Τ και σε λεμφοκύτταρα

Αν και κάτω από ένα μικροσκόπιο, τα περισσότερα λεμφοκύτταρα σε φυσιολογικό λεμφοειδή ιστό φαίνονται τα ίδια, αυτά τα κύτταρα χωρίζονται σε δύο κύριους πληθυσμούς. Ένας πληθυσμός, Τ λεμφοκύτταρα, είναι υπεύθυνος για το σχηματισμό ενεργοποιημένων λεμφοκυττάρων που παρέχουν ανοσία με τη μεσολάβηση κυττάρων. Ένας άλλος πληθυσμός, Β λεμφοκύτταρα, είναι υπεύθυνος για το σχηματισμό αντισωμάτων που παρέχουν χυμική ανοσία.

Και οι δύο τύποι λεμφοκυττάρων σχηματίζονται στο έμβρυο από πολυδύναμα αιματοποιητικά βλαστοκύτταρα που σχηματίζουν λεμφοκύτταρα ως ένα από τα σημαντικότερα αποτελέσματα της διαφοροποίησης τους. Σχεδόν όλα τα λεμφοκύτταρα που έχουν σχηματιστεί θα καταλήξουν ως αποτέλεσμα στον λεμφοειδή ιστό · εντούτοις, προτού συμβεί αυτό, διαφοροποιούνται επιπρόσθετα ή υποβάλλονται σε προκαταρκτική επεξεργασία.

Τα λεμφοκύτταρα, τα οποία τελικά θα ενεργοποιηθούν τα Τ-λεμφοκύτταρα, μεταναστεύουν πρώτα στον θύμο αδένα, όπου υποβάλλονται σε προκατεργασία. Αυτά τα λεμφοκύτταρα που είναι υπεύθυνα για την ανοσία που προκαλείται από κύτταρα ονομάζονται Τ λεμφοκύτταρα, γεγονός που τονίζει τον ρόλο του θύμου.

Ένας άλλος πληθυσμός λεμφοκυττάρων, λεμφοκυττάρων Β, σχεδιασμένων για το σχηματισμό αντισωμάτων, υποβάλλονται σε προκατεργασία στο ήπαρ του εμβρύου στη μέση της περιόδου της ενδομήτριας ζωής, καθώς και στον μυελό των οστών στο τέλος της εμβρυϊκής ζωής και μετά τη γέννηση. Αυτός ο πληθυσμός κυττάρων ανακαλύφθηκε αρχικά σε πουλιά που έχουν ειδικό όργανο για την προεπεξεργασία τους, το οποίο ονομάζεται Bursa Fabrizia (τσάντα εργοστασίου). Τα λεμφοκύτταρα που είναι υπεύθυνα για την χυμική ανοσία ονομάζονται Β-λεμφοκύτταρα, γεγονός που τονίζει τον ρόλο της θύλακα. Το σχήμα δείχνει δύο συστήματα λεμφοκυττάρων για τον σχηματισμό: (1) ενεργοποιημένων Τ-λεμφοκυττάρων, (2) αντισώματα.

Προεπεξεργασία των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων

Όλα τα λεμφοκύτταρα του σώματος προέρχονται από βλαστικά κύτταρα εμβρύου που διαπράττονται στην λεμφοκυτταρική κατεύθυνση, αλλά αυτά τα κύτταρα δεν μπορούν να μετατραπούν άμεσα σε ενεργοποιημένα Τ-λεμφοκύτταρα ή αντισώματα. Πριν γίνει δυνατό, τα κύτταρα πρέπει να υποστούν περαιτέρω διαφοροποίηση στις σχετικές περιοχές όπου υφίστανται ειδική επεξεργασία.

Τα Τ λεμφοκύτταρα υποβάλλονται σε προκαταρκτική αγωγή στον θύμο αδένα (θύμος αδένος). Μετά τον σχηματισμό στον μυελό των οστών, τα λεμφοκύτταρα των Τ κυττάρων μεταναστεύουν πρώτα στον αδένα του θύμου αδένα. Εδώ διαχωρίζονται γρήγορα, ενώ ταυτόχρονα γίνονται εξαιρετικά ποικίλες, δηλ. που προορίζονται για αντίδραση κατά διαφορετικών ειδικών αντιγόνων. Αυτό σημαίνει ότι ένα λεμφοκύτταρο που υποβάλλεται σε αγωγή στον θύμο αδένα εμφανίζει ειδική αντιδραστικότητα σε σχέση με ένα αντιγόνο. Το επόμενο λεμφοκύτταρο αντιδρά ειδικά σε άλλο αντιγόνο. Αυτό συνεχίζεται μέχρι να εμφανιστούν χιλιάδες διαφορετικοί τύποι λεμφοκυττάρων στον θύμο αδένα με ειδική αντιδραστικότητα για χιλιάδες διαφορετικά αντιγόνα. Αυτοί οι διαφορετικοί τύποι προ-επεξεργασμένων Τ-λεμφοκυττάρων εξέρχονται από τον θύμο αδένα και απλώνονται με αίμα σε όλο το σώμα, προσωρινά καθιζάνοντας στον λεμφικό ιστό.

Επιπλέον, χάρη στην επεξεργασία του θύμου, οποιοδήποτε Τ-λεμφοκύτταρο που το αφήνει δεν αντιδρά με πρωτεΐνες ή άλλα αντιγόνα των ίδιων των ιστών του σώματος (διαφορετικά τα Τ-λεμφοκύτταρα θα είχαν σκοτώσει το σώμα ενός ατόμου μέσα σε λίγες μέρες). Ο θύμος επιλέγει ποια Τ-λεμφοκύτταρα μπορούν να το αφήσουν, αρχικά τα αναμιγνύουν με σχεδόν όλα τα συγκεκριμένα αυτοαντιγόνα των ίδιων ιστών του σώματος. Εάν το Τ-λεμφοκύτταρο αντιδρά, καταστρέφεται και φαγοκυτταρίζεται, αντί να αποβάλλεται. Αυτό συμβαίνει με το κύριο μέρος των κυττάρων (έως 90%). Έτσι, τα κύτταρα που απελευθερώνονται από τον θύμο αδένα δεν αντιδρούν έναντι των αντιγόνων του οργανισμού. Αντιδρούν μόνο σε εξωτερικές πηγές αντιγόνων, όπως βακτήρια, τοξίνες ή ιστούς που έχουν μεταμοσχευθεί από άλλο άτομο.

Το κύριο μέρος της προεπεξεργασίας των Τ-λεμφοκυττάρων στον θύμο εμφανίζεται πριν από τη γέννηση ενός παιδιού και μέσα σε αρκετούς μήνες μετά τη γέννηση. Η απομάκρυνση του θύμου αδένα μετά από αυτή την περίοδο αποδυναμώνει (αλλά δεν αποκλείει) το Τ-λεμφοκυτταρικό ανοσοποιητικό σύστημα. Ωστόσο, η απομάκρυνση του θύμου λίγους μήνες πριν από τη γέννηση μπορεί να διαταράξει την ανάπτυξη ολόκληρης της κυτταρικής μεσολαβούμενης ανοσίας. Δεδομένου ότι είναι ο κυτταρικός τύπος ανοσίας που είναι κυρίως υπεύθυνος για την απόρριψη μεταμοσχευμένων οργάνων, όπως η καρδιά ή τα νεφρά, τα όργανα μπορούν να μεταμοσχευθούν με μικρότερη πιθανότητα απόρριψης αν το ζώο έχει απομακρύνει τον θύμο στον κατάλληλο χρόνο πριν από τη γέννησή του.

Τα λεμφοκύτταρα Β προεπεξεργάζονται στο ήπαρ και στο μυελό των οστών. Πολύ λίγα είναι γνωστά για τις λεπτομέρειες της προεπεξεργασίας των Β-λεμφοκυττάρων παρά για την προεπεξεργασία των Τ-λεμφοκυττάρων. Στους ανθρώπους, είναι γνωστό ότι η προεπεξεργασία των Β-λεμφοκυττάρων διεξάγεται στο ήπαρ στη μέση της προγεννητικής αναπτυξιακής περιόδου, καθώς και στον μυελό των οστών στο τέλος της προγεννητικής περιόδου και μετά τη γέννηση.

Υπάρχουν δύο σημαντικές διαφορές μεταξύ των Β- και Τ-λεμφοκυττάρων. Πρώτον, τα Β-λεμφοκύτταρα εκκρίνουν δραστικά αντιδραστικούς παράγοντες, που ονομάζονται αντισώματα, σε αντίθεση με τα Τ-λεμφοκύτταρα, τα οποία αντιδρούν άμεσα με το αντιγόνο. Τα αντισώματα είναι μεγάλα πρωτεϊνικά μόρια ικανά να συνδυαστούν με μια αντιγονική ουσία και να την καταστρέψουν. Δεύτερον, η ποικιλία των Β-λεμφοκυττάρων είναι πιο έντονη από αυτή των Τ-λεμφοκυττάρων, δηλ. Ελήφθησαν χιλιάδες τύποι αντισωμάτων Β-λεμφοκυττάρων με διαφορετικές ειδικές αντιδραστικές ικανότητες. Μετά την προεπεξεργασία, τα λεμφοκύτταρα Β, όπως τα Τ λεμφοκύτταρα, μεταναστεύουν στον λεμφικό ιστό σε όλο το σώμα, όπου βρίσκονται προσωρινά δίπλα-δίπλα, αλλά κάπως εκτός από τις περιοχές εντοπισμού Τ λεμφοκυττάρων.

Τ και Β λεμφοκύτταρα

Στη διαδικασία της εξέλιξης, οι άνθρωποι ανέπτυξαν δύο συστήματα ανοσίας - κυτταρικά και χυμικά. Προέρχονταν ως μέσο καταπολέμησης των ουσιών που θεωρούνται ξένοι. Αυτές οι ουσίες ονομάζονται αντιγόνα. Σε απόκριση της εισαγωγής αντιγόνου στο σώμα, ανάλογα με τη χημική σύνθεση, τη δόση και τη μορφή χορήγησης, η ανοσοαπόκριση θα είναι διαφορετική: χυμική ή κυτταρική. Ο διαχωρισμός των λειτουργιών ανοσίας σε κυτταρικό και χυμικό σχετίζεται με την ύπαρξη Τ και Β λεμφοκυττάρων. Και οι δύο γραμμές λεμφοκυττάρων αναπτύσσονται από λεμφικά βλαστικά κύτταρα μυελού των οστών.

Τ λεμφοκύτταρα. Κυτταρική ανοσία. Χάρη στα Τ-λεμφοκύτταρα, το κυτταρικό ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος συμβαίνει. Τα Τ λεμφοκύτταρα σχηματίζονται από αιμοποιητικά βλαστικά κύτταρα που μεταναστεύουν από το μυελό των οστών στον αδένα του θύμου αδένα.

Ο σχηματισμός των Τ-λεμφοκυττάρων χωρίζεται σε δύο περιόδους: εξαρτώμενο από αντιγόνο και εξαρτώμενο από αντιγόνο. Η περίοδος που είναι ανεξάρτητη από αντιγόνα τελειώνει με το σχηματισμό αντιγόνων αντιδρώντων Τ-λεμφοκυττάρων. Κατά τη διάρκεια της περιόδου που εξαρτάται από αντιγόνο, το κύτταρο παρασκευάζεται για συνάντηση με το αντιγόνο και υπό την επίδρασή του πολλαπλασιάζεται, ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζονται διαφορετικοί τύποι Τ-κυττάρων. Η αναγνώριση αντιγόνου συμβαίνει λόγω του γεγονότος ότι στη μεμβράνη αυτών των κυττάρων υπάρχουν υποδοχείς που αναγνωρίζουν αντιγόνα. Ως αποτέλεσμα της αναγνώρισης, τα κύτταρα πολλαπλασιάζονται. Αυτά τα κύτταρα εμπλέκονται στην καταπολέμηση μικροοργανισμών που φέρουν το αντιγόνο ή προκαλούν απόρριψη ξένων ιστών. Τα Τ-κύτταρα διαβιβάζονται τακτικά από τα λεμφοειδή στοιχεία στο περιβάλλον του αίματος, στο διάμεσο, πράγμα που αυξάνει την πιθανότητα συνάντησης με αντιγόνα. Υπάρχουν διάφοροι υποπληθυσμοί Τ-λεμφοκυττάρων: Τ-δολοφόνοι (δηλαδή μαχητές) που καταστρέφουν τα κύτταρα με ένα αντιγόνο. Τ-βοηθοί που βοηθούν τα Τ- και Β-λεμφοκύτταρα να ανταποκρίνονται στο αντιγόνο, κλπ.

Τα Τ κύτταρα παράγουν λεμφοκίνες, οι οποίες είναι βιολογικά δραστικές ουσίες όταν έρχονται σε επαφή με ένα αντιγόνο. Με τη βοήθεια των λεμφοκινών, τα Τ-λεμφοκύτταρα ελέγχουν τη λειτουργία άλλων λευκοκυττάρων. Διαφορετικές ομάδες λεμφοκινών έχουν απομονωθεί. Μπορούν τόσο να διεγείρουν όσο και να εμποδίζουν τη μετανάστευση κυττάρων μακροφάγων κ.λπ. Η ιντερφερόνη που παράγεται από τα Τ-λεμφοκύτταρα αναστέλλει τη σύνθεση των νουκλεϊνικών οξέων και προστατεύει το κύτταρο από ιικές μολύνσεις.

Β λεμφοκύτταρα. Χιούμορ ανοσία. Κατά τη διάρκεια της αντι-ανεξάρτητης περιόδου, τα Β-λεμφοκύτταρα διεγείρονται από το αντιγόνο και εναποτίθενται στον σπλήνα και τους λεμφαδένες, τους θύλακες και τα κέντρα αναπαραγωγής. Εδώ μετασχηματίζονται σε κύτταρα πλάσματος. Στα κύτταρα πλάσματος, η σύνθεση αντισωμάτων - ανοσοσφαιρινών. Στους ανθρώπους, σχηματίζονται πέντε κατηγορίες ανοσοσφαιρινών. Τα Β-λεμφοκύτταρα συμμετέχουν ενεργά στις ανοσολογικές διαδικασίες αναγνώρισης αντιγόνου. Τα αντισώματα αλληλεπιδρούν με αντιγόνα που βρίσκονται στην κυτταρική επιφάνεια ή με βακτηριακές τοξίνες και επιταχύνουν τη σύλληψη αντιγόνων από τα φαγοκύτταρα. Η απόκριση αντιγόνου-αντισώματος βασίζεται στην χυμική ανοσία.

Όταν η ανοσολογική απόκριση συνήθως λειτουργεί μηχανισμοί τόσο χυμικής όσο και κυτταρικής ανοσίας, αλλά σε ποικίλους βαθμούς. Έτσι, όταν η ιλαρά κυριαρχείται από χυμικούς μηχανισμούς, και σε περίπτωση αλλεργιών επαφής ή αντιδράσεων απόρριψης - κυτταρικής ανοσίας.

Τ λεμφοκυτταρική λειτουργία σε ανθρώπους

Τα λεμφοκύτταρα είναι κύτταρα της μονάδας αίματος των λευκοκυττάρων που εκτελούν μια σειρά βασικών λειτουργιών. Μια μείωση ή αύξηση στο επίπεδο αυτών των κυττάρων μπορεί να υποδηλώνει την ανάπτυξη μιας παθολογικής διαδικασίας στο σώμα.

Η διαδικασία του σχηματισμού και λειτουργίας των λεμφοκυττάρων

Τα λεμφοκύτταρα παράγονται στον μυελό των οστών και μετά μεταναστεύουν στον αδένα του θύμου αδένα, όπου υπό την επίδραση ορμονών και επιθηλιακών κυττάρων υφίστανται αλλαγές και διαφοροποιούνται σε υποομάδες με διαφορετικές λειτουργίες. Υπάρχουν επίσης δευτερεύοντα λεμφοειδή όργανα στο ανθρώπινο σώμα, αυτά περιλαμβάνουν λεμφαδένες, σπλήνα. Ο σπλήνας είναι επίσης ο τόπος θανάτου των λεμφοκυττάρων.

Υπάρχουν λεμφοκύτταρα Τ και Β. Το 10-15% όλων των λεμφοκυττάρων στους λεμφαδένες μετασχηματίζονται σε Β-λεμφοκύτταρα. Χάρη σε αυτά τα κύτταρα, το ανθρώπινο σώμα αποκτά διαχρονική ανοσία στις ασθένειες που έχουν περάσει - η πρώτη επαφή με έναν ξένο παράγοντα (ιό, βακτήριο, χημική ένωση) Β-λεμφοκύτταρα παράγει αντισώματα σε αυτό, απομνημονεύει το παθογόνο στοιχείο και, μετά από επαναλαμβανόμενη αλληλεπίδραση, κινητοποιεί την ανοσία για την καταστροφή του. Επίσης, λόγω της παρουσίας Β-λεμφοκυττάρων στο πλάσμα αίματος, επιτυγχάνεται η επίδραση του εμβολιασμού.

Στον θύμο αδένα, περίπου το 80% των λεμφοκυττάρων μετατρέπονται σε Τ-λεμφοκύτταρα (το CD3 είναι ένας κοινός δείκτης κυττάρων). Οι υποδοχείς λεμφοκυττάρων Τ ανιχνεύουν και δεσμεύουν αντιγόνα. Τα Τ-κύτταρα, με τη σειρά τους, χωρίζονται σε τρία υποείδη: Τ-δολοφόνοι, Τ-βοηθοί, Τ-καταστολείς. Κάθε τύπος Τ-λεμφοκυττάρων εμπλέκεται άμεσα στην εξάλειψη του ξένου παράγοντα.

Οι Τ-δολοφόνοι καταστρέφουν και διασπούν τα κύτταρα που έχουν προσβληθεί από βακτήρια και ιούς, καρκινικά κύτταρα. Οι Τ-δολοφόνοι είναι το κύριο στοιχείο της αντιιικής ανοσίας. Η λειτουργία των Τ-βοηθών είναι η ενίσχυση της προσαρμοστικής ανοσοαπόκρισης, όπως τα Τ-κύτταρα εκκρίνουν ειδικές ουσίες που ενεργοποιούν την αντίδραση των Τ-δολοφόνων.

Οι Τ-θανάτους και τα Τ-βοηθητικά κύτταρα είναι τελεστικά Τ-κύτταρα, η λειτουργία των οποίων είναι η παροχή ανοσοαπόκρισης. Υπάρχουν επίσης Τ-καταστολείς - ρυθμιστικά Τ-λεμφοκύτταρα που ρυθμίζουν τη δράση των τελεστικών Τ-κυττάρων. Με τον έλεγχο της έντασης της ανοσοαπόκρισης, τα ρυθμιστικά Τ-λεμφοκύτταρα προλαμβάνουν την καταστροφή υγιών κυττάρων του σώματος και αποτρέπουν την εμφάνιση αυτοάνοσων διεργασιών.

Κανονικοί αριθμοί λεμφοκυττάρων

Οι φυσιολογικές τιμές των λεμφοκυττάρων είναι διαφορετικές για κάθε ηλικία - αυτό οφείλεται στις ιδιαιτερότητες της ανάπτυξης του ανοσοποιητικού συστήματος.

Με την ηλικία, ο όγκος του θύμου αδένα στον οποίο ωριμάζει το κύριο μέρος των λεμφοκυττάρων μειώνεται. Έως 6 χρόνια, τα λεμφοκύτταρα που κυριαρχούν στο αίμα, καθώς ωριμάζει κάποιος, τα ουδετερόφιλα γίνονται τα κορυφαία.

• νεογέννητα - 12-36% του συνολικού αριθμού λευκοκυττάρων.
• 1 μήνα ζωής - 40-76%.
• σε 6 μήνες - 42-74%.
• σε 12 μήνες - 38-72%.
• κάτω των 6 ετών - 26-60%.
• έως 12 έτη - 24-54%.
• 13-15 ετών - 22-50%.
• ένας ενήλικας - 19-37%.

Για τον προσδιορισμό του αριθμού των λεμφοκυττάρων διεξάγεται γενική (κλινική) εξέταση αίματος. Με αυτή τη μελέτη, μπορείτε να προσδιορίσετε τον συνολικό αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα (αυτός ο δείκτης εκφράζεται, κατά κανόνα, ως ποσοστό). Για να ληφθούν απόλυτες τιμές, ο υπολογισμός πρέπει να λαμβάνει υπόψη τον συνολικό αριθμό λευκοκυττάρων.

Λεπτομερής προσδιορισμός της συγκέντρωσης των λεμφοκυττάρων πραγματοποιείται κατά την εφαρμογή ανοσολογικών μελετών. Το ανοσογράφημα αντικατοπτρίζει τους δείκτες των λεμφοκυττάρων Β και Τ. Ο ρυθμός των Τ-λεμφοκυττάρων είναι 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 χιλιάδες.Ο κανονικός δείκτης των λεμφοκυττάρων Β είναι 6-20%, 0,1-0,9 χιλ. Αναλογία μεταξύ των Τ-βοηθών και των Τ-καταστολέων είναι συνήθως 1,5-2,0.

Αύξηση και μείωση των επιπέδων των λεμφοκυττάρων Τ

Η αύξηση των Τ-λεμφοκυττάρων στο ανοσογράφημα δείχνει την υπερδραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος και την παρουσία ανοσοπολλαπλασιαστικών διαταραχών. Η μείωση του επιπέδου των Τ-λεμφοκυττάρων υποδηλώνει έλλειψη κυτταρικής ανοσίας.

Σε οποιαδήποτε φλεγμονώδη διαδικασία, το επίπεδο των Τ-λεμφοκυττάρων μειώνεται. Ο βαθμός μείωσης της συγκέντρωσης των Τ κυττάρων επηρεάζεται από την ένταση της φλεγμονής, αλλά όχι σε όλες τις περιπτώσεις μπορεί να εντοπιστεί ένα τέτοιο πρότυπο. Εάν τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι αυξημένα στη δυναμική της φλεγμονώδους διαδικασίας, αυτό είναι ένα ευνοϊκό σημάδι. Ωστόσο, ένα αυξημένο επίπεδο Τ κυττάρων σε σχέση με τα σοβαρά κλινικά συμπτώματα, αντίθετα, είναι ένα δυσμενές σημάδι, το οποίο υποδηλώνει τη μετάβαση της νόσου στη χρόνια μορφή. Μετά την πλήρη εξάλειψη της φλεγμονής, το επίπεδο των Τ-λεμφοκυττάρων φθάνει σε φυσιολογικές τιμές.

Ο λόγος για την αύξηση των επιπέδων Τ-λεμφοκυττάρων μπορεί να είναι τέτοιες διαταραχές όπως:

• λεμφοκυτταρική λευχαιμία (οξεία, χρόνια);
• Σύνδρομο Sesari;
• υπερευαισθησία ανοσία.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα μπορούν να μειωθούν στις ακόλουθες παθολογίες:

• χρόνιες μολυσματικές ασθένειες (HIV, φυματίωση, πυώδεις διεργασίες) ·
• μειωμένη παραγωγή λεμφοκυττάρων.
• γενετικές διαταραχές που προκαλούν ανοσοανεπάρκεια.
• όγκοι λεμφοειδούς ιστού (λεμφοσάρκωμα, λεμφογρονουλωμάτωση).
• νεφρική και καρδιακή ανεπάρκεια τελικού σταδίου.
• καταστροφή λεμφοκυττάρων υπό την επήρεια ορισμένων φαρμάκων (κορτικοστεροειδή, κυτταροστατικά) ή ακτινοθεραπεία,
• Τ-κυτταρικό λέμφωμα.

Το επίπεδο των Τ-λεμφοκυττάρων πρέπει να αξιολογείται σε συνδυασμό με τα άλλα στοιχεία του αίματος, λαμβάνοντας υπόψη τα συμπτώματα και τις καταγγελίες του ασθενούς. Επομένως, μόνο ένας εξειδικευμένος ειδικός πρέπει να ερμηνεύσει τα αποτελέσματα ενός τεστ αίματος.

Ανάπτυξη των Τ- και V-λεμφοκυττάρων

Ο πρόγονος όλων των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος είναι το αιματοποιητικό βλαστικό κύτταρο (CSC). Οι SSC εντοπίζονται στην εμβρυϊκή περίοδο στον σάκο κρόκου, στο ήπαρ, στον σπλήνα. Στην μεταγενέστερη περίοδο εμβρυογένεσης, εμφανίζονται στον μυελό των οστών και συνεχίζουν να πολλαπλασιάζονται στη μεταγεννητική ζωή. Ένα κύτταρο - ο πρόδρομος της λεμφοπαίας (λεμφοειδές πολυδύναμο γονικό κύτταρο) - παράγεται από το HSC στον μυελό των οστών και παράγει δύο τύπους κυττάρων: προ-Τ κύτταρα (πρόδρομα των Τ κυττάρων) και προ-Β κύτταρα (πρόδρομοι των κυττάρων Β).

Διαφοροποίηση των t-λεμφοκυττάρων

Τα προ-Τ κύτταρα μεταναστεύουν από το μυελό των οστών μέσω του αίματος στο κεντρικό όργανο του ανοσοποιητικού συστήματος, τον θύμο αδένα. Κατά την περίοδο της εμβρυϊκής ανάπτυξης, δημιουργείται ένα μικροπεριβάλλον στον θύμο αδένα, το οποίο είναι σημαντικό για τη διαφοροποίηση των Τ-λεμφοκυττάρων. Κατά το σχηματισμό του μικροπεριβάλλοντος, δίδεται ιδιαίτερος ρόλος στα δικτυοεπιθηλιακά κύτταρα αυτού του αδένα, ικανά να παράγουν έναν αριθμό βιολογικά δραστικών ουσιών. Η μετανάστευση στα προ-Τ κύτταρα του αδένα του θύμου αποκτά την ικανότητα να ανταποκρίνεται στα ερεθίσματα του μικροπεριβάλλοντος. Τα προ-Τ κύτταρα στον θύμο πολλαπλασιάζονται, μετασχηματίζοντας σε Τ-λεμφοκύτταρα που φέρουν χαρακτηριστικά αντιγόνα μεμβράνης (CD4 +, CD8 +). Τα Τ-λεμφοκύτταρα παράγουν και "απελευθερώνουν" στην κυκλοφορία του αίματος και στις θύμο-εξαρτώμενες ζώνες των περιφερειακών λεμφοειδών οργάνων 3 τύπους λεμφοκυττάρων: TC, Tx και Tc. Τα παρθένα Τ λεμφοκύτταρα (λεμφοκύτταρα Virgil T) που μεταναστεύουν από τον θύμο αδένα είναι βραχύβια. Η συγκεκριμένη αλληλεπίδραση με το αντιγόνο στα περιφερειακά λεμφοειδή όργανα είναι η αρχή των διαδικασιών πολλαπλασιασμού και διαφοροποίησης τους σε ώριμα και μακροχρόνια κύτταρα (Τ-τελεστή και Τ-κύτταρα μνήμης), τα οποία αποτελούν την πλειονότητα των Τ-λεμφοκυττάρων που επανακυκλοφορούν.

Όχι όλα τα κύτταρα μεταναστεύουν από τον θύμο αδένα. Μέρος των Τ-λεμφοκυττάρων σκοτώνεται. Πιστεύεται ότι η αιτία του θανάτου τους είναι η προσκόλληση του αντιγόνου στον αντιγόνο-ειδικό υποδοχέα. Δεν υπάρχουν ξένα αντιγόνα στον θύμο, οπότε αυτός ο μηχανισμός μπορεί να χρησιμεύσει για την απομάκρυνση Τ-λεμφοκυττάρων που μπορούν να αντιδράσουν με τις δομές του σώματος, δηλ. εκτελεί τη λειτουργία προστασίας από αυτοάνοσες αντιδράσεις. Ο θάνατος ενός μέρους των λεμφοκυττάρων προγραμματίζεται γενετικά (απόπτωση).

Διαφορικά αντιγόνα των Τ-κυττάρων. Στη διαδικασία διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων, εμφανίζονται στην επιφάνεια τους ειδικά μόρια μεμβράνης γλυκοπρωτεϊνών. Τέτοια μόρια (αντιγόνα) μπορούν να ανιχνευθούν χρησιμοποιώντας συγκεκριμένα μονοκλωνικά αντισώματα. Έχουν ληφθεί μονοκλωνικά αντισώματα που αντιδρούν με μόνο ένα αντιγόνο κυτταρικής μεμβράνης. Χρησιμοποιώντας ένα σύνολο μονοκλωνικών αντισωμάτων, μπορείτε να εντοπίσετε υποπληθυσμούς λεμφοκυττάρων. Υπάρχουν σύνολα αντισωμάτων στα αντιγόνα διαφοροποίησης των ανθρώπινων λεμφοκυττάρων. Τα αντισώματα αποτελούν σχετικά λίγες ομάδες (ή "συστάδες"), καθένα από τα οποία αναγνωρίζει μία μόνο πρωτεΐνη επιφανείας κυττάρου. Χρησιμοποιήθηκε μια ονοματολογία αντιγόνων διαφοροποίησης ανθρώπινων λευκοκυττάρων που ανιχνεύθηκαν από μονοκλωνικά αντισώματα. Αυτή η ονοματολογία CD (CD - σύμπλεγμα συμπλέγματος διαφοροποίησης - διαφοροποίησης) βασίζεται σε ομάδες μονοκλωνικών αντισωμάτων που αντιδρούν με τα ίδια αντιγόνα διαφοροποίησης.

Παραλήφθηκαν πολυκλωνικά αντισώματα έναντι ενός αριθμού αντιγόνων διαφοροποίησης ανθρώπινων Τ-λεμφοκυττάρων. Κατά τον προσδιορισμό του συνολικού πληθυσμού των Τ κυττάρων, μπορούν να χρησιμοποιηθούν εξειδικεύσεις μονοκλωνικού αντισώματος CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Τα αντιγόνα διαφοροποίησης των Τ-κυττάρων είναι γνωστά, τα οποία είναι χαρακτηριστικά είτε για ορισμένα στάδια οντογένεσης είτε για υποπληθυσμούς που διαφέρουν στη λειτουργική τους δραστηριότητα. Έτσι, το CD1 είναι ένας δείκτης της πρώιμης φάσης ωρίμανσης Τ-κυττάρων στον θύμο αδένα. Στη διαδικασία διαφοροποίησης των θυμοκυττάρων, οι δείκτες CD4 και CD8 εκφράζονται ταυτόχρονα στην επιφάνεια τους. Εντούτοις, αργότερα, ο δείκτης CD4 εξαφανίζεται από ένα μέρος των κυττάρων και παραμένει μόνο σε έναν υποπληθυσμό ο οποίος έχει παύσει να εκφράζει το αντιγόνο CD8. Τα ώριμα κύτταρα CD4 + είναι Tx. Το αντιγόνο CD8 εκφράζεται περίπου σε ⅓ περιφερικών Τ κυττάρων, τα οποία ωριμάζουν από CD4 + / CD8 + Τ λεμφοκύτταρα. Ένας υποπληθυσμός CD8 + Τ κυττάρων περιλαμβάνει κυτταροτοξικά και κατασταλτικά Τ-λεμφοκύτταρα. Τα αντισώματα έναντι των γλυκοπρωτεϊνών CD4 και CD8 χρησιμοποιούνται ευρέως για να διακρίνουν και να διαχωρίσουν τα Τ κύτταρα με Τχ και TC, αντίστοιχα.

Επιπλέον των αντιγόνων διαφοροποίησης, είναι γνωστοί ειδικοί δείκτες Τ-λεμφοκυττάρων.

Οι υποδοχείς Τ-κυττάρων για αντιγόνα είναι ετεροδιμερή παρόμοια με αντισώματα που αποτελούνται από αλυσίδες α και β πολυπεπτιδίου. Κάθε αλυσίδα έχει μήκος 280 αμινοξέα, το μεγάλο εξωκυτταρικό τμήμα κάθε αλυσίδας διπλώνεται σε δύο περιοχές που μοιάζουν με Ig: μία μεταβλητή (V) και μία σταθερά (C). Το ετεροδιμερές τύπου αντισώματος κωδικοποιείται από γονίδια που συναρμολογούνται από διάφορα τμήματα γονιδίου κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης Τ κυττάρων στον θύμο αδένα.

Υπάρχουν ανεξάρτητες από αντιγόνο και εξαρτώμενες από αντιγόνο διαφοροποίηση και εξειδίκευση των Β- και Τ-λεμφοκυττάρων.

Ο ανεξάρτητος από αντιγόνο πολλαπλασιασμός και διαφοροποίηση προγραμματίζεται γενετικά για να καταστήσει τα κύτταρα ικανά να παράγουν έναν ειδικό τύπο ανοσοαπόκρισης όταν συναντούν ένα ειδικό αντιγόνο λόγω της εμφάνισης ειδικών "υποδοχέων" στο λεμφοκύτταρο στον πλασμομόλημο. Παίρνει στα κεντρικά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος (θύμος, μυελός των οστών ή σακούλα υφασμάτων σε πτηνά) υπό την επίδραση ειδικών παραγόντων που παράγονται από τα κύτταρα που σχηματίζουν το μικροπεριβάλλον (δικτυωτό στρώμα ή δικτυοεπιθηλιακά κύτταρα στον θύμο).

Ο εξαρτώμενος από αντιγόνο πολλαπλασιασμός και διαφοροποίηση των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων συμβαίνει όταν συναντώνται με αντιγόνα σε περιφερειακά λεμφοειδή όργανα και σχηματίζονται κύτταρα τελεστές και κύτταρα μνήμης (διατήρηση πληροφοριών σχετικά με το αντιγόνο σε δράση).

Τα προκύπτοντα Τ-λεμφοκύτταρα αποτελούν ένα σύνολο μακρόβιων, επανακυκλοφορούντων λεμφοκυττάρων και τα Β-λεμφοκύτταρα σχηματίζουν ένα βραχύβιο κύτταρο.

66. Har-ka Β-λεμφοκύτταρα.

• Τα Β-λεμφοκύτταρα είναι τα κύρια κύτταρα που εμπλέκονται στην χυμική ανοσία. Στους ανθρώπους, σχηματίζονται από HSCs του κόκκινου μυελού των οστών, εισέρχονται στο αίμα και στη συνέχεια αποικίζουν τις ζώνες Β των περιφερειακών λεμφοειδών οργάνων - τον σπλήνα, τους λεμφαδένες, τα λεμφοειδή θυλάκια πολλών εσωτερικών οργάνων. Το αίμα τους περιέχει 10-30% του συνολικού πληθυσμού των λεμφοκυττάρων.

• Τα Β-λεμφοκύτταρα χαρακτηρίζονται από την παρουσία επιφανειακών υποδοχέων ανοσοσφαιρίνης (SIg ή MIg) για αντιγόνα πάνω στο πλασμομελέμη. Κάθε Β κύτταρο περιέχει 50000. 150000 αντιγόνα-ειδικά μόρια SIg. Στον πληθυσμό των Β-λεμφοκυττάρων είναι τα κύτταρα με διαφορετικό SIg: η πλειοψηφία (⅔) περιέχει IgM, μικρότερο αριθμό (⅓) - IgG και περίπου 1-5% - IgA, IgD, IgE. Στο πλάσμα λεμφοκυττάρων Β υπάρχουν επίσης υποδοχείς για υποδοχείς συμπληρώματος (C3) και Fc.

• Υπό τη δράση του αντιγόνου, τα Β λεμφοκύτταρα στα περιφερειακά λεμφοειδή όργανα ενεργοποιούνται, πολλαπλασιάζονται και διαφοροποιούνται σε κύτταρα πλάσματος, τα οποία συνθέτουν ενεργά αντισώματα διαφόρων κατηγοριών, τα οποία εισέρχονται στο αίμα, το λέμφωμα και το υγρό των ιστών.

• Οι πρόδρομοι Β-κυττάρων (προ-Β-κύτταρα) αναπτύσσονται περαιτέρω σε πτηνά σε σακουλάκι υφασμάτων (bursa), από το οποίο προέρχεται το όνομα των λεμφοκυττάρων Β, στους ανθρώπους και στα θηλαστικά, στον μυελό των οστών.

• Η τσάντα Fabricius (bursa Fabricii) είναι το κεντρικό όργανο ανοσοποίησης στα πτηνά, όπου εμφανίζεται η ανάπτυξη Β-λεμφοκυττάρων, στην περιοχή του cloaca. Η μικροσκοπική του δομή χαρακτηρίζεται από την ύπαρξη πολυάριθμων πτυχών, καλυμμένων με επιθήλιο, στις οποίες εντοπίζονται λεμφοειδείς οζίδια, που περιορίζονται από μεμβράνη. Τα οζίδια περιέχουν επιθηλιακά κύτταρα και λεμφοκύτταρα σε διάφορα στάδια διαφοροποίησης. Κατά τη διάρκεια της εμβρυογένεσης σχηματίζεται μια εγκεφαλική ζώνη στο κέντρο του ωοθυλακίου και στην περιφέρεια (έξω από τη μεμβράνη) μια φλοιώδης ζώνη στην οποία τα λεμφοκύτταρα πιθανώς μεταναστεύουν από τη ζώνη του εγκεφάλου. Λόγω του γεγονότος ότι μόνο τα Β-λεμφοκύτταρα σχηματίζονται σε πτηνά στον σάκο του Fabritius, είναι ένα κατάλληλο αντικείμενο για τη μελέτη της δομής και των ανοσολογικών χαρακτηριστικών αυτού του τύπου λεμφοκυττάρων. Η υπερ-μικροσκοπική δομή των Β-λεμφοκυττάρων χαρακτηρίζεται από την παρουσία ριβοσωμικών ομάδων με τη μορφή ροζέτων στο κυτταρόπλασμα. Αυτά τα κύτταρα έχουν μεγαλύτερους πυρήνες και λιγότερο πυκνή χρωματίνη από τα Τ-κύτταρα, λόγω της αύξησης της ευχρωματίνης.

• Τα Β-λεμφοκύτταρα διαφέρουν από άλλους τύπους κυττάρων στην ικανότητά τους να συνθέτουν ανοσοσφαιρίνες. Τα ώριμα Β λεμφοκύτταρα εκφράζουν την Ig στην κυτταρική μεμβράνη. Αυτές οι ανοσοσφαιρίνες μεμβράνης (MIg) λειτουργούν ως αντιγόνοι-ειδικοί υποδοχείς.

• Τα προ-Β κύτταρα συνθέτουν ενδοκυτταρικό κυτταροπλασματικό IgM, αλλά δεν έχουν επιφανειακούς υποδοχείς ανοσοσφαιρίνης. Τα λεμφοκύτταρα Β του μυελού των οστών έχουν υποδοχείς IgM στην επιφάνεια τους. Τα ώριμα Β λεμφοκύτταρα φέρουν τους επιφανειακούς υποδοχείς ανοσοσφαιρίνης διαφόρων κατηγοριών - IgM, IgG, κλπ.

• Τα διαφοροποιημένα Β-λεμφοκύτταρα εισέρχονται στα περιφερειακά λεμφοειδή όργανα, όπου κάτω από τη δράση των αντιγόνων, ο πολλαπλασιασμός και η περαιτέρω εξειδίκευση των Β-λεμφοκυττάρων συμβαίνουν με το σχηματισμό κυττάρων πλάσματος και Β-κυττάρων μνήμης (VP).

• Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξής της, πολλά Β κύτταρα μεταβαίνουν από την παραγωγή αντισωμάτων μιας κατηγορίας στην παραγωγή αντισωμάτων άλλων κατηγοριών. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται αλλαγή κλάσης. Όλα τα Β κύτταρα αρχίζουν τη δραστηριότητά τους στη σύνθεση αντισωμάτων από την παραγωγή μορίων IgM που εισάγονται στη μεμβράνη του πλάσματος και χρησιμεύουν ως υποδοχείς για το αντιγόνο. Στη συνέχεια, ακόμη και πριν από την αλληλεπίδραση με το αντιγόνο, τα περισσότερα από τα Β κύτταρα προχωρούν στην ταυτόχρονη σύνθεση μορίων IgM και IgD. Όταν μετατοπίζεται β-κυτταρικό κύτταρο virgil από την παραγωγή IgM με δεσμό μεμβράνης μόνο στην ταυτόχρονη σύνθεση δεσμευμένης με μεμβράνη IgM και IgD, η μεταγωγή συμβαίνει πιθανώς λόγω μεταβολής στην επεξεργασία RNA.

• Όταν διεγείρονται με ένα αντιγόνο, ορισμένα από αυτά τα κύτταρα ενεργοποιούνται και αρχίζουν να απελευθερώνονται αντισώματα IgM που είναι διαδεδομένα στην πρωτογενή χυμική απόκριση.

• Άλλα διεγερμένα με αντιγόνο κύτταρα μετατρέπονται στην παραγωγή αντισωμάτων των κατηγοριών IgG, IgE ή IgA. Τα Β-κύτταρα της μνήμης φέρουν αυτά τα αντισώματα στην επιφάνεια τους και τα ενεργά Β-κύτταρα τους εκκρίνουν. Τα μόρια IgG, IgE και IgA ονομάζονται συλλογικά αντισώματα δευτεροβάθμιας κλάσης, καθώς φαίνεται ότι σχηματίζονται μόνο μετά από αντιγονική διέγερση και κυριαρχούν στις δευτερογενείς χυμικές αποκρίσεις.

• Με τη βοήθεια μονοκλωνικών αντισωμάτων, ήταν δυνατόν να αναγνωριστούν ορισμένα αντιγόνα διαφοροποίησης που, ακόμη και πριν από την εμφάνιση κυτταροπλασματικών μ-αλυσίδων, μπορούν να μεταφέρουν το λεμφοκύτταρο που τα μεταφέρει στη γραμμή των κυττάρων Β. Έτσι, το αντιγόνο CD19 είναι ο πρώτος δείκτης που επιτρέπει στο λεμφοκύτταρο να αποδοθεί στη σειρά Β-κυττάρων. Είναι παρούσα στα προ-Β κύτταρα στον μυελό των οστών, σε όλα τα περιφερικά Β κύτταρα.

• Το αντιγόνο που ανιχνεύεται από μονοκλωνικά αντισώματα της ομάδας CD20 είναι ειδικό για τα Β-λεμφοκύτταρα και χαρακτηρίζει τα μεταγενέστερα στάδια διαφοροποίησης.

• Σε ιστολογικές τομές, το αντιγόνο CD20 ανιχνεύεται στα Β κύτταρα των βλαστικών κέντρων των λεμφοειδών οζιδίων στον φλοιό των λεμφαδένων. Τα Β λεμφοκύτταρα φέρουν επίσης έναν αριθμό άλλων δεικτών (για παράδειγμα CD24, CD37).

67. Οι μακροφάγοι παίζουν σημαντικό ρόλο τόσο στη φυσική όσο και στην επίκτητη ανοσία του σώματος. Η συμμετοχή των μακροφάγων στη φυσική ανοσία εκδηλώνεται στην ικανότητά τους να φαγοκυττάρωση και στη σύνθεση πολλών δραστικών ουσιών - πεπτικά ένζυμα, συστατικά του συστήματος συμπληρώματος, φαγοκυτίνη, λυσοζύμη, ιντερφερόνη, ενδογενές πυρετογόνο κλπ., Που αποτελούν τους κύριους παράγοντες της φυσικής ανοσίας. Ο ρόλος τους στην επίκτητη ανοσία είναι η παθητική μεταφορά του αντιγόνου σε ανοσοκατασταλτικά κύτταρα (λεμφοκύτταρα Τ και Β), για την επαγωγή ειδικής απόκρισης στα αντιγόνα. Τα μακροφάγα εμπλέκονται επίσης στην παροχή ανοσοποιητικής ομοιόστασης ελέγχοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων που χαρακτηρίζεται από έναν αριθμό ανωμαλιών (κύτταρα όγκου).

Για τη βέλτιστη ανάπτυξη ανοσολογικών αντιδράσεων κάτω από τη δράση των περισσότερων αντιγόνων, η συμμετοχή των μακροφάγων είναι απαραίτητη τόσο στην πρώτη επαγωγική φάση της ανοσίας, όσο διεγείρουν τα λεμφοκύτταρα όσο και στην τελική (παραγωγική) φάση τους, όταν εμπλέκονται στην παραγωγή αντισωμάτων και στην καταστροφή του αντιγόνου. Τα αντιγόνα που φαγοκυττάρονται από μακροφάγα προκαλούν ισχυρότερη ανοσιακή απόκριση από εκείνα που δεν φαγοκυτταρίζονται από αυτά. Ο αποκλεισμός μακροφάγων με την εισαγωγή εντός του ζωικού οργανισμού εναιωρήματος αδρανών σωματιδίων (για παράδειγμα, σφαγίου) εξασθενίζει σημαντικά την ανοσοαπόκριση. Τα μακροφάγα είναι ικανά να φαγοκυτταροποιούν τόσο διαλυτά (π.χ. πρωτεΐνες) όσο και σωματιδιακά αντιγόνα. Τα σωληνωτά αντιγόνα προκαλούν ισχυρότερη ανοσολογική αντίδραση.

Μερικοί τύποι αντιγόνων, για παράδειγμα, πνευμονόκοκκοι, που περιέχουν ένα συστατικό υδατάνθρακα στην επιφάνεια, μπορούν να φαγοκυττάρονται μόνο μετά την προετοιμασία. Η φαγοκυττάρωση διευκολύνεται σε μεγάλο βαθμό εάν οι αντιγονικοί καθοριστές ξένων κυττάρων είναι οψωνισμένοι, δηλ. συνδεδεμένο με το αντίσωμα ή το σύμπλοκο του αντισώματος και του συμπληρώματος. Η διαδικασία οψωνισμού εξασφαλίζεται από την παρουσία υποδοχέων στη μεμβράνη μακροφάγων, οι οποίες δεσμεύουν ένα μέρος του μορίου αντισώματος (θραύσμα Fc) ή μέρος του συμπληρώματος (C3). Μόνο τα αντισώματα της κατηγορίας IgG μπορούν απευθείας να δεσμευτούν στη μεμβράνη των μακροφάγων στους ανθρώπους όταν συνδυάζονται με το αντίστοιχο αντιγόνο. Το IgM μπορεί να προσδεθεί στη μεμβράνη μακροφάγων παρουσία συμπληρώματος. Οι μακροφάγοι είναι σε θέση να "αναγνωρίσουν" διαλυτά αντιγόνα, όπως η αιμοσφαιρίνη.

Στον μηχανισμό αναγνώρισης του αντιγόνου υπάρχουν δύο στάδια που είναι στενά συνδεδεμένα μεταξύ τους. Το πρώτο στάδιο συνίσταται στη φαγοκυττάρωση και την πέψη αντιγόνου. Στο δεύτερο στάδιο, πολυπεπτίδια, διαλυτά αντιγόνα (αλβουμίνη ορού) και σωματιδιακά βακτηριακά αντιγόνα συσσωρεύονται στα φαγολυσοσώματα του μακροφάγου. Στα ίδια φαγολυσσοσώματα μπορούν να ανιχνευθούν αρκετά αντιγόνα. Η μελέτη της ανοσογονικότητας διαφόρων υποκυτταρικών κλασμάτων αποκάλυψε ότι η πιο δραστική παραγωγή αντισωμάτων προκαλεί την εισαγωγή στο σώμα λυσοσωμάτων. Το αντιγόνο βρίσκεται επίσης σε κυτταρικές μεμβράνες. Τα μακροφάγα που εκκρίνουν το μεγαλύτερο μέρος του επεξεργασμένου υλικού των αντιγόνων έχει μια διεγερτική επίδραση στον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των κλώνων των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων. Μία μικρή ποσότητα αντιγονικού υλικού μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα σε μακροφάγα υπό τη μορφή χημικών ενώσεων που αποτελούνται από τουλάχιστον 5 πεπτίδια (πιθανώς σε σχέση με RNA).

Στις ζώνες Β των λεμφαδένων και του σπλήνα υπάρχουν εξειδικευμένα μακροφάγα (δενδριτικά κύτταρα), στην επιφάνεια πολλών διαδικασιών που διατηρούν πολλά αντιγόνα που εισέρχονται στο σώμα και μεταδίδονται στους αντίστοιχους κλώνους Β-λεμφοκυττάρων. Στις ζώνες Τ των λεμφικών ωοθυλακίων υπάρχουν ενδοδιαβιβαστικά κύτταρα που επηρεάζουν τη διαφοροποίηση των κλώνων των Τ-λεμφοκυττάρων.

Έτσι, οι μακροφάγοι εμπλέκονται άμεσα στην αλληλεπίδραση των κυττάρων (λεμφοκύτταρα Τ και Β) στις ανοσολογικές αντιδράσεις του σώματος.

Λειτουργίες λεμφοκυττάρων: Τ-λεμφοκύτταρα, Β-λεμφοκύτταρα, φυσικοί δολοφόνοι

Ένα καλά λειτουργικό ανοσοποιητικό σύστημα ενός υγιούς ατόμου είναι σε θέση να αντιμετωπίσει τις περισσότερες εξωτερικές και εσωτερικές απειλές. Τα λεμφοκύτταρα είναι κύτταρα αίματος που είναι τα πρώτα που αγωνίζονται για την καθαρότητα του σώματος. Ιοί, βακτήρια, μύκητες - η καθημερινή φροντίδα της ανοσίας. Επιπλέον, η λειτουργία των λεμφοκυττάρων δεν περιορίζεται στην ανίχνευση εξωτερικών εχθρών.

Πρέπει επίσης να ανιχνεύονται και να καταστρέφονται τυχόν χαλασμένα ή ελαττωματικά κύτταρα των δικών τους ιστών.

Λειτουργίες λεμφοκυττάρων στο ανθρώπινο αίμα

Οι κύριοι ερμηνευτές στο έργο της ανοσίας στους ανθρώπους είναι άχρωμο αίμα σωμάτια - λευκοκύτταρα. Κάθε ποικιλία εκτελεί τη λειτουργία της, η σημαντικότερη εκ των οποίων αποδίδεται στα λεμφοκύτταρα. Ο αριθμός τους σε σχέση με άλλα λευκοκύτταρα στο αίμα υπερβαίνει ενίοτε το 30%. Οι λειτουργίες των λεμφοκυττάρων είναι αρκετά διαφορετικές και συνοδεύουν ολόκληρη την ανοσολογική διαδικασία από την αρχή μέχρι το τέλος.

Στην πραγματικότητα, τα λεμφοκύτταρα ανιχνεύουν τυχόν θραύσματα που δεν είναι γενετικά συμβατά με το σώμα, δίνουν ένα σήμα για να ξεκινήσουν μια μάχη με ξένα αντικείμενα, να ελέγξουν ολόκληρη την πορεία τους, να συμμετάσχουν ενεργά στην καταστροφή των «εχθρών» και να τερματίσουν τη μάχη μετά τη νίκη. Ως συντηρητικός φύλακας, θυμούνται κάθε εισβολέα "στο πρόσωπο", που δίνει στο σώμα την ευκαιρία να ενεργήσει γρηγορότερα και πιο αποτελεσματικά κατά την επόμενη συνάντηση. Έτσι, τα ζωντανά πράγματα εμφανίζουν μια ιδιότητα που ονομάζεται ασυλία.

Οι πιο σημαντικές λειτουργίες των λεμφοκυττάρων:

1. Ανίχνευση ιών, βακτηριδίων, άλλων επιβλαβών μικροοργανισμών, καθώς και οποιωνδήποτε κυττάρων του σώματός σας που έχουν ανωμαλίες (παλαιά, κατεστραμμένα, μολυσμένα, μεταλλαγμένα).
2. Το μήνυμα στο ανοσοποιητικό σύστημα σχετικά με την "εισβολή" και τον τύπο του αντιγόνου.
3. Άμεση καταστροφή παθογόνων μικροβίων, παραγωγή αντισωμάτων.
4. Καθοδηγώντας όλη τη διαδικασία με τη βοήθεια ειδικών «σηματοδοτικών ουσιών».
5. Η κατάρρευση της ενεργού φάσης της "μάχης" και η διαχείριση του καθαρισμού μετά τη μάχη.
6. Διατηρώντας τη μνήμη κάθε μικροοργανισμού που νικήθηκε για επακόλουθη ταχεία αναγνώριση.

Η ανάπτυξη τέτοιων στρατιωτών της ανοσίας συμβαίνει στο κόκκινο μυελό των οστών, έχουν διαφορετική δομή και ιδιότητες. Είναι πολύ βολικό να διακρίνουμε τα ανοσοποιητικά λεμφοκύτταρα από λειτουργίες σε αμυντικούς μηχανισμούς:

• Τα λεμφοκύτταρα Β αναγνωρίζουν επιβλαβείς εγκλείσεις και συνθέτουν αντισώματα.
• Τα Τ-λεμφοκύτταρα ενεργοποιούν και αναστέλλουν ανοσολογικές διεργασίες, καταστρέφουν άμεσα αντιγόνα.
• Τα ΝΚ λεμφοκύτταρα εκτελούν τη λειτουργία του ελέγχου των ιστών του φυσικού οργανισμού, ικανών να θανατώνουν μεταλλαγμένα, παλιά, εκφυλισμένα κύτταρα.

Σε μέγεθος, η δομή διακρίνει μεγάλα κοκκώδη (NK) και μικρά (Τ, Β) λεμφοκύτταρα. Κάθε τύπος λεμφοκυττάρων έχει χαρακτηριστικά και σημαντικές λειτουργίες που πρέπει να εξεταστούν με περισσότερες λεπτομέρειες.

Β λεμφοκύτταρα

Η ωρίμανση και η ανατροφή των Τ-κυττάρων λαμβάνουν χώρα στο έντερο, στο παράρτημα, στις αμυγδαλές. Σε αυτά τα «στρατόπεδα εκπαίδευσης», τα νεαρά μόσχοι λαμβάνουν εξειδίκευση για να εκτελούν τρεις σημαντικές λειτουργίες:

1. Τα "πρωτεύοντα λεμφοκύτταρα" είναι νεαρά, μη ενεργοποιημένα κύτταρα αίματος, δεν έχουν εμπειρία από συνάντηση με ξένες ουσίες και ως εκ τούτου δεν έχουν αυστηρή ιδιαιτερότητα. Είναι σε θέση να επιδείξουν περιορισμένη απόκριση σε αρκετά αντιγόνα. Ενεργοποιώντας μετά από μια συνάντηση με το αντιγόνο, αποστέλλονται στον σπλήνα ή στο μυελό των οστών για να ξανακαρίσουν και να κλωνοποιήσουν γρήγορα το δικό τους είδος. Μετά την ωρίμανση, τα κύτταρα πλάσματος αναπτύσσονται πολύ γρήγορα από αυτά, παράγοντας αντισώματα αποκλειστικά σε αυτόν τον τύπο παθογόνου.
2. Τα αραιωμένα κύτταρα πλάσματος, αυστηρά μιλώντας, δεν είναι πλέον λεμφοκύτταρα, αλλά εργοστάσια παραγωγής ειδικών διαλυτών αντισωμάτων. Ζουν μόνο λίγες μέρες, αποσύρονται μόλις εξαφανιστεί η απειλή που προκάλεσε την αμυντική αντίδραση. Κάποιοι από αυτούς αργότερα θα "παγιδευτούν", και πάλι θα γίνουν μικρά λεμφοκύτταρα με μνήμη του αντιγόνου.
3. Τα ενεργοποιημένα Β-λεμφοκύτταρα, με τη βοήθεια των Τ-λεμφοκυττάρων, μπορούν να καταστούν αποθετήρια της μνήμης ενός ηττημένου ξένου παράγοντα, να ζήσουν για δεκαετίες, να εκτελέσουν τη λειτουργία της μετάδοσης πληροφοριών στους «απογόνους» τους, παρέχοντας μακροχρόνια ασυλία επιταχύνοντας την αντίδραση του σώματος στην αντιμετώπιση του ίδιου τύπου επιθετικού αποτελέσματος.

Τα Β κύτταρα είναι πολύ συγκεκριμένα. Κάθε μία από αυτές ενεργοποιείται μόνο όταν αντιμετωπίζει ένα συγκεκριμένο είδος απειλής (στέλεχος του ιού, τύπος βακτηρίων ή πρωτοζώων, πρωτεΐνες, χημική ουσία). Το λεμφοκύτταρο δεν θα αντιδράσει σε αιτιολογικούς παράγοντες άλλης φύσης. Έτσι, η κύρια λειτουργία των Β-λεμφοκυττάρων είναι η παροχή χυμικής ανοσίας και η παραγωγή αντισωμάτων.

Τ λεμφοκύτταρα

Τα νεαρά Τ-όργανα παράγουν επίσης μυελό των οστών. Αυτός ο τύπος ερυθροκυττάρων περνάει από την πιο άκαμπτη επιλογή σταδίων ανά στάδιο, η οποία απορρίπτει περισσότερο από το 90% των νεαρών κυττάρων. Η «εκπαίδευση» και η επιλογή πραγματοποιούνται στον θύμο αδένα (θύμος αδένος).

Δώστε προσοχή! Ο θύμος είναι ένα όργανο που εισέρχεται στη φάση μεγαλύτερης ανάπτυξης μεταξύ 10 και 15 ετών, όταν η μάζα του μπορεί να φθάσει τα 40 γραμμάρια. Μετά από 20 χρόνια, αρχίζει να μειώνεται. Στους ηλικιωμένους, ο θύμος ζυγίζει όπως στα βρέφη, όχι πάνω από 13 g. Οι ιστοί εργασίας του αδένα μετά από 50 χρόνια αντικαθίστανται από λιπώδη και συνδετικά. Κατά συνέπεια, ο αριθμός των Τ-κυττάρων μειώνεται, οι σωματικές άμυνες εξασθενούν.

Ως αποτέλεσμα της επιλογής που λαμβάνει χώρα στον θύμο αδένα, απομακρύνονται τα Τ-λεμφοκύτταρα που είναι ανίκανα να δεσμεύσουν οποιοδήποτε ξένο παράγοντα, καθώς και αυτά που ανιχνεύουν αντιδράσεις στις πρωτεΐνες του φυσικού οργανισμού. Τα υπόλοιπα ωριμασμένα σώματα αναγνωρίζονται ως κατάλληλα και διασκορπισμένα σε όλο το σώμα. Ένας τεράστιος αριθμός κυττάρων Τ κυκλοφορεί με την κυκλοφορία του αίματος (περίπου το 70% όλων των λεμφοκυττάρων), η συγκέντρωσή τους είναι υψηλή στους λεμφαδένες, τον σπλήνα.

Ο θύμος αφήνει τρεις τύπους ώριμων Τ-λεμφοκυττάρων:

• Τ-βοηθοί. Βοηθά στην εκτέλεση των λειτουργιών των Β-λεμφοκυττάρων, άλλων ανοσολογικών παραγόντων. Αυτά καθοδηγούνται από άμεση επαφή ή δίνουν εντολές με την έκκριση κυτοκινών (σηματοδοτικών ουσιών).
• Τ-δολοφόνοι. Κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα, τα οποία καταστρέφουν άμεσα ελαττωματικά, μολυσμένα, όγκους, τυχόν τροποποιημένα κύτταρα. Οι Τ-δολοφόνοι είναι επίσης υπεύθυνοι για την απόρριψη ξένου ιστού κατά τη διάρκεια της εμφύτευσης.
• Καταστολείς Τ. Εκτελούν μια σημαντική λειτουργία παρακολούθησης της δραστηριότητας των Β-λεμφοκυττάρων. Αναστέλλουν ή σταματούν τις αντιδράσεις της ανοσοαπόκρισης, εάν είναι απαραίτητο. Το άμεσο καθήκον τους είναι να αποτρέψουν τις αυτοάνοσες αντιδράσεις όταν τα προστατευτικά σώματα βάζουν τα κύτταρα τους εχθρικά και αρχίζουν να τους επιτίθενται.

Τα Τ-λεμφοκύτταρα έχουν τις κύριες ιδιότητες: να ρυθμίζουν την ταχύτητα της αμυντικής αντίδρασης, τη διάρκεια της, να λειτουργούν ως υποχρεωτικός συμμετέχων σε ορισμένους μετασχηματισμούς και να παρέχουν κυτταρική ανοσία.

ΝΚ λεμφοκύτταρα

Σε αντίθεση με τις μικρές μορφές, τα ΝΚ-κύτταρα (μηδενικά λεμφοκύτταρα) είναι μεγαλύτερα και περιέχουν κόκκους που αποτελούνται από ουσίες που καταστρέφουν τη μεμβράνη ενός μολυσμένου κυττάρου ή το καταστρέφουν συνολικά. Η αρχή της νίκης των εχθρικών εγκλεισμάτων είναι παρόμοια με τον αντίστοιχο μηχανισμό των Τ-δολοφόνων, αλλά έχει περισσότερη δύναμη και δεν έχει σαφή εξειδίκευση.

Τα ΝΚ-λεμφοκύτταρα δεν υποβάλλονται στη διαδικασία ωρίμανσης στο λεμφικό σύστημα, είναι σε θέση να αντιδρούν σε οποιαδήποτε αντιγόνα και να σκοτώνουν τέτοιους σχηματισμούς μπροστά των οποίων τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι ανίσχυροι. Για τέτοιες μοναδικές ιδιότητες αποκαλούνται "φυσικοί δολοφόνοι". Τα λεμφοκύτταρα NK είναι οι κύριοι δολοφόνοι των κυττάρων του καρκίνου. Αυξάνοντας τον αριθμό τους, η αύξηση της δραστηριότητάς τους είναι ένας από τους πολλά υποσχόμενους τομείς της ογκολογικής ανάπτυξης.

Ενδιαφέρουσες Τα λεμφοκύτταρα φέρουν μεγάλα μόρια που μεταδίδουν γενετικές πληροφορίες σε όλο το σώμα. Η σημαντική λειτουργία αυτών των κυττάρων αίματος δεν περιορίζεται μόνο στην προστασία, αλλά επεκτείνεται στη ρύθμιση της ανάκτησης, της ανάπτυξης και της διαφοροποίησης των ιστών.

Εάν είναι απαραίτητο, τα μηδενικά λεμφοκύτταρα μπορούν να λειτουργήσουν ως Β ή Τ κύτταρα, καθιστώντας έτσι παγκόσμιους στρατιώτες του ανοσοποιητικού συστήματος.

Στον περίπλοκο μηχανισμό των ανοσοποιητικών διεργασιών, τα λεμφοκύτταρα διαδραματίζουν έναν κύριο ρυθμιστικό ρόλο. Και εκτελούν την εργασία τους τόσο σε επαφή όσο και σε απόσταση, παράγοντας ειδικά χημικά. Αναγνωρίζοντας αυτές τις εντολές σήματος, όλα τα τμήματα της ανοσολογικής αλυσίδας περιλαμβάνονται συνεχώς στη διαδικασία και εξασφαλίζουν την καθαρότητα και την αντοχή του ανθρώπινου σώματος.

Τι είναι τα Τ λεμφοκύτταρα και ποια είναι η λειτουργία τους;

Ένα σημαντικό συστατικό του αίματος είναι τα λεμφοκύτταρα. Αυτή η μονάδα αίματος δεν έχει μόνιμη αξία. Για το λόγο αυτό, με αύξηση / μείωση του δείκτη λεμφοκυττάρων, είναι δυνατόν να προσδιοριστούν οι πιθανές φλεγμονώδεις διεργασίες που εμφανίζονται στο σώμα. Οι περισσότερες βιοχημικές ποικιλίες των εξετάσεων αίματος παρέχουν ένα σημείο για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης αυτού του συστατικού.

Τα τροποποιημένα λεμφοκύτταρα είναι σημαντικά για τον προσδιορισμό της παρουσίας ορισμένων ασθενειών ή τραυματισμών.

Στο σώμα ενός υγιούς ενήλικα υπάρχει, μέχρι 35-40% των Τ-λεμφοκυττάρων, σε σχέση με τη συνολική μάζα όλων των λεμφοκυττάρων. Μείωση της συγκέντρωσης των λεμφοκυττάρων ονομάζεται λεμφοπενία. Ποσοστό απόκλισης, σε σχέση με το μέγιστο επιτρεπόμενο ποσοστό - λευκοκυττάρωση.

Παρακολουθήστε ένα βίντεο σχετικά με το έργο των Τ-λεμφοκυττάρων

Εκπαίδευση και Ενεργοποίηση

Η θέση παραγωγής λεμφοκυττάρων είναι ο μυελός των οστών. Μετά την αναπαραγωγή, τα λεμφοκύτταρα συγκεντρώνονται στον θύμο που ονομάζεται θύμος αδένος. Εδώ, τα λεμφοκύτταρα υφίστανται μια σειρά αλλαγών, που οδηγούν στην κατανομή τους σε διάφορα υποείδη. Τα Τ-λεμφοκύτταρα παρέχουν ανεκτίμητη βοήθεια στο ανοσοποιητικό σύστημα καταπολεμώντας τα ιικά αντισώματα. Με την εμφάνιση οποιωνδήποτε παθολογιών ή λοιμώξεων από ιούς, ενεργοποιούνται Τ-λεμφοκύτταρα, η λειτουργία των οποίων ενεργοποιείται από δεσμούς IL-1 και CD-3 υποδοχέα.

Τ-λεμφοκυτταρικές λειτουργίες

Όταν αποκτάται μια ιογενής, μολυσματική ασθένεια, ενεργοποιούνται τα Τ-λεμφοκύτταρα.

Άννα Πόνιαεβα. Αποφοίτησε από την Ιατρική Ακαδημία του Nizhny Novgorod (2007-2014) και την Κατοικία στην Κλινική Εργαστηριακή Διαγνωστική (2014-2016).

Ανάλογα με τον τύπο των ιικών κυττάρων, εμπλέκονται ορισμένοι τύποι λευκοκυττάρων τύπου Τ. Ο τύπος των λευκοκυττάρων κάτω από το γράμμα "Β" έχει μια εντυπωσιακή μνήμη για διάφορα "εχθρικά" μικρο-αντικείμενα. Η λειτουργία των λευκοκυττάρων αυτής της ομάδας, θυμηθείτε ακριβώς τους μολυσμένους "επισκέπτες" που έχουν ήδη επισκεφθεί και δώστε ένα σήμα για να ενεργοποιήσετε τα Τ-λεμφοκύτταρα.

Επομένως, μόλις εμφανιστούν ξένες "επισκέπτες" στο σώμα, τα Τ-λεμφοκύτταρα αναγνωρίζουν, εντοπίζουν και καταστρέφουν.

Ο θύμος αδένας είναι το "σφυρηλάτηση" των Τ-λευκοκυττάρων. Τα λεμφοκύτταρα "Τ" στον θύμο αδένα έχουν συγκέντρωση στην περιοχή 80-83%. Με τη σειρά του, αυτός ο τύπος λεμφοκυττάρων χωρίζεται στα ακόλουθα υποείδη:

• Καταστολείς Τ. Ο υπότυπος των λευκοκυττάρων είναι υπεύθυνος για την ταχύτητα και την ισχύ της ανοσολογικής απόκρισης. Η εργασία των καταστολέων Τ αρχίζει μέσα σε τρεις εβδομάδες από τη στιγμή της ενεργού δράσης των αντισωμάτων. Η παρουσία τους σε ένα υγιές άτομο είναι από 18-37% της συνολικής μάζας Τ-λεμφοκυττάρων.
• Τ-δολοφόνοι. Το όνομα του είδους αντανακλά τον λειτουργικό χαρακτήρα τους. Τα λευκοκύτταρα αυτού του υποείδους που σχετίζονται επιθετικά με πρωτεΐνες ξένης προέλευσης, που προέρχονται από το εξωτερικό, αποσκοπούν στην καταστροφή "ξένων". Αυτός ο τύπος λευκών αιμοσφαιρίων παρέχει άμεση σταθερότητα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η θανάτωση ξένων κυττάρων συμβαίνει μέσω άμεσης επαφής με τους Τ-δολοφόνους.
• Τ-βοηθοί. Η λειτουργική συσχέτιση των λεμφοκυττάρων βοηθά στην ανίχνευση και μετάδοση δεδομένων σε καθιερωμένα αλλοδαπά κύτταρα. Αυτό ενεργοποιεί όλους τους άλλους υποτύπους λεμφοκυττάρων. Έτσι, οι βοηθοί καθορίζουν την ταχύτητα απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος σε ιικά σώματα.

Κανονική απόδοση

Ο αριθμός των Τ-λεμφοκυττάρων σε κάθε άτομο έχει τον δικό του δείκτη. Επιπλέον, αλλάζει με κάθε περίοδο της ζωής, που κυμαίνεται από τα παιδιά, και τελειώνει με το γήρας.

Αυτό εξηγείται από τη μείωση του όγκου του αδένα του θύμου, όπου μετασχηματίζονται τα Τ-λεμφοκύτταρα.

Ωστόσο, σύμφωνα με τις μέσες στατιστικές, ως αποτέλεσμα πολυάριθμων εργαστηριακών μελετών, ο κατά προσέγγιση αριθμός Τ-λεμφοκυττάρων (τοις εκατό του συνόλου) σε κάθε ηλικιακή ομάδα έχει ως εξής:

• Μέχρι και ένα μήνα ζωής - από 40 έως 76%.
• Από ένα μήνα σε έξι μήνες - από 43 σε 74%.
• Έως και ένα έτος - από 37 έως 72%.
• Από έτος σε 6 χρόνια - από 26 σε 60%.
• Έως και 12 έτη συμπεριλαμβανομένων - από 24 έως 54%.
• Από 13 έως 15 έτη - από 22 έως 50%.
• Ενήλικοι άνδρες - από 19 έως 37%.
• Ενήλικες γυναίκες - από 20 έως 40%.

Κατά την περίοδο της κύησης, το επίπεδο των Τ-λεμφοκυττάρων μπορεί να αυξηθεί ελαφρά, φθάνοντας το όριο του 50%. Η ίδια ένδειξη είναι δυνατή κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.

Επιπλέον, το μέγιστο επίπεδο περιεχομένου των Τ-λεμφοκυττάρων στην ενηλικίωση μπορεί να αυξηθεί περαιτέρω κατά 12-15%, εάν ένα άτομο εργάζεται σε επιβλαβή τοξική βιομηχανία ή έχει επάγγελμα ζωγράφου.

Αύξηση και μείωση

Με την απόκλιση από τα κανονιστικά όρια του αριθμού των Τ-λεμφοκυττάρων, μπορεί κανείς να κρίνει την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος. Μέσω της ανάλυσης του αίματος, για τον προσδιορισμό της λειτουργικής κατάστασης του συστατικού του αίματος και συνεπώς η παρουσία / απουσία της φλεγμονώδους διαδικασίας δεν είναι δύσκολη.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών με υψηλά Τ-λεμφοκύτταρα (αντιδραστική λεμφοκύτταρα) μπορεί να προκαλέσουν την ανάπτυξη των ακόλουθων πιθανών παθολογιών:

• Φυματίωση.
• Βήχας βήχας.
• Παρωτίτιδα
• Αδενοϊική μόλυνση.
• Ιλαρά
• Rubella.
• Τοξοπλάσμωση.
• Σύφιλη
• Γρίπη.
• Βρουκέλλωση.
• Έρπης
• Η μονοπυρήνωση είναι μολυσματική.
• Η ανεμοβλογιά
• Ηπατίτιδα ιού.
• Βοηθήματα

Επιπλέον, η αυξημένη παραγωγή Τ-λεμφοκυττάρων μπορεί να ενεργοποιηθεί με αυτοάνοσες παθολογίες:

Μην ξεχνάτε τις κακές συνήθειες, οι οποίες οδηγούν επίσης σε υπερεκτίμηση των Τ-λεμφοκυττάρων:

• Χρήση ναρκωτικών ουσιών.
• Κάπνισμα καπνού.
• Συνεχής ή συχνή κατανάλωση ισχυρών οινοπνευματωδών ποτών.

Το επίπεδο των Τ-λεμφοκυττάρων, το οποίο είναι κάτω από το κανονικό αποδεκτό ελάχιστο, μπορεί να είναι ένα σημάδι της εκδήλωσης των ακόλουθων παθήσεων:

• Μυκητιακή φυματίωση.
• Φυματίωση στους βρογχικούς αδένες.
• Λεμφοσάρκωμα.
• Ασθένεια ακτινοβολίας, ανεξάρτητα από τη μορφή ανάπτυξης (οξεία, χρόνια).

Επιπλέον, ένα χαμηλό επίπεδο Τ-λεμφοκυττάρων μπορεί να προκληθεί από ορισμένες λοιμώξεις που είναι παρατεταμένες κατά την ανάπτυξη.

Συμπέρασμα σχετικά με το θέμα

Ένας δείκτης υψηλού / χαμηλού T-λεμφοκυττάρου θα πρέπει να ειδοποιεί τον πιθανό ασθενή για την πιθανή εμφάνιση οποιασδήποτε παθολογίας. Έχοντας λάβει ένα φύλλο δοκιμαστικών αποτελεσμάτων με λεπτομερείς πληροφορίες, μπορείτε εύκολα να προσδιορίσετε το περιεχόμενο των Τ-λεμφοκυττάρων στο αίμα. Για να λάβετε ακριβέστερα δεδομένα μετά τη συλλογή του αίματος, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε έναν αριθμό απλών κανόνων:

• Μην τρώτε για 3-4 ώρες πριν την ανάλυση. Δεδομένου ότι το αίμα λαμβάνεται κυρίως το πρωί, δεν πρέπει να έχετε πρωινό, περιορίζοντας τον εαυτό σας με καθαρό νερό.
• Εγκαταλείψτε ενεργή άσκηση.
• Πριν από τη διαδικασία των εξετάσεων αίματος, πρέπει να είστε σε μια ήρεμη ψυχολογική κατάσταση.

Έχοντας δει τους αριθμούς στον κατάλογο των αποτελεσμάτων ανάλυσης που υπερβαίνουν τα επιτρεπτά όρια ελάχιστου / μέγιστου, είναι απαραίτητο να επαναλάβουμε την ανάλυση.

Κατά την επιβεβαίωση των ανησυχητικών δεικτών των Τ-λεμφοκυττάρων, ο ασθενής πρέπει να κλείσει το συντομότερο δυνατό ένα ραντεβού με την κλινική στον θεραπευτή.

Τ και σε λεμφοκύτταρα

Η μελέτη των Τ και Β - λεμφοκυττάρων - μια μέθοδος για την αξιολόγηση της κατάστασης της κυτταρικής ανοσίας. Οι κύριες ενδείξεις χρήσης: διάγνωση πρωτοπαθούς ή δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας, έλεγχος κατά τη διάρκεια ανοσοδιεγερτικής θεραπείας.

Η κυτταρική ανοσία αντιπροσωπεύεται από πληθυσμούς Τ- και Β-λεμφοκυττάρων. Τα λεμφοκύτταρα είναι τα κύρια κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, με την ικανότητα να αναγνωρίζουν αντιγόνα χρησιμοποιώντας ειδικούς υποδοχείς στην επιφάνειά τους. Η μελέτη της αναλογίας αυτών των τύπων κυττάρων είναι απαραίτητη για να εκτιμηθεί η κατάσταση της κυτταρικής ανοσίας. Τα Β λεμφοκύτταρα μπορούν να χωριστούν σε τρεις ομάδες κυττάρων: κύτταρα πλάσματος Β, τα οποία παράγουν ανοσοσφαιρίνες (αντισώματα). Β-βοηθός; Καταστολείς V. Β-λεμφοκύτταρα σχηματίζονται στον μυελό των οστών και βρίσκονται κυρίως στα περιφερικά λεμφοειδή όργανα. Το περιεχόμενό τους αυξάνεται στο περιφερικό αίμα σε οξείες και χρόνιες βακτηριακές και μυκητιασικές λοιμώξεις, πολλαπλό μυέλωμα, συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, ρευματισμούς, ρευματοειδή αρθρίτιδα, χρόνιες ηπατικές παθήσεις - ηπατίτιδα και κίρρωση, λεμφοκυτταρική λευχαιμία και σε πολλές άλλες ασθένειες. Μείωση του αριθμού των Β-λεμφοκυττάρων είναι χαρακτηριστική της οξείας ή χρόνιας ιικής μόλυνσης, της απομάκρυνσης της σπλήνας, των νεοπλασμάτων στο ανοσοποιητικό σύστημα και της θεραπείας με κυτταροστατικά. Τα λεμφοκύτταρα Τ σχηματίζονται στον μυελό των οστών και στη συνέχεια διαφοροποιούνται στον αδένα του θύμου. Αυτά σχηματίζουν τελεστικά κυττάρων τελεστές Τ, λεμφοκύτταρα υπερευαισθησίας Τ-λεμφοκυττάρων καθυστερημένου τύπου και ρυθμιστικά Τ-λεμφοκύτταρα-βοηθητικά κύτταρα και καταστολείς Τ-λεμφοκυττάρων. Η λειτουργία τελεστή των Τ-λεμφοκυττάρων είναι ειδική κυτταροτοξικότητα σε ξένα κύτταρα. Ρυθμιστική λειτουργία - έλεγχος της έντασης της ανάπτυξης μιας συγκεκριμένης απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος σε ξένα αντιγόνα. Μία μείωση στον απόλυτο αριθμό των Τ-λεμφοκυττάρων στο αίμα μπορεί να είναι ένδειξη έλλειψης κυτταρικής ανοσίας, μια αύξηση που δείχνει την υπερδραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος και την παρουσία ανοσοπολλαπλασιαστικών ασθενειών. Η αύξηση του απόλυτου αριθμού Τ-λεμφοκυττάρων είναι σημαντική στη διάγνωση της οξείας και της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας. Η μείωση του αριθμού παρατηρείται σε καταστάσεις δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας: AIDS, φυματίωση, βακτηριακές, ιογενείς και πρωτόζωες μολύνσεις με τάση σε μια χρόνια πορεία, λήψη κυτταροτοξικών φαρμάκων και ανοσοκατασταλτικών.

16. Τ-λεμφοκύτταρα

Τα Τ-λεμφοκύτταρα σχηματίζουν τρεις κύριους υποπληθυσμούς:

1) Οι Τ-δολοφόνες διεξάγουν ανοσολογική γενετική παρακολούθηση, καταστρέφοντας τα μεταλλαγμένα κύτταρα του ίδιου του οργανισμού, συμπεριλαμβανομένου του όγκου, και των γενετικά ξένων κυττάρων των μοσχευμάτων. Οι T-killers αποτελούν το 10% των Τ-λεμφοκυττάρων του περιφερικού αίματος. Είναι οι Τ-δολοφόνοι που, με την επιρροή τους, προκαλούν την απόρριψη των μεταμοσχευμένων ιστών, αλλά αυτή είναι και η πρώτη γραμμή άμυνας του σώματος έναντι κυττάρων όγκου.

2) Οι Τ-βοηθοί οργανώνουν την ανοσοαπόκριση με δράση σε Β-λεμφοκύτταρα και δίνουν ένα σήμα για τη σύνθεση αντισωμάτων εναντίον του αντιγόνου που εμφανίστηκε στο σώμα. Τα Τ-βοηθητικά κύτταρα εκκρίνουν ιντερλευκίνη-2, που δρουν σε Β-λεμφοκύτταρα και γ-ιντερφερόνη. Περιφερικό αίμα έως 60-70% του συνολικού αριθμού Τ-λεμφοκυττάρων.

3) Οι καταστολείς Τ περιορίζουν την ισχύ της ανοσοαπόκρισης, ελέγχουν τη δράση των Τ-φονευτών, αποκλείουν τη δράση των Τ-βοηθητικών κυττάρων και των Β-λεμφοκυττάρων, καταστέλλοντας την υπερβολική σύνθεση αντισωμάτων που μπορούν να προκαλέσουν αυτοάνοση αντίδραση, δηλ. Να στραφούν κατά των κυττάρων του σώματος.

Οι Τ-καταστολείς αποτελούν το 18-20% των Τ-λεμφοκυττάρων του περιφερικού αίματος. Η υπερβολική δραστηριότητα των ελατηρίων Τ μπορεί να οδηγήσει σε αναστολή της ανοσοαπόκρισης μέχρι την πλήρη καταστολή της. Αυτό συμβαίνει σε χρόνιες λοιμώξεις και νεοπλασματικές διεργασίες. Ταυτόχρονα, η έλλειψη δραστικότητας καταστολέα Τ οδηγεί στην ανάπτυξη αυτοάνοσων ασθενειών λόγω της αυξημένης δραστηριότητας των Τ-δολοφόνων και των Τ-βοηθών, οι οποίοι δεν συγκρατούνται από τους καταστολείς Τ. Για τη ρύθμιση της ανοσολογικής διαδικασίας, οι Τ-καταστολείς εκκρίνουν έως 20 διαφορετικούς μεσολαβητές, οι οποίοι επιταχύνουν ή επιβραδύνουν τη δραστηριότητα των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων. Εκτός από τους τρεις κύριους τύπους, υπάρχουν και άλλοι τύποι Τ-λεμφοκυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των Τ-λεμφοκυττάρων ανοσολογικής μνήμης, διατήρηση και μετάδοση πληροφοριών σχετικά με το αντιγόνο. Όταν συναντηθούν ξανά με αυτό το αντιγόνο, εξασφαλίζουν την αναγνώρισή του και τον τύπο της ανοσολογικής αντίδρασης. Τα λεμφοκύτταρα Τ, που εκτελούν τη λειτουργία της κυτταρικής ανοσίας, συνθέτουν και εκκρίνουν μεσολαβητές (λεμφοκίνες) που ενεργοποιούν ή επιβραδύνουν τη δραστηριότητα των φαγοκυττάρων καθώς και μεσολαβητές με κυτταροτοξικολογικές και παρόμοιες με ιντερφερόνη δράσεις διευκολύνοντας και κατευθύνοντας τη δράση ενός μη ειδικού συστήματος.

Παρόμοια κεφάλαια από άλλα βιβλία

16. Τ-λεμφοκύτταρα

16. Τ-λεμφοκύτταρα Τα Τ-λεμφοκύτταρα αποτελούν τρεις βασικούς υποπληθυσμούς: 1) Οι Τ-δολοφόνοι διεξάγουν ανοσολογική γενετική παρακολούθηση, καταστρέφοντας τα μεταλλαγμένα κύτταρα του ίδιου του οργανισμού, συμπεριλαμβανομένων των καρκινικών κυττάρων και των γενετικά ξένων μεταμοσχευμένων κυττάρων. Τ-δολοφόνοι

17. Β λεμφοκύτταρα

17. Β-λεμφοκύτταρα Τα Β-λεμφοκύτταρα διαφοροποιούνται στον μυελό των οστών και τα λεμφικά θυλάκια της ομάδας και εκτελούν τη λειτουργία της χυμικής ανοσίας. Όταν αλληλεπιδρούν με αντιγόνα, τα Β λεμφοκύτταρα αλλάζουν σε πλασμοκύτταρα τα οποία συνθέτουν αντισώματα (ανοσοσφαιρίνες). Ενεργοποίηση

22. Λεμφοκύτταρα

22. Πρότυπο λεμφοκυττάρων: απόλυτο περιεχόμενο - 1,2-3,0 × 109 / l, αλλά συχνότερα το ποσοστό των λεμφοκυττάρων υποδεικνύεται σε μια κλινική εξέταση αίματος. Το ποσοστό αυτό είναι 19-37%. Υπάρχουν επίσης λεμφοκύτταρα και λεμφοπενία. Η λεμφοκύτταρα βρίσκεται σε χρόνια

Κεφάλαιο 5. Λεμφοκύτταρα

Κεφάλαιο 5. Λεμφοκύτταρα Τα λεμφοκύτταρα είναι ένας μοναδικά διαφορετικός πληθυσμός κυττάρων που προέρχονται από διαφορετικούς προδρόμους και ενώνονται από μία μόνη μορφολογία. Σε ένα μικροσκόπιο φωτός, τα λεμφοκύτταρα έχουν τη μορφή μονοπύρηνων, περιέχουν ένα στρογγυλό πυρήνα και

Τ λεμφοκύτταρα

Τ-λεμφοκύτταρα Τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι ένα πολύπλοκο σύστημα λειτουργικά διαφορετικών κυττάρων, ενωμένα με την προέλευση και την παρουσία στην επιφάνεια ενός κοινού αντιγόνου - του θύμου ανθρώπινου θυμικού λεμφοκυτταρικού αντιγόνου. Οι πρόδρομοι των Τ-λεμφοκυττάρων,

Β λεμφοκύτταρα

Β-λεμφοκύτταρα Τα Β-λεμφοκύτταρα είναι ένα σύστημα κυττάρων ενωμένο με την προέλευση του προδρόμου μυελού των οστών των Β-λεμφοκυττάρων. Λειτουργικά, τα Β κύτταρα, όπως τα Τ λεμφοκύτταρα, είναι πολύ διαφορετικά. Οι παραγωγοί αντισωμάτων διακρίνονται μεταξύ των κυττάρων Β.

Τ λεμφοκύτταρα

Τ-λεμφοκύτταρα Το γράμμα "T" στο όνομα αυτού του κελιού προέρχεται από τη λέξη "θύμος". Έτσι στα Λατινικά ονομάζεται το πιρούνι του γυαλιού. Αυτό το σημαντικό ανοσολογικό όργανο βρίσκεται στο στήθος. Εκεί, κάτω από την επίβλεψη των "νταντάδων" - επιθηλιακών κυττάρων και "νοσοκόμων" - τα δενδριτικά κύτταρα δαπανούν την παιδική τους ηλικία

Λεμφοκύτταρα

Λεμφοκύτταρα Η λεμφοκύτταση αναφέρεται σε μια κατάσταση στην οποία η περιεκτικότητα των λεμφοκυττάρων στο περιφερικό αίμα είναι μεγαλύτερη από 4.00 109 / l στους ενήλικες και 9.00 109 / l στα παιδιά. Η λεμφοκύτταρα είναι χαρακτηριστική για: • μια σειρά λοιμώξεων: βρουκέλλωση, τυφοειδής και υποτροπιάζουσα ενδημική τυφοειδής, σύφιλη,

Κεφάλαιο 3. Τα λεμφοκύτταρα μπαίνουν στον αγώνα για την αθανασία.

Κεφάλαιο 3. Τα λεμφοκύτταρα μπαίνουν στον αγώνα για την αθανασία Οι ειδικοί από το Πανεπιστήμιο Ludwig-Maximilian του Μονάχου βρήκαν τον «υποδοχέα αθανασίας» στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος - Β-λεμφοκύτταρα. Η διέγερσή του επέτρεψε στο κύτταρο να περάσει από 370 κύκλους διαίρεσης χωρίς απώλειες. Ολοκλήρωση