κοιλιά, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα τέτοιου πόνου. Σε αυτό πρέπει να προστεθεί ότι κάτω από την επίδραση της προγεστερόνης, οι σύνδεσμοι και οι αρθρώσεις μιας εγκύου γίνονται πιο ευέλικτοι και μαλακοί, γι 'αυτό πρέπει να προσέξουμε ιδιαίτερα τις κινήσεις και να εγκαταλείψουμε εντελώς τα ψηλά τακούνια.

Μερικές γυναίκες σε ηλικία κύησης 20 εβδομάδες ή λίγο αργότερα μπορεί να έχουν αιματηρή απόρριψη από τον κόλπο. Ο λόγος για την εμφάνισή τους έχει ως εξής: όπως γνωρίζετε, όλες οι ανάγκες του μωρού ικανοποιούνται από τον πλακούντα, ο οποίος μέχρι αυτή την εβδομάδα φτάνει σε πάχος σχεδόν 22 mm. Ταυτόχρονα, μπορεί να τοποθετηθεί στη μήτρα με διάφορους τρόπους και εάν είναι συνδεδεμένο πολύ χαμηλά, τότε το έμβρυο που πιέζει μερικές φορές οδηγεί σε μερική αποκόλληση του πλακούντα και αιμορραγία. Επομένως, αν έχετε παρατηρήσει ένα παρόμοιο φαινόμενο στον εαυτό σας, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας.

Τροφή για 20 εβδομάδες κύησης

Το κύριο καθήκον σε αυτό το στάδιο είναι να αποφευχθεί η εμφάνιση οιδήματος, οπότε η μέλλουσα μητέρα πρέπει να περιορίσει όσο το δυνατόν περισσότερο την πρόσληψη αλατιού στη διατροφή της. Επιπλέον, τώρα ενεργά οικοδομεί και ενισχύει τον σκελετό του μωρού, πράγμα που σημαίνει ότι η διατροφή σας πρέπει να περιέχει αρκετό ασβέστιο για να καλύψει όλες τις ανάγκες του.

Άλλα άρθρα σχετικά με αυτό το θέμα:

Κύστεις αγγειακού πλέγματος

Γιατί να μην μείνετε έγκυος; Πολλά ζευγάρια που η ιατρική αναγνωρίζει ως υγιή και ικανή να συλλάβουν έχουν προγραμματίσει ένα μωρό για μήνες, αλλά είναι αδύνατο να μείνετε έγκυος. Ποιος θα μπορούσε να είναι ο λόγος;

Σημάδια της έναρξης της εργασίας Πώς να καταλάβετε ότι η εργασία άρχισε; Αυτή η ερώτηση ανησυχεί πολλές μελλοντικές μητέρες τις τελευταίες εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Πράγματι, αυτή τη στιγμή συχνά διεξάγονται μάχες εκπαίδευσης, οι οποίες μπορεί εύκολα να συγχέονται με την έναρξη της εργασιακής δραστηριότητας.

Πηγές: http://www.womenhealthnet.ru/pregnancy-table/2424.html, http://www.medmoon.ru/beremennost/berem_20_nedel.html, http://mypreg.ru/index.php?mod= kss

Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια!