Τρίχωση της αγγειοπάθειας στα νεογέννητα τι είναι

Η δομή του εγκεφάλου είναι αμετάβλητη.
Εσωτερικό ημισφαιρικό διάκενο 2,3 mm.
Μπροστινά κέρατα: Αριστερά 3,5 mm δεξιά 2,9 mm.
Τα οπίσθια κέρατα δεν έχουν επεκταθεί, τα κάτω κέρατα δεν έχουν επεκταθεί.
Το σώμα των πλευρικών κοιλιών σε αξονική προβολή: αριστερά 11,7 χιλιοστά δεξιά 12,5 χιλιοστά.
Ms 46mm Md 46mm.
Το χοριοειδές πλέγμα των πλευρικών κοιλιών δεν παραμορφώνεται.
Υπερεκτογόνα γραμμικά εγκλείσματα κατά μήκος των ραβδωτών αγγείων. λόφους.
Συμπέρασμα: Στρεπτική αγγειοσπαστική. Σας ευχαριστώ.

Κατά κανόνα, η ραχιαία αγγειοπάθεια ανακαλύπτεται τυχαία και θεωρείται ως εύρημα που προκαλείται από τη μη μεταδιδόμενη ανεπιθύμητη διαδικασία. Συχνά αναφέρονται παρομοίως στις κύστες του εγκεφάλου. Συχνά είναι εντελώς αβλαβείς και ακόμη διαλύονται από μόνοι τους. Δυτικοί επιστήμονες ανακάλυψαν ότι οι άνθρωποι που δεν παραπονιούνται για πονοκεφάλους είναι πιο πιθανό να έχουν κύστες στον εγκέφαλο παρά σε μια ομάδα ασθενών. Ακριβώς πριν, χωρίς να έχουν τον απαραίτητο εξοπλισμό, οι γιατροί δεν μπορούσαν να ανιχνεύσουν ξένους σχηματισμούς στον εγκέφαλο. Τώρα έχουν αυτή την ευκαιρία, αλλά όχι πάντα είναι κρίσιμη.

Έτσι, στην περίπτωση της ραχιαίας αγγειοπάθειας, η ανίχνευσή της μας δίνει την ευκαιρία να πούμε ότι το παιδί έχει υποστεί in utero τη δυσμενή κατάσταση που συνδέεται με λοίμωξη ή υποξία, αλλά έχει αντιμετωπίσει αυτό και δεν θα έχει καμία ειδική συνέπεια.

Είναι απαραίτητο να κατανοήσουμε ότι η αγγειοπάθεια είναι μια αντίδραση του σώματος σε οποιαδήποτε αντίθετη διεργασία, επομένως δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για τη ραχιαία αγγειοπάθεια. Αν το πρόβλημα που προκάλεσε αγγειοπάθεια προκάλεσε άλλα προβλήματα, θα δοθεί θεραπεία για την αντιμετώπιση του υποκείμενου προβλήματος, ανακούφιση από τα συμπτώματα και θεραπείες που βοηθούν στην επούλωση των αιμορραγιών.

Στρεπτική αγγειοπάθεια

Έχει συναντήσει κάποιος μια τέτοια διάγνωση; Πώς θεραπεύτηκε; Ευχαριστώ για τις απαντήσεις.

Κορίτσια, τι είδους ζώο είναι αυτό; Έχει κάνει κάποιος μια τέτοια διάγνωση; Ποια θεραπεία συνταγογραφήθηκε;

Και απλά βάλτε, διευρυμένο ημισφαιρικό χάσμα. Κανόνας 2, έχουμε 5. Σε αυτό το μήνα σε υπερηχογράφημα δεν είδε. Κάποια χάλια. Μεταφέρουμε εμβολιασμούς. Το Cerebrum συνταγογραφήθηκε. Επαναλάβετε τον υπέρηχο μετά από 2 μήνες. Ίσως κάποιος να έχει παρόμοια ταυτότητα, γράψτε

Γεια σε όλους! Εδώ είναι ένα συμπέρασμα που έλαβε ο στόχος υπερήχων του εγκεφάλου. Αύριο στην υποδοχή ενός νευρολόγου. Ποιος ήταν; Τι είδους ζώο είναι και πόσο επικίνδυνο; Σχετικά με εμάς: δίδυμα, το συμπέρασμα ενός izmolchikov, γεννημένος στις 37 εβδομάδες c.Share παρακαλώ, πολύ ανησυχούν.

σε 1,5 μήνες στο υπερηχογράφημα είπαν ότι όλα τα είδη κορυφής χωρίς παθολογίες σε τρεις μήνες, σημάδια έντονης ραχιαίας αγγειοπάθειας. Ο Ktonit ξέρει τι είναι και φοβισμένος τρομακτικός; Φυσικά, τα Uzdy ήταν διαφορετικά.

ήταν σε εκ νέου υπερηχογράφημα του κεφαλιού μετά τη θεραπεία - η αγγειόσπασια του αμφιβληστροειδούς επιμένει, η πίεση αυξάνεται. έτσι τι είναι αυτό; Πήγαμε ηλεκτροφόρηση, έπιναν cinarizine για 3 εβδομάδες. το μωρό κοιμάται καλά τη νύχτα, καλό και την ημέρα, η όρεξη είναι καλή, η διάθεση είναι φυσιολογική. Δεν καταλαβαίνω.

Γεια σας, παιδί 2,5 μηνών, σε GW Μετά τη σίτιση το βράδυ (έφαγα ήδη 160g, ο συνηθισμένος όγκος ήταν 70-110gr). Ήμουν γεμάτος, ικανοποιημένος, χαμογελώντας. άρχισε να αλλάζει τα ρούχα του και ξαφνικά έπεσε σε μια κραυγή, που γύρισε μωβ παντού, σαν να τον είχε χτυπήσει κάποιος. Αυτός σήκωσε τις μασχάλες του, έφτασε ξαφνικά, σαν να μην αναπνέει. Μετά από λίγο, φαινόταν να φύγει μακριά, αλλά για περίπου 10 λεπτά ήταν ήσυχο και λευκό σαν φύλλο. Τι θα μπορούσε να είναι; Έχουμε ένα τεκμήριο ότι έχει περάσει, και ο κοιλιακός σπασμός του μπορεί να στρεβλωθεί, ίσως.

Κορίτσια, είμαστε 4 μηνών. Ανησυχημένο κλάμα μετά από ύπνο το απόγευμα, ο νευρολόγος έστειλε στο NSG. Εμφανίστηκαν αγγεία της ραχιαίας αγγειοπάθειας. Ο νευρολόγος είπε ότι όλα είναι ωραία μαζί σας τώρα, αλλά προφανώς το παιδί σας υποξία υπέφερε ενδομητριολογικά και έδωσε 0,5 κουταλάκι του γλυκού σιρόπι σε παντόφες 2 φορές την ημέρα για να πιει. Έτσι δεν ξέρω τι να κάνω, τίποτα δεν μας ενοχλεί, εκτός από το κλάμα το απόγευμα μετά τον ύπνο, και στη συνέχεια, αν πάω σε αυτό, το παίρνω στην αγκαλιά μου, αμέσως ηρεμεί. Ποιος ξέρει αν θα γεμίσει ένα μωρό, γιατί εκεί.

Με το υπερηχογράφημα της κοιλιακής κοιλότητας τα πάντα είναι ωραία, οι αρθρώσεις ισχίων επίσης φαίνονται φυσιολογικές, αν και κάτι γράφεται, αλλά δεν καταλαβαίνω, αλλά με το υπερηχογράφημα του κεφαλιού. Έχουμε καταγράψει ένα συμπέρασμα σχετικά με την αυξημένη παλμό των ΓΤ αγγείων και της ραχιαίας αγγειοπάθειας, παρόλο που ο γιατρός είπε ότι δεν έχουμε τίποτα να ανησυχούμε, εξακολουθώ να ανησυχώ. Ίσως κάποιος να έχει μια τέτοια διάγνωση, να γράφει τι είναι, τρομακτικό, όχι.

Σήμερα πήγε στο υπερηχογράφημα με κόρες. Οι μαμφίοι που καταλαβαίνουν το φάρμακο ή που έχουν κάτι παρόμοιο, εξηγούν ποια είναι η «ραβδωτή αγγειοπάθεια στην περιοχή των υποκριτικών πυρήνων στα δεξιά»: Η ροή του αίματος στην πρόσθια πισίνα των εγκεφαλικών αρτηριών είναι υπερσταθερή · η εκροή των φλεβών είναι σπασμένη - τύπου υψηλής ταχύτητας »,« Sonographic εικόνα των αρθρώσεων t / b Ο τύπος PAranzitorny έχει αλλάξει. "Παρακαλώ, να με βοηθήσετε να καταλάβω αυτές τις ταινίες τρόμου, διαφορετικά αρχίζει ο πανικός μου.

Μας έδωσαν μια τέτοια διάγνωση.Η σάρωση με υπερήχους έγινε σε ένα μήνα και σε 4 μήνες.Συνολικά, μια υπερηχογραφική σάρωση και των δύο ακολούθησε ραβδωτή αγγειοπάθεια. Υπερηχογράφημα σε 1 μήνα Οι διαστάσεις των πλευρικών κοιλοτήτων είναι λοξές 14 mm, εγκάρσιες (βάθος) 6 mm. Ο υπερηχογράφημα σε 4 μήνες έδειξε αύξηση των πλευρικών κοιλιών στο μέγεθος των 20 mm (πλάγια μέγεθος) και 8 mm (εγκάρσιο μέγεθος, βάθος). Και οι δύο κοιλίες έχουν το ίδιο μέγεθος. Πριν από αυτό, έγινε η διάγνωση: οι επιδράσεις της PCA Μετά από 4 μήνες υπερηχογράφημα διαγνώστηκε ο εσωτερικός υδροκεφαλμός. Το παιδί χαμογελάει, περπατά, ακουμπά στα πόδια του, τραβάει τον εαυτό του από τις λαβές και στρέφει το στομάχι του από τη δεξιά και την αριστερή πλευρά.

ΑΝΙΧΝΕΥΤΙΚΟΙ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟΙ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟΙ ΣΗΜΑΤΟΣ ΠΕΡΙΦΑΛΥΤΙΚΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ

UDC 616-053.32 /.34-091: 612.017.11

O.O. An, Κ.ν. Rakhimova, Ε.Τ. Dadambaev, V.R. Shim, Ν.Ο. Kudrin

Καζακικό Εθνικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο. S.D. Asfendiyarov

Τα αποτελέσματα της δικής μας έρευνας σχετικά με το βαθμό διαγνωστικής πληροφορίας της μεθόδου υπερήχων για τη μελέτη του εγκεφάλου σε παιδιά με περιγεννητική παθολογία υποξικής και μολυσματικής γένεσης παρουσιάζονται. Μια ανάλυση των κλινικών και ανοσολογικών δεδομένων των 253 παιδιών κάτω από την ηλικία ενός έτους παρουσιάζεται με στόχο τη βελτίωση των κριτηρίων για τη διαφορική διάγνωση της γένεσης της περιγεννητικής βλάβης του ΚΝΣ.

Λέξεις-κλειδιά: ενδομήτρια μόλυνση, αντι-και προ-φλεγμονώδεις κυτοκίνες, ραχιαία αγγειοπάθεια.

Εισαγωγή Αξιολογώντας τη φύση των παθολογικών αλλαγών στο κεντρικό νευρικό σύστημα στην περιγεννητική περίοδο, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η αρχική αιτία των διαταραχών που προκύπτουν. Αυτή η κατάσταση έχει ιδιαίτερη σημασία λόγω της υψηλής συχνότητας της ενδομήτριας μόλυνσης, μαζί με, με την πρώτη ματιά, πιο συχνές υποξικές-ισχαιμικές αλλοιώσεις της περιγεννητικής περιόδου. Οι λοιμώξεις του TORCH εμφανίζονται πολύ συχνότερα από ό, τι διαγιγνώσκονται, προκαλώντας την ανάπτυξη διαφόρων διαταραχών που θεωρούνται λανθασμένα ως η αρχική αιτία της παθολογίας (ενδομήτρια υποξία, ενδομήτρια καθυστέρηση ανάπτυξης, σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας κλπ.).

Προφανώς, μια ορθολογική λύση των προβλημάτων για τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης και την πρόληψη των καθυστερημένων επιπλοκών της περιγεννητικής βλάβης της υποξίας και της μολυσματικής γένεσης συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με την εφαρμογή περιεκτικών μελετών στον τομέα της λοιμώδους νεογνολογίας και της περιγεννολογίας, προκειμένου να αποσαφηνιστεί ο αιτιολογικός και παθολογικός ρόλος των ενδομήτριων νευροενζυμώσεων. Η συνάφεια της μελέτης της μεταγεννητικής ανοσοποιητικής προσαρμογής καθορίζεται από την αποφασιστική επίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στους γενικούς παθογενετικούς μηχανισμούς του σχηματισμού μολυσματικών και υποξικών περιγεννητικών βλαβών του ΚΝΣ και της δυσκολίας της διαφορικής τους διάγνωσης με βάση μόνο κλινικά και αναμνηστικά δεδομένα.

Αξιολόγηση του περιεχομένου της πληροφορίας και της αξιοπιστίας της μεθόδου της νευροεπιστήμης (υπερήχων) για τη διαφοροποίηση της γένεσης της περιγεννητικής βλάβης του ΚΝΣ.

Να μελετηθούν τα κλινικά και ανοσολογικά χαρακτηριστικά της πορείας και η πρόβλεψη των επιδράσεων των περιγεννητικών βλαβών του ΚΝΣ της υποξικής και μολυσματικής γένεσης.

Υλικά και μέθοδοι

Το έργο βασίζεται στην ανάλυση δεδομένων από μια ολοκληρωμένη έρευνα 253 παιδιών κάτω από την ηλικία ενός έτους ζωής. Στην ομάδα Ι συμπεριλήφθηκαν ασθενείς που υποβλήθηκαν σε υποξική ισχαιμική βλάβη στο ΚΝΣ στην περιγεννητική περίοδο (η = 177). Η ομάδα II (η = 76) απαρτίζεται από παιδιά που έχουν μολυνθεί από λοίμωξη του ιού έρπητα (ιός απλού έρπητα και κυτταρομεγαλοϊός). Δεν συμπεριλήφθηκαν ασθενείς με κληρονομικά γενετικά και χρωμοσωμικά σύνδρομα που είχαν υποστεί τραύμα γέννησης και οξείες διαταραχές εγκεφαλικής κυκλοφορίας. Για να διαπιστωθεί η ενδομήτρια μόλυνση (ιός απλού έρπητα και κυτταρομεγαλοϊός), χρησιμοποιήθηκε η μέθοδος ενζυμικής ανοσοπροσροφητικής ανάλυσης.

Στο δεύτερο στάδιο της μελέτης επιλέξαμε την κύρια ομάδα παρατήρησης από 20 νεογνά με περιγεννητική παθολογία υποξικής και μολυσματικής γένεσης για να μελετήσουμε την ανοσοπαθογένεια επιπλοκών της πρώιμης περιόδου προσαρμογής. Στο μέλλον, προσδιορίστηκαν δείκτες συγκεντρώσεων κυτταροκινών προφλεγμονωδών (IL-1β) και αντιφλεγμονωδών (IL-10) στον ορό. Για τα συγκριτικά ανοσολογικά τεστ, τα εξεταζόμενα νεογνά τυχαιοποιήθηκαν σε 2 υποομάδες με ίσο αριθμό ασθενών: 10 με ενδομήτρια μόλυνση από ιό έρπητα λανθάνουσας αντοχής της πορείας και 10 νεογνά με μέτρια σοβαρή υποξαιμία-ισχαιμική εγκεφαλοπάθεια. Οι μέσες διακυμάνσεις των διακυμάνσεων των τιμών των μελετών κυτοκινών σε υγιή νεογέννητα του πρώτου μήνα ζωής χρησιμοποιήθηκαν ως δείκτες αναφοράς.

Η μελέτη των συγκεντρώσεων κυτοκινών στον ορό διεξήχθη με τη μέθοδο της ενζυματικής ανοσοπροσροφητικής ανάλυσης (ELISA) χρησιμοποιώντας υπεροξειδάση αγριοραπανίδας ως ένζυμο δείκτη. Η ανάλυση πραγματοποιήθηκε χρησιμοποιώντας άμεσα μη αραιωμένα δείγματα πλάσματος αίματος ασθενών.

Τα κύρια αποτελέσματα της μελέτης

Παρά το γεγονός ότι η μέθοδος υπερηχογραφίας της έρευνας δεν επιτρέπει να διαπιστωθεί η αιτιολογία των παθολογικών αλλαγών που εντοπίστηκαν, κατά την ανάλυση των ευρημάτων στα παιδιά που παρατηρήσαμε, καθορίστηκαν ορισμένες συνθήκες που σχετίζονται με τη λοιμώδη διαδικασία. Οι μη τραυματικές αιμορραγίες (PIC), που είναι χαρακτηριστικές τόσο των υποξικών όσο και των μολυσματικών βλαβών του κεντρικού νευρικού συστήματος, ανιχνεύθηκαν τους πρώτους 2 μήνες ζωής, με σημαντική διαφορά (p

Προσθέστε ένα σχόλιο Ακύρωση απάντησης

Scientific-Practical Journal of Medicine, "Vestnik KazNMU".

Επιστημονικές δημοσιεύσεις, άρθρα, αναφορές, περιλήψεις, διατριβές, ιατρικές ειδήσεις, έρευνα στον τομέα της θεμελιώδους και εφαρμοσμένης ιατρικής, δημοσίευση του περιοδικού "Bulletin of KazNMU" και της εφημερίδας "Shipager".

ISSN 2524 - 0692 (σε απευθείας σύνδεση)
ISSN 2524 - 0684 (εκτύπωση)

Είναι επικίνδυνη για ένα παιδί η φακοστοστιακή αγγειοπάθεια;

Η διάγνωση της αγγειοπάθειας των φακοσφαιρικών αγγείων (αγγειοπάθεια) σήμερα εκτίθεται σε κάθε έκτο βρέφος από την ηλικία των τριών μηνών, στην οποία πραγματοποιήθηκε μια προγραμματισμένη μελέτη νευροψυχολογίας.

Αυτή η παθολογική κατάσταση δύσκολα μπορεί να ονομαστεί πλήρης νόσος του εγκεφάλου, καθώς σπάνια συνοδεύεται από μια κλασική κλινική εικόνα και χρειάζεται ιατρική διόρθωση.

Πιθανότατα, αυτή η ασθένεια είναι ένα ειδικό σύνδρομο που διαγιγνώσκεται σε νεαρούς ασθενείς που πάσχουν από πιο σύνθετες νευρολογικές διαταραχές.

Τι είναι αυτή η ασθένεια;

Ποιος είναι ο τύπος αγγειαιμίας και ο τρόπος αντιμετώπισης της αγγειοπάθειας; Αυτή η ερώτηση ενδιαφέρει πολλούς γονείς που ενδιαφέρονται για την υγεία του μωρού τους. Αυτή η παθολογική κατάσταση δεν είναι παρά ο σχηματισμός στον νευρικό ιστό (κυρίως στη ζώνη των θαλαμικών πυρήνων) κατά μήκος των αγγείων ειδικών κοιτασμάτων ορυκτών - ασβεστοποιήσεων μικρού μεγέθους, που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη διαταραχών μικροκυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο και την ισχαιμία του.

Στις περισσότερες κλινικές περιπτώσεις, ο σχηματισμός αλάτων ασβεστίου δεν επηρεάζει την υγεία και την ευημερία του μωρού. Αυτά τα παιδιά δεν έχουν χαρακτηριστικά κλινικά συμπτώματα και το μωρό μοιάζει με ένα εντελώς υγιές παιδί. Με αυτό το σενάριο, ένα νεογέννητο είναι εγγεγραμμένο σε παιδιατρικό νευρολόγο και παρακολουθείται περιοδικά από άλλους ειδικούς. Εάν οι ασβεστοποιήσεις φτάσουν σε ένα μεγάλο μέγεθος, αυτό φυσικά αντανακλάται στο παιδί και αρχίζει να έχει διάφορες νευρολογικές διαταραχές που χρειάζονται θεραπευτική διόρθωση.

Αιτίες ασθένειας

Τα ασβέστιο κοντά στα εγκεφαλικά αγγεία προκύπτουν ως αποτέλεσμα της οξείας ή χρόνιας πείνας με οξυγόνο του εγκεφαλικού ιστού, δηλαδή της λεγόμενης ισχαιμίας. Αυτή η παθολογική κατάσταση προκύπτει τόσο κατά τη διάρκεια της ενδομήτρινης ανάπτυξης του εμβρύου όσο και κατά τη στιγμή της γέννησής του. Οι ακόλουθοι παράγοντες συμβάλλουν στην ανάπτυξη της εγκεφαλικής ισχαιμίας:

• υπερτονικότητα της μήτρας μιας εγκύου γυναίκας, η οποία προκαλεί σπασμό των ομφάλιων αρτηριών και εξασθενημένη παροχή αίματος στο έμβρυο.
• πρόωρη γήρανση του πλακούντα.
• την έλλειψη ιχνοστοιχείων, ιδιαίτερα του ιωδίου, που είναι απαραίτητα για την κανονική ανάπτυξη του εγκεφαλικού ιστού του αγέννητου παιδιού,
• μακρόχρονη εμπλοκή εμβρυϊκού καλωδίου και πείνα οξυγόνου του μικρού εγκεφάλου που συνδέεται με αυτό.
• τραύμα γέννησης, ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζονται μικρά αιματώματα και κύστεις στον εγκέφαλο του μωρού, τα οποία τελικά ασβεστοποιούνται και εναποτίθενται κατά μήκος των εγκεφαλικών αγγείων.
• μακρά παραμονή του παιδιού στο κανάλι γέννησης της μητέρας, γεγονός που συμβάλλει στην εμφάνιση εστιών ισχαιμίας.

Πώς να προσδιορίσετε την παρουσία της ασθένειας;

Η κύρια διαγνωστική μέθοδος για την φακοειδής αγγειοπάθεια στα βρέφη σήμερα είναι η νευροσκόπηση, μια υπερηχογραφική εξέταση των δομών του εγκεφάλου χρησιμοποιώντας έναν ειδικό αισθητήρα, ο οποίος επιτρέπει την εξέταση των εγκεφαλικών δομών μέσω μιας ανοικτής διασταύρωσης. Η νευροψυχολογία μπορεί να προσδιορίσει την παρουσία διαφόρων παθολογικών ανωμαλιών σε ένα νεογέννητο:

• χρησιμοποιώντας τη μέθοδο είναι εύκολη η διάγνωση διαταραχών του αγγειακού τοιχώματος όταν η ραβδωτή αρτηρία γίνεται πιο πυκνή και σταματά να λειτουργεί κανονικά.
• η νευροσυνγραφία καθιστά δυνατή την καθιέρωση της παρουσίας ειδικών εγκλεισμάτων στη ζώνη του θαλαμού, οι οποίες είναι ασβεστοποιήσεις και σχηματίζονται κατά μήκος των εγκεφαλικών αγγείων.

Στα ηλικιωμένα παιδιά ως αντικειμενική μέθοδος μελέτης του εγκεφάλου για την παρουσία ασβεστοποιήσεων στη θαλαμική ζώνη προσφέρεται υπερηχογράφημα των εγκεφαλικών δομών. Η μέθοδος είναι αρκετά ενημερωτική και σας επιτρέπει να διαγνώσετε με ακρίβεια την φακοειδής αγγειοπάθεια σε ένα παιδί.

Πρέπει να θεραπεύσω τη λεμφοκοστιακή αγγειοπάθεια;

Όπως είναι γνωστό, η περιοχή του θαλαμικού-ραβδωτού σώματος του εγκεφάλου είναι υπεύθυνη για μια σειρά σημαντικών λειτουργικών πτυχών στις οποίες εξαρτάται η φυσιολογική ζωτική δραστηριότητα, ανάπτυξη και ανάπτυξη του σώματος του παιδιού. Γι 'αυτό, μετά την ανακάλυψη σε αυτή τη ζώνη των παθολογικών εγκλεισμάτων αλάτων ασβεστίου, οι περισσότεροι νευρολόγοι υποδεικνύουν ότι οι γονείς του μωρού υφίστανται μια πορεία θεραπείας. Ο κύριος στόχος αυτής της θεραπείας είναι η αποκατάσταση επαρκούς κυκλοφορίας του αίματος στον εγκεφαλικό ιστό και η εξάλειψη των επιδράσεων της ισχαιμίας.

Τι συμβαίνει εάν, κατά τη διάρκεια της πρώτης νευροψυχογραφικής μελέτης, εντοπίστηκαν ασβεστώσεις σε ένα παιδί ηλικίας ενός μηνός, το οποίο επηρέασε τη ζώνη του ραβδωτού σώματος;

Αυτοί οι μικροί ασθενείς είναι εγγεγραμμένοι σε παιδιατρικό νευρολόγο και σε ηλικία τριών μηνών υποβάλλονται σε δεύτερη υπερηχογραφική εξέταση με παρακολούθηση των αλλαγών. Μερικές φορές συμβαίνει ότι τα παθολογικά εγκλείσματα διαλύονται από μόνα τους, σε άλλες περιπτώσεις, ασβεστοποιεί την αύξηση του μεγέθους και προκαλεί επέκταση της ισχαιμικής ζώνης.

Στην τελευταία εξέλιξη των γεγονότων, το παιδί έχει συνταγογραφηθεί φάρμακα, με στόχο τη διόρθωση των διαταραχών, τη βελτίωση του τροφισμού και του μεταβολισμού των εγκεφαλικών δομών.

Σε περίπτωση ασβεστοποίησης κατά τη διάρκεια των ραβδωτών αγγείων, συνιστάται στο παιδί να λαμβάνει καθημερινά φάρμακα που βοηθούν στην αποκατάσταση της φυσιολογικής ροής αίματος στους ισχαιμικούς ιστούς. Η θεραπεία αυτή διεξάγεται για τρεις μήνες, μετά την οποία αξιολογούνται τα αποτελέσματά της. Κατά κανόνα, οι νέοι ασθενείς λαμβάνουν το Cortexin και το Pantogam, στο φόντο των οποίων οι εγκλείσεις είτε εξαφανίζονται εντελώς είτε μειώνονται στο μέγεθος.

Σε περιπτώσεις ανθεκτικότητας του μωρού στη θεραπεία και στην αύξηση των ασβεστοποιήσεων σε μεγάλα μεγέθη, οι γονείς ενός παιδιού συμβουλεύονται να συμβουλευτούν παιδιατρικό νευροχειρουργό, ο οποίος θα προσφέρει την επιλογή της πιο ορθής χειρουργικής επέμβασης για την εξάλειψη παθολογικών σχηματισμών.

Ποιος είναι ο κίνδυνος της νόσου;

Από μόνη της, αυτή η πάθηση δεν είναι μια επικίνδυνη κατάσταση για ένα παιδί, που δεν μπορεί να ειπωθεί για τις συνέπειές της. Όπως γνωρίζετε, οι θαλαμικοί πυρήνες είναι υπεύθυνοι για μια σειρά σημαντικών λειτουργιών που σχετίζονται με την αντίληψη και την επεξεργασία των πληροφοριών που προέρχονται από τις αισθήσεις. Γι 'αυτό, με την εξέλιξη της παθολογικής διαδικασίας και την αύξηση της ισχαιμικής ζώνης, είναι δυνατές οι ακόλουθες επιπλοκές:

• πλήρης ή μερική ατροφία του θαλαμού.
• η υστέρηση του παιδιού στην ψυχοκινητική, ψυχική και σωματική ανάπτυξη.
• σημάδια διαταραχών από τα πυραμιδικά και τα εξωπυραμιδικά συστήματα.
• διαταραχές στη λειτουργία των οργάνων αντίληψης (εκτός από τον οσφρητικό) ·
• την εμφάνιση των παθολογικών αντανακλαστικών του μωρού.
• προσδιορισμός κατά την εξέταση και με όργανο εξέταση σημείων ισχαιμίας εγκεφαλικού ιστού,
• ψυχικές διαταραχές στο μωρό.

Είναι δυνατόν να αποφευχθεί η ανάπτυξη της νόσου;

Προκειμένου να ελαχιστοποιηθούν οι κίνδυνοι για την ανάπτυξη αγγειοπάθειας του lentikuostriarnaya στο παιδί της, μια γυναίκα πρέπει να φροντίζει την υγεία της ακόμη και στο στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης. Πρόληψη ασθενειών είναι η αυστηρή εφαρμογή όλων των διορισμών μαιευτή-γυναικολόγου:

• απόρριψη κακών συνηθειών.
• Έλεγχος ισχύος
• πρόληψη της πρόωρης γήρανσης του πλακούντα,
• έγκαιρη θεραπεία των λοιμώξεων του TORCH.

Εάν προκύψουν επιπλοκές κατά τον τοκετό μετά την απόρριψη του νοσοκομείου μητρότητας, συνιστάται να παρουσιαστεί ένας παιδολογικός νευρολόγος που θα συμβουλεύει πώς να αποφύγει την ανάπτυξη μιας παθολογικής κατάστασης που σχετίζεται με τον σχηματισμό ασβεστολιθιών στον θάλαμο.

Τι είναι η αγγειοπάθεια lentikostriarna στα νεογνά;

Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Saratov. V.I. Razumovsky (NSMU, μέσα ενημέρωσης)

Επίπεδο Εκπαίδευσης - Ειδικός

1990 - Ιατρικό Ινστιτούτο Ryazan με το όνομα Ακαδημαϊκός Ι.Ρ. Pavlova

Τι είναι επικίνδυνο και τι μπορεί να εμφανίσει φακοειδής αγγειοπάθεια στα νεογέννητα; Ένας ειδικευμένος γιατρός θα απαντήσει σε αυτή την ερώτηση. Πιθανώς δεν χρειάζεται να εξηγηθεί σε κανέναν τι παίζει τεράστιο ρόλο στην ανάπτυξη και τη φυσιολογική ανθρώπινη ζωή από τον εγκέφαλο - ένα από τα πιο σημαντικά όργανα. Τα σύγχρονα ιατρικά δεδομένα μιλούν για ένα ανησυχητικό γεγονός - αύξηση του αριθμού των μικρών παιδιών, συμπεριλαμβανομένων των νεογνών, με νευρολογικές παθολογίες διαφόρων ειδών που σχετίζονται με τον εγκέφαλο. Για να γίνει ακριβής διάγνωση, έχουν αναπτυχθεί διάφορες τεχνικές για τη μελέτη της νόσου.

Περιγραφή της παθολογίας

Υπάρχουν συμπτώματα που είναι χαρακτηριστικά των κυκλοφορικών διαταραχών στον εγκέφαλο. Αυτό είναι:

• αποσπασματική προσοχή και μειωμένη συγκέντρωση.
• συχνές πονοκεφάλους.
• ζάλη;
• βλάβη της μνήμης και ανήσυχος, διαταραγμένος ύπνος.
• βραχυπρόθεσμη απώλεια συνείδησης.

Είναι μάλλον δύσκολο να εντοπιστεί η αιτία τέτοιων παραβιάσεων · στην περίπτωση αυτή, είναι αδύνατο να γίνει χωρίς μαζική νευρολογική εξέταση. Θα χρειαστεί πολύς χρόνος, προσπάθεια και υπομονή για να φτάσετε στο κάτω μέρος της αλήθειας, έτσι ένα θετικό αποτέλεσμα εξαρτάται από τον επαγγελματισμό των γιατρών και των γονέων του παιδιού.

Ποια είναι η διάγνωση; Για μικρά παιδιά και νεογέννητα, υπάρχουν αρκετές εντελώς ανώδυνες μέθοδοι για τον προσδιορισμό των κυκλοφορικών διαταραχών του εγκεφάλου και τη δοκιμή του αγγειακού συστήματος:

1. Ακτινολογία - για να εντοπίσετε τις αιτίες της αυξημένης πίεσης μέσα στο κρανίο, για να ελέγξετε την κατάσταση της άνοιξης και των κρανιακών ραμμάτων νεογνών.
2. Υπολογιστική τομογραφία του κεφαλιού - για πληροφορίες σχετικά με τη δομή του εγκεφάλου, για το έργο των ημισφαιρίων του.
3. Η νευροψυχογραφία είναι μια υπερηχογραφική εξέταση του κρανίου των νεογνών και των παιδιών ηλικίας κάτω του 1 έτους για να εξετάσει τη δομή του εγκεφάλου, τη λειτουργικότητά του, τις βιοχημικές ενδείξεις, για να εντοπίσει τις αγγειακές παθήσεις σε πρώιμο στάδιο.
4. Sonography Doppler - μια λεπτομερής εξέταση των αιμοφόρων αγγείων, η κατεύθυνση τους, η ροή του αίματος. Βοηθά στον εντοπισμό των διακυμάνσεων της πίεσης μέσα στο κρανίο, εάν η εγκεφαλική κυκλοφορία είναι μειωμένη.
5. Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού - για να ανιχνεύει ακόμη και μια μικρή μετατόπιση του εγκεφάλου, όγκους, αιμορραγίες, τραυματισμούς κατά τη διάρκεια του τοκετού.
6. Ηλεκτροεγκεφαλογραφία - για τη μελέτη των εγκεφαλικών ηλεκτρικών παρορμήσεων με τη μορφή μιας γραφικής εικόνας, για την απόκτηση πληροφοριών σχετικά με τους όγκους, τους εγκεφαλικούς τραυματισμούς, τη δυνατότητα επιληπτικών κρίσεων σε ένα παιδί.

Τέτοιες μέθοδοι επιτρέπουν σε έναν ειδικό να δει μια αρκετά λεπτομερή εικόνα του υπάρχοντος προβλήματος, να καθορίσει την κατάσταση των αγγείων που τροφοδοτούν τον εγκέφαλο, την ποιότητα της λειτουργίας των δομών του, τις παθολογικές μεταβολές (ακόμη και ελλείψει συμπτωμάτων).

Πρέπει να δώσετε προσοχή στην εμφάνιση οποιωνδήποτε ανωμαλιών ή καταγγελιών του μωρού και να επισκεφθείτε αμέσως έναν ειδικό για διαβούλευση και πιθανή διάγνωση. Η πρώιμη θεραπεία μιας αναπτυγμένης ασθένειας είναι το κλειδί για την επιτυχή εξάλειψη της παθολογικής κατάστασης των αγγείων του παιδιού.
Οι ενδείξεις για τη διάγνωση του εγκεφάλου σήμερα είναι αρκετά εκτεταμένες. Η σύγχρονη παιδιατρική είναι σε θέση να εφαρμόσει τις πιο πρόσφατες τεχνικές για την εξέταση του εγκεφάλου των νεογνών, εάν υπάρχουν οι ακόλουθες αποκλίσεις από τον κανόνα:

• παθολογία στην ανάπτυξη του οργάνου.
• εγκεφαλικούς όγκους ή αλλοιώσεις.
• αιμορραγία μέσα στο κρανίο.
• αποφρακτικός (κλειστός) τύπος υδροκεφαλίας.

Τα αίτια της παθολογίας

Αυτή η αγγειακή νόσο εμφανίζεται όταν υπάρχει ανεπάρκεια οξυγόνου (υποξία) ή παρουσία παθολογίας της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο. Αλλά αυτό είναι μόνο ένα μικρό μέρος των λόγων, στην πραγματικότητα, είναι πολύ περισσότερο. Για παράδειγμα:

1. Συγγενείς παθολογικές αλλαγές στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων του εγκεφάλου. Όταν εμφανίζονται μικροί σχηματισμοί πάνω τους και γεμίζεται το αίμα, συμβαίνει μια ρήξη, ως αποτέλεσμα της οποίας το υγρό εισέρχεται στους ιστούς του εγκεφάλου.
2. Εμβρυϊκή μόλυνση του εμβρύου στη μήτρα: σε αυτή την περίπτωση, η ζωή και η υγεία του μωρού είναι σε κίνδυνο, η πιθανότητα δια βίου ανικανότητας και ακόμη και ο θάνατος είναι υψηλή.
3. Μειωμένος τόνος αγγειακού τοιχώματος, ο οποίος οδηγεί σε διακοπή της ρυθμιστικής δράσης του νευρικού συστήματος.
4. Τραυματισμοί που προκαλούν βλάβη στα αιμοφόρα αγγεία, η οποία απειλεί να έχει αιμορραγίες στις μεμβράνες και στην ουσία του εγκεφάλου.

Οι ενδομήτριες λοιμώξεις, η έλλειψη οξυγόνου συχνά οδηγούν στην προϋπόθεση ότι το νεογέννητο έχει μια κλινικά παθολογική κατάσταση, τη λεγόμενη λεπιτοκοκκική ανυψωτική αγγειοπάθεια. Μετά την ανίχνευση μιας τέτοιας ασθένειας, είναι σημαντικό να παρακολουθείται συνεχώς και προσεκτικά η δυναμική της ανάπτυξη.
Η αγγειοπάθεια του Lentikulostriar στα νεογνά δεν είναι καθόλου ασθένεια, είναι μάλλον ένα χαρακτηριστικό της παροχής αίματος στις δομές του εγκεφάλου. Στις περιπτώσεις που το παιδί αναπτύσσεται ανάλογα με την ηλικία του και δεν υπάρχουν χαρακτηριστικά συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω, η θεραπεία δεν είναι απαραίτητη.

Συνέπειες της νόσου

Τι είναι ύπουλη φακοσφαιρική αγγειοπάθεια; Η μεταλλοποίηση του σκάφους, που οδηγεί σε διαταραχή της κυκλοφορίας του αίματος, μπορεί να οδηγήσει σε τέτοιες διαδικασίες:

• επαναλαμβανόμενες περιπτώσεις κυκλοφορικών διαταραχών του εγκεφάλου.
• ψυχικές διαταραχές.
• προβλήματα με τις λειτουργίες του κινητήρα.
• συχνές πονοκεφάλους.
• δυσάρεστη κατάσταση ίλιγγος.

Εάν το αγγειακό σύστημα δεν λειτουργεί σωστά στην αγγειοπάθεια στα βρέφη, υπάρχει ο κίνδυνος να εμφανιστούν πιο σοβαρές ασθένειες:

• υποξία - στέρηση οξυγόνου κατά παράβαση της εσωτερικής αναπνοής.
• αθηροσκλήρωση - οι παθολογικές αλλαγές προκαλούν την ανάπτυξη αθηροσκληρωτικών διεργασιών.
• ακούσιες συσπάσεις σε διάφορους μύες με διαταραγμένη λειτουργικότητα των δομών του εγκεφάλου.

Η αγγειοπάθεια των νεογνών Lentikulostriar είναι αποτέλεσμα μόλυνσης με σύνθετες λοιμώξεις στη μήτρα, συνέπεια των όγκων του εγκεφάλου και των τραυματισμών του (συμπεριλαμβανομένων αυτών που γεννιούνται), της πτώσης ή του υδροκεφαλίου.
Η κατάσταση αυτή συνεπάγεται την εμφάνιση επικίνδυνων ασθενειών και μη αναστρέψιμων συνεπειών για το νεογέννητο μωρό. Ωστόσο, όπως περιγράφεται παραπάνω, η σύγχρονη ιατρική διαθέτει αρκετά διαφορετικές μεθόδους για τον εντοπισμό ανωμαλιών και παθολογιών σε πρώιμο στάδιο. Μην φοβάστε να έρθετε σε επαφή με τους εμπειρογνώμονες σε περίπτωση που υπάρχει η παραμικρή υποψία ότι η ανάπτυξη του νεογνού ή η συμπεριφορά του διαφέρει από τον κανόνα.
Πρέπει να θυμόμαστε ότι αν το νεογέννητο είναι ανήσυχο χωρίς εμφανή λόγο, συνεχώς άτακτος, οι κινήσεις του συντονίζονται, δεν υπάρχει όρεξη, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να περιγράψετε λεπτομερώς τη συμπεριφορά του μωρού. Απαιτείται να επιμείνει στη διεξαγωγή μιας νευρολογικής ιατρικής εξέτασης. Εάν εντοπιστούν παθολογίες, ο νευρολόγος θα γράψει μια ατομική θεραπεία για να εξαλείψει την αιτία της νόσου.

Στην περίπτωση των νεογέννητων, μόνο από την προσεκτική στάση των γονέων, η αγάπη και η φροντίδα εξαρτάται από τον τρόπο με τον οποίο τα παιδιά αναπτύσσονται περαιτέρω, ανεξάρτητα από το αν η ζωή τους είναι πλήρης, υψηλής ποιότητας και διαρκής.

Αγγειακή παχυσαρκία

Γεια σας, ζητώ τη βοήθειά σας σε διαβούλευση με την εξέταση υπερήχων. Το παιδί μου σε 1 μήνα και 3 εβδομάδες υποβλήθηκε σε υπερηχογράφημα του εγκεφάλου, το συμπέρασμα είναι το ακόλουθο: Η εικόνα των ΗΠΑ για ελάχιστες εναπομένουσες μεταβολές μικτής προέλευσης. Δεν υπάρχουν παραβιάσεις της δυναμικής του υγρού. Αγγειακή παχυσαρκία και στις δύο πλευρές. Όταν η οπτική αξιολόγηση της ροής αίματος στις εγκεφαλικές αρτηρίες και τις φλέβες δεν σπάσει, το αγγειακό πρότυπο διατηρείται σε όλα τα τμήματα. Δεν υπάρχουν εστίες παθολογικής πυκνότητας.

Παρακαλούμε να αποκρυπτογραφήσετε ποια είναι η αγγειοπάθεια Lentikulostriarnaya, η οποία είναι γεμάτη για το παιδί, η διάγνωση αυτή επηρεάζει την ψυχική και σωματική ανάπτυξη του παιδιού; Τι ακριβώς επηρεάζεται στον εγκέφαλο με μια τέτοια διάγνωση; Σας παρακαλώ να απαντήσετε. Σας ευχαριστώ.

Χαρακτηριστικά της εξέλιξης της λεμφογαλοκεντρικής ανοσοποιητικής αγγειοπάθειας και της θεραπείας της

Η αγγειοπάθεια ανοργανοποίησης του Lentikulostriar - μια τέτοια διάγνωση μπορεί συχνά να παρατηρηθεί στα αποτελέσματα μιας νευρο-μεσογραφικής μελέτης σε μικρά παιδιά από την ηλικία των τριών μηνών. Η ασθένεια διαγιγνώσκεται σχεδόν σε κάθε πέμπτο παιδί που υποβλήθηκε σε αυτή τη μελέτη, με αποτέλεσμα οι γονείς του να αρχίζουν να πανικοβάλλονται: τι είδους παθολογία είναι, τι μπορεί να οδηγήσει και πώς μπορεί να θεραπευτεί.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Αυτός ο όρος εμφανίστηκε περίπου στη δεκαετία του '60 -70, όταν άρχισε να αναπτύσσεται η παιδική νευρολογία. Ωστόσο, εξαιτίας της ατέλειας των διαγνωστικών χειρισμών και της έλλειψης εξοπλισμού, δεν έλαβε ειδικά γειωμένα σημάδια και ουσιαστικά δεν αναφέρθηκε στα εγχειρίδια παιδιατρικής και νευρολογίας. Εκφράστηκε σε όλους, χωρίς εξαίρεση, τα παιδιά που, κατά τη διάρκεια μιας νευροσκοπικής μελέτης, αποκάλυψαν τις μικρότερες αλλαγές στην περιοχή των υποκριτικών πυρήνων, πιο συγκεκριμένα, τον θάλαμο.

Αν το κατανοήσουμε κυριολεκτικά, ο όρος "ανοργανοποίηση" σημαίνει ότι ως αποτέλεσμα μιας παθολογικής διαδικασίας, οργανωμένες ασβεστοποιήσεις (εναπόθεση ιόντων αλατιού, κυρίως ασβεστίου) μπορούν να σχηματιστούν στον νευρικό ιστό ή στον ίδιο τον θάλαμο.

Παρόμοιες μορφές εκπαίδευσης συνήθως μιλούν για την αναβληθείσα ισχαιμία ενός εγκεφάλου στα συγκεκριμένα τμήματα. Μία από τις επιλογές για την εμφάνιση εστιών ασβεστοποίησης μπορεί να είναι η ανάπτυξη ασθένειας προβολέων (ωστόσο αυτή η ασθένεια είναι εξαιρετικά σπάνια).

Η αγγειοπάθεια των εγκεφαλικών αγγείων αποτελεί προϋπόθεση για την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας. Ένα χαρακτηριστικό της νόσου είναι ότι σχηματίζονται μικροκακινάρια κατά μήκος αυτών των αγγείων και εντοπίζονται κυρίως στην περιοχή του θαλαμού.

Από τη μία πλευρά, οι αλλαγές που εμφανίζονται σε αυτούς τους μικρούς ασθενείς πρέπει να εξαλειφθούν. Από την άλλη πλευρά, εάν δεν υπάρχουν κλινικές εκδηλώσεις σε ένα παιδί (ανάπτυξη ευαίσθητων διαταραχών ή άλλης παθολογίας), τότε δεν μπορεί να απαιτείται καμία θεραπεία. Αλλά φροντίστε να ορίσετε μια διαβούλευση με έναν παιδιατρικό νευρολόγο και να διεξαγάγετε μια υπερηχογραφική εξέταση ελέγχου του εγκεφάλου.

Αιτίες της νόσου

Γιατί μπορεί να αναπτυχθεί η λενοκοιλιακή παθολογία του εγκεφάλου και ποιες είναι οι προϋποθέσεις για τον σχηματισμό του; Ο κύριος λόγος για την εμφάνιση των λεκιθιοστρωμένων ασβεστώσεων είναι η εγκεφαλική ισχαιμία. Κανονικά, ενώ το παιδί βρίσκεται στη μήτρα, τα απαραίτητα θρεπτικά συστατικά και το οξυγόνο που λαμβάνει από το μητρικό αίμα και δεν τα στερούνται. Ωστόσο, κατά τη διαδικασία του τοκετού ενδέχεται να προκύψουν οι ακόλουθες παραβιάσεις:

1. Μεγάλη παραμονή του παιδιού στο μητρικό κανάλι γέννησης. Την ίδια στιγμή, το παιδί βιώνει σημαντική στέρηση οξυγόνου, η οποία επηρεάζει κυρίως τον εγκέφαλο - το κύριο οξυγόνο που εξαρτάται από το όργανο. Αυτό οδηγεί στην ανάπτυξη ισχαιμικών εστιών στην περιοχή της παροχής αίματος στη μεσαία εγκεφαλική αρτηρία και, ως εκ τούτου, στην ασβεστοποίηση των αιμοφόρων αγγείων και του νευρικού ιστού δίπλα στον θάλαμο.
2. Τραύμα γέννησης. Είναι η δεύτερη πιο συχνή αιτία της ενδοεγκεφαλικής ισχαιμίας. Αυτό οδηγεί στο σχηματισμό ενδοεγκεφαλικών κύστεων, οι οποίες, που βρίσκονται στον θάλαμο, μπορούν να θεωρηθούν ως ασβεστοποιημένα.

Εκτός από τη γενική διαδικασία, το έμβρυο μπορεί να παρουσιάσει υποξία κατά την ανάπτυξή του.

Οι κύριοι λόγοι για αυτό είναι:

1. Υπερτόνου της μήτρας. Η συστολή της μήτρας οδηγεί σε σπασμό των αγγείων που τροφοδοτούν το έμβρυο (απομακρύνεται από τον πλακούντα), γεγονός που προκαλεί ενδομήτρια υποξία του εμβρύου, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρη γέννηση ή αποβολή.
2. Obvitie fetus placenta. Ο μηχανισμός ανάπτυξης είναι ο ίδιος, μόνο η αιτία είναι ένας μακρύς πλακούντας, ο οποίος ως αποτέλεσμα των εμβρυϊκών κινήσεων μπορεί να τυλιχθεί σε μέρη του σώματος ή του λαιμού του, οδηγώντας σε υποξία. Μπορεί να είναι θανατηφόρο για το έμβρυο.
3. Ανεπάρκεια ιωδίου. Αυτό το ιχνοστοιχείο είναι απαραίτητο για την ανάπτυξη του νευρικού συστήματος του εμβρύου. Με την ανεπάρκεια του, ο νευρικός σωλήνας είναι ελάχιστα διαφοροποιημένος και οι υπάρχουσες εστίες υποξίας μετασχηματίζονται σε μικροαποτιμήσεις.

Όλες αυτές οι καταστάσεις είναι θεμελιώδεις για την ανάπτυξη της φακοειδούς αγγειοπάθειας.

Διάγνωση μιας νευρικής νόσου

Η κύρια μεθοδολογική μέθοδος της μελέτης αυτής της παθολογίας είναι ο υπερηχογράφημα του εγκεφάλου, καθώς και η νευροσκόπηση.

Υπερηχογράφημα του εγκεφάλου που εμφανίζεται σε παιδιά κάτω των 14 ετών. Είναι η κύρια διαγνωστική μέθοδος έρευνας, καθώς δεν προκαλεί βλάβες στο σώμα του παιδιού και σε ιδιαίτερα μικρά παιδιά (έως και ένα έτος), λόγω της κατωτερότητας των οστικών δομών, σας επιτρέπει να βλέπετε τον νευρικό ιστό του εγκεφάλου και να καθορίσετε την παρουσία εστιών ασβεστοποίησης.

Η νευροσκόπηση είναι ένας τύπος υπερήχων. Η μέθοδος διεξαγωγής του είναι η ίδια, αλλά για τη μελέτη χρησιμοποιεί ένα ειδικό αισθητήρα που είναι εγκατεστημένος στην περιοχή ενός μεγάλου ελατηρίου.

Αυτές οι διαγνωστικές διαδικασίες εκτελούνται σε παιδιά ηλικίας ενός, τριών και έξι μηνών. Με ένα τέτοιο πρόγραμμα διαδικασιών, μπορεί κανείς να παρατηρήσει τη δυναμική των διαδικασιών που ανιχνεύονται στον εγκέφαλο.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, είναι δυνατόν είτε να προσδιοριστεί η στεγανοποίηση των τοιχωμάτων των ραβδωτών αρτηριών είτε να ανιχνευθούν υπερουκλεϊκά εγκλείσματα στην περιοχή των υπο-κορτικοειδών πυρήνων. Αυτά τα γεγονότα μπορεί να δείχνουν ότι η μητέρα του παιδιού είχε προβλήματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα οποία επηρέασαν ομοίως το σώμα των παιδιών.

Θεραπεία της φακοποστιακής αγγειοπάθειας

Τι πρέπει να γίνει αν μια παρόμοια διάγνωση έγινε μετά από υπερηχογράφημα;

Στα αρχικά στάδια, εάν οι αλλαγές παρατηρήθηκαν σε ηλικία ενός μηνός, δεν απαιτείται ειδική θεραπεία με φάρμακα. Οι προετοιμασίες για τη βελτίωση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας αρχίζουν να χρησιμοποιούνται από την ηλικία των τριών μηνών.

Εάν η παρουσία ασβεστοποιήσεων επιβεβαιώθηκε στο δεύτερο υπερηχογράφημα, ξεκινήστε να χρησιμοποιείτε φάρμακα όπως Pantogam, Cortexin ή Emoxipin. Αυτά τα φάρμακα έχουν αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, συμβάλλουν στην αποκατάσταση της ροής του εγκεφαλικού αίματος σε ισχαιμικές περιοχές. Τα φάρμακα διαρκούν έως και έξι μήνες και εάν υπάρχει θετική δυναμική της διαδικασίας, ακυρώνονται.

Με την αναποτελεσματικότητα της λήψης αυτών των φαρμάκων, η παρατήρηση συνεχίζεται σε παιδιατρικούς νευρολόγους και, εάν είναι απαραίτητο, τίθεται το ζήτημα της χρήσης πρώιμης νευροχειρουργικής χειρουργικής.

Συνέπειες της φακολοστωτιακής παθολογίας

Εάν λάβουμε υπόψη τα δομικά χαρακτηριστικά του θαλαμού, μπορούμε να μιλήσουμε για την κλινική της ήττας σε περίπτωση ανεπαρκούς παροχής αίματος.

Ο θάλαμος είναι το κέντρο επεξεργασίας σχεδόν όλων των πληροφοριών που προέρχονται από τις αισθήσεις (η μόνη εξαίρεση είναι η αντίληψη των οσμών). Με έλλειψη αιμοδοσίας, μπορεί να διαταραχθεί ένα ή άλλο αίσθημα και με σημαντική πείνα με οξυγόνο, μπορεί να εμφανιστεί ατοπία του θαλαμικού.

Οι πιο σοβαρές συνέπειες της ανάπτυξης της φακοποστιακής αγγειοπάθειας μπορεί να είναι διανοητική και διανοητική καθυστέρηση. Ταυτόχρονα, υπάρχει μια υστέρηση αρκετών μηνών, και αργότερα, επιπλέον, η εμφάνιση συμπτωμάτων της ήττας των πυραμιδικών και εξωπυραμιδικών συστημάτων, όργανα αντίληψης. Αυτό θα συνοδεύεται από την εμφάνιση παθολογικών αντανακλαστικών της παιδικής ηλικίας, καθώς και από την κλινική της εγκεφαλικής ισχαιμίας.

Πρόληψη της αγγειοπάθειας

Τι μπορεί να γίνει για να αποφευχθεί η ανάπτυξη της ισχαιμίας του θαλαμού και της παρακείμενης περιοχής;

Πρώτα απ 'όλα, συνιστάται να ακολουθείτε όλες τις οδηγίες του παθιασμένου γυναικολόγου στην προγεννητική κλινική κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Είναι απαραίτητο να εγκαταλείψουμε εντελώς όλες τις κακές συνήθειες, επιπλέον πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία όλων των συμπτωμάτων που έχουν εμφανιστεί.

Ιδιαίτερη έμφαση πρέπει να δοθεί στην σωστή διατροφή, τα τρόφιμα που πρέπει να περιέχονται σε μεγάλες ποσότητες που περιέχουν ιώδιο ή το αλάτι του πρέπει να είναι υποχρεωτικά στην καθημερινή διατροφή. Εάν κατά τη στιγμή της γέννησης υπήρχαν παράγοντες προδιαθέσεως για την ανάπτυξη της υποξίας, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε έναν παιδιατρικό νευρολόγο για να προσδιορίσετε τον κίνδυνο ανάπτυξης θαλαμικής παθολογίας ή άλλων αλλοιώσεων του ΚΝΣ.